Lekmos.ru
Поиск препаратов по аптекам:
Одновременный поиск нескольких наименований


  Акрипамид

Состав и форма выпуска

Акрипамид® Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. индапамид — 2,5 мг вспомогательные вещества: сахар молочный; крахмал картофельный; поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский; натрия додецилсульфат; тальк; магния стеарат состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза; полиэтиленгликоль; глицерин; титана диоксид; тальк в контурной ячейковой упаковке 10 шт; в пачке картонной 1, 2, или 3 упаковки. Акрипамид® ретард Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия — 1 табл. индапамид — 1,5 мг вспомогательные вещества: лудипресс; гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза); аэросил (кремния диоксид коллоидный); магния стеарат; полиэтиленгликоль (макрогол); глицерол (глицерин); титана диоксид; тальк; лактоза в упаковке контурной ячейковой 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок

Описание лекарственной формы

Акрипамид® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета. Допускается наличие шероховатости. Акрипамид® ретард Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность — высокая (93%). Прием пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на полноту абсорбции. Cmax в крови Акрипамида® достигается через 1-2 ч. Cmax в плазме крови Акрипамида® ретард достигается через 12 ч после приема внутрь; при повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приемами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация достигается через 7 дней регулярного приема. На 70-80% связывается с белками плазмы крови. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические (в т.ч. плацентарный) барьеры, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 индапамида составляет в среднем 14-18 ч. Выводится из организма почками (до 80%) преимущественно в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5%), через кишечник — 20%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

Фармакодинамика

Гипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным действием, производное бензамидов. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и, в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение ОПСС обусловлены следующими механизмами: снижением реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза ПГ, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетением тока кальция в гладкомышечных клетках сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмены (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Антигипертензивный эффект развивается в конце первой/начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.

Показания к применению

артериальная гипертония; хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания к применению

острое нарушение мозгового кровообращения; выраженные нарушения функции почек, печени; тяжелые формы сахарного диабета и подагры повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и детям

Не рекомендуется в период беременности и кормления грудью.

Побочные действия

тошнота, чувство дискомфорта или боли в животе; слабость, утомляемость, головокружение, нервозность; нарушение электролитного баланса в организме; аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении индапамида с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови (снижение выведения с мочой), литий оказывает нефротоксическое действие. Астемизол, эритромицин (при в/в введении), пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические препараты IА класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилиум, соталол) повышают вероятность возникновения нарушений сердечного ритма типа torsades de pointes (желудочковая тахикардия типа «пируэт»). НПВС, ГКС, тетракозактид, симпатомиметики снижают гипотензивное действие, баклофен — увеличивает. Салуретики, сердечные гликозиды, глюко- и минералокортикоиды, тетракозактид, амфотерицин В (при в/в введении), слабительные средства — повышают риск развития гипокалиемии. При одновременном применении с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации, с препаратами кальция — гиперкальциемии, с метформином — возможно усугубление молочно-кислого ацидоза. Комбинация с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, при этом, однако, полностью не исключается вероятность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных с сахарным диабетом и почечной недостаточностью. Ингибиторы АПФ увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии). Контрастные йодсодержащие средства в высоких дозах увеличивают риск развития нарушений функции почек (обезвоживание организма). Перед применением контрастных йодсодержащих средств больным необходимо восстановить потерю жидкости. Трициклические антидепрессанты и антипсихотические препараты усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии. Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии. Снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения объема циркулирующей крови и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы). Усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Дозировка

Назначают по 2.5 мг 1 раз в сутки (утром). При недостаточной выраженности эффекта после 2-х недель лечения дозу препарата увеличивают до 5-7.5 мг в сутки. Максимальная суточная доза - 10 мг; эту дозу назначают в 2 приема (в первой половине дня).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, артериальная гипотензия, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания; у пациентов с нарушением функции печени (циррозом печени) возможно развитие печеночной комы. Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Препарат: Акрипамид в аптеках Москвы

Формы выпуска, дозировки Метро Управление:

Выбрать станции на схеме.
Или выберите город:
корзина
0
учитывать время работы аптек      рядом с метро (500 метров)      только с доставкой

Возможные формы и дозировки: Таблетки п/о 2.5мг №30

По всем известным нам формам и дозировкам предложений нет. Возможно заданы слишком жесткие ограничения (станции метро, время работы).

Искать тот же препарат без каких-либо ограничений.

Аналоги (по действующему веществу) данного препарата:

Индапамид
Арифон
Индап
Арифон ретард
Акрипамид
Ионик
Индапамид ретард
Акрипамид ретард
Равел СР
Ариндап
Тензар
Ретапрес
Ипрес лонг
Индапамид МВ
Лорвас СР
СР-Индамед
Индапсан

 
Если препарата нет в наличие можно оставить емейл или телефон. Когда он появится вам будет автоматически отправлено письмо (и)или смс.
 
Телефон: Почта: