Авегра Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 4мл №1

  • На ЛекМос Вы можете выгодно купить Авегра в аптеках Москвы.
  • Самая низкая цена на Авегра в каталоге из 24 аптек.
  • Инструкция по применению Авегра и реальные отзывы покупателей в Москве.
Авегра Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 4мл №1 произодства Биокад ФК (опт.)

Действующее вещество: Бевацизумаб (Bevacizumab)

Категория: Противоопухолевые для парентерального применения

ЖНВЛП
Рецептурный препарат
Противопоказан детям
Форма рецепта: 107-1/у
Цена от 5899 ₽

Выбор форм и дозировки


ФармЛюкс ФармЛюкс

Авегра Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 4мл №1 цена и наличие в аптеках Москвы

Фильтр
Цена до:
 Позвонить
от 5899 ₽

Производство: Не определен

Наличие: 1 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 9900 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-15
РейтингРейтингРейтингРейтингРейтинг (5)
Фармлюкс

Планерная ул, д.24

м. Планерная 7 Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20
8 (499) 992-29-77 скопировать телефон
74999922977
 Позвонить
от 5900 ₽

Производство: Не определен

Наличие: 1 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 9500 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 10 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 9000 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 10 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 6500 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 6500 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 6500 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 7500 ₽

Производство: Не определен

Наличие: 18 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 7700 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-15
 Позвонить
от 7800 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-15
от 7900 ₽

Производство: Не определен

Наличие: 8 штук 2024-07-15
от 7900 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 8 штук 2024-07-15
РейтингРейтингРейтингРейтингРейтинг (5.0)
Самсон Фарма
Забронировать от 8000
от 8000 ₽
Забронировать от 8000 ₽
от 8000 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-14
от 8000 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-14
от 8000 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-14
от 8000 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-14
от 8000 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 1 штук 2024-07-14
Показать еще 6 аптек  
Самсон Фарма
  подходящих условиям.
 Позвонить
от 9000 ₽

Производство: Биокад АО

Наличие: 10 штук 2024-07-15

Авегра Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 4мл №1 Инструкция по применению

Лекарственная форма

Авегра® БИОКАД

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл

рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 - Действующее

Дата перерегистрации: 04.06.19

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Авегра® БИОКАД

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный или опалесцирующий, бесцветный или светло-коричневого цвета.

1 мл

бевацизумаб 25 мг

Вспомогательные вещества: α,α-трегалозы дигидрат - 60 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 5.8 мг, натрия гидрофосфат - 1.2 мг, полисорбат 20 - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.

0.5 мл - флаконы стеклянные (1) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.

4 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

16 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат. Моноклональные антитела

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-антитела моноклональные

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Беременным и кормящим

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение противопоказано.

Детям

Противопоказано: детский возраст.

Пожилым

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) при применении бевацизумаба повышается риск возникновения артериальной тромбоэмболии (включая развитие инсульта, транзиторной ишемической атаки, инфаркта миокарда), лейкопении 3-4 степени тяжести и тромбоцитопении, а также нейтропении (всех степеней тяжести), диареи, тошноты, головной боли и астении.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано: печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано: почечная недостаточность.

Особые указания

С осторожностью следует применять при артериальной тромбоэмболии в анамнезе; сахарном диабете; у пациентов в возрасте старше 65 лет; при врожденном геморрагическом диатезе и приобретенной коагулопатии; приеме антикоагулянтов для лечения тромбоэмболии до начала терапии бевацизумабом; клинически значимом сердечно-сосудистом заболевании (ИБС или хроническая сердечная недостаточность в анамнезе); артериальной гипертензии; венозной тромбоэмболии; на фоне заживления ран; кровотечении/кровохарканье; желудочно-кишечной перфорации в анамнезе; синдроме задней обратимой энцефалопатии; нейтропении; протеинурии.

Лечение можно проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Бевацизумаб способен нарушать заживление ран. Лечение бевацизумабом не следует начинать ранее чем через 28 дней после хирургического вмешательства или до полного заживления хирургической раны. При развитии во время лечения осложнений, связанных с заживлением раны, бевацизумаб необходимо временно отменить до полного заживления. Лечение бевацизумабом также необходимо временно прекратить в случае проведения планового хирургического вмешательства.

Бевацизумаб можно применять только у пациентов с предварительно компенсированной артериальной гипертензией и под контролем АД.

У пациентов с артериальной гипертензией рекомендуется временно прекратить терапию бевацизумабом до достижения адекватного контроля АД. Нормализация АД достигается с помощью ингибиторов АПФ, диуретиков и блокаторов кальциевых каналов. Прием бевацизумаба необходимо прекратить при отсутствии нормализации АД, развитии гипертонического криза или гипертензивной энцефалопатии.

Риск развития протеинурии повышен у пациентов с артериальной гипертензией в анамнезе.

Бевацизумаб следует отменить при развитии кровотечения 3 или 4 степени тяжести.

У пациентов с врожденным геморрагическим диатезом, приобретенной коагулопатией или получавших полную дозу антикоагулянтов по поводу тромбоэмболии требуется осторожность при необходимости применения бевацизумаба.

При применении бевацизумаба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого имеется повышенный риск серьезных, а в некоторых случаях, фатальных легочных кровотечений/кровохарканья.

При указаниях в анамнезе на кровотечение/кровохарканье (более 2.5 мл крови) не следует применять бевацизумаб. Прием противоревматических/противовоспалительных препаратов, антикоагулянтов, предшествующая лучевая терапия, атеросклероз, центральное расположение опухоли, образование каверны до или во время лечения являются возможными факторами риска развития легочных кровотечений/кровохарканья, при этом статистически достоверная связь этих симптомов с развитием кровотечений доказана только для плоскоклеточного рака легкого.

У пациентов с колоректальным раком возможны кровотечения из ЖКТ, связанные с опухолью, в т.ч. ректальное кровотечение и мелена.

У 20-40% пациентов наблюдались слизисто-кожные кровотечения. Чаще всего наблюдались носовые кровотечения, не превышающие 1 степень тяжести, продолжительностью менее 5 мин. Реже возникали кровоточивость десен или вагинальные кровотечения.

При терапии бевацизумабом в комбинации с химиотерапией частота артериальной тромбоэмболии, включая инсульт, транзиторную ишемическую атаку и инфаркт миокарда была выше, чем при назначении только химиотерапии. Артериальная тромбоэмболия в анамнезе или возраст старше 65 лет ассоциируются с повышенным риском возникновения артериальной тромбоэмболии на фоне лечения бевацизумабом. При лечении таких пациентов требуется особая осторожность.

При возникновении артериальной или венозной тромбоэмболии терапию бевацизумабом необходимо прекратить.

В случае развития обратимой поздней лейкоэнцефалопатии следует назначить симптоматическую терапию, тщательно контролировать АД и отменить бевацизумаб. Безопасность повторного применения бевацизумаба у таких пациентов не установлена.

В большинстве случаев застойная сердечная недостаточность возникала у пациентов с метастатическим раком молочной железы, получавших терапию антрациклинами и/или лучевую терапию на область грудной клетки в анамнезе, а также с другими факторами риска развития застойной сердечной недостаточности, такими как ИБС или сопутствующая терапия препаратами, обладающими кардиотоксичностью. Наблюдались как бессимптомное снижение фракции выброса левого желудочка, так и застойная сердечная недостаточность, потребовавшие терапии или госпитализации. Необходимо проявлять осторожность при назначении бевацизумаба пациентам с клинически значимым сердечно-сосудистым заболеванием или застойной сердечной недостаточностью в анамнезе.

Свищи ЖКТ наиболее часто возникали у пациентов с метастатическим колоректальным раком, реже при других локализациях опухоли. Редко зарегистрированы случаи образования свищей других локализаций (бронхо-плевральные, урогенитальные, билиарные). Образование свищей чаще наблюдается в первые 6 месяцев терапии бевацизумабом, но может возникать как через 1 неделю, так и через 1 год и позже после начала терапии. Следует отменить терапию бевацизумабом при возникновении трахео-эзофагеального свища или свища любой локализации 4 степени тяжести. При возникновении внутреннего свища, не проникающего в ЖКТ, вопрос об отмене бевацизумаба решается индивидуально.

При применении бевацизумаба в составе комбинированной терапии с химиотерапевтическими препаратами, обладающими миелотоксичностью, наблюдалось повышение частоты развития тяжелой нейтропении, фебрильной нейтропении или инфекций с тяжелой нейтропенией (включая случаи с летальным исходом).

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) при применении бевацизумаба повышается риск возникновения артериальной тромбоэмболии (включая развитие инсульта, транзиторной ишемической атаки, инфаркта миокарда), лейкопении 3-4 степени тяжести и тромбоцитопении, а также нейтропении (всех степеней тяжести), диареи, тошноты, головной боли и астении.

Противопоказания

Метастатическое поражение ЦНС, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бевацизумабу, к препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или приближенным к человеческим антителам.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в животе, перфорация ЖКТ, непроходимость тонкого отдела кишечника, желудочно-кишечные расстройства, запор, стоматит, кровотечение из прямой кишки.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, фебрильная нейтропения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, наджелудочковая тахикардия, тромбоэмболия (артериальная), тромбоз глубоких вен, кровотечение.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны свертывающей системы крови: кровотечение, включая легочное кровотечение/кровохарканье, характерное для больных НМКРЛ; артериальная тромбоэмболия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая сенсорная невропатия, ишемический инсульт, обморок, сонливость, головная боль, расстройства вкуса, головная боль, летаргия, гипертензивная энцефалопатия (вплоть до летального исхода), синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии.

Со стороны дыхательной системы: одышка, носовое кровотечение, ринит, диспноэ, гипоксия, тромбоэмболия легочной артерии, перфорация носовой перегородки.

Со стороны обмена веществ: дегидратация, анорексия.

Дерматологические реакции: синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, эксфолиативный дерматит, сухость кожи, изменение цвета кожи.

Со стороны организма в целом: часто - утомляемость или астения, сепсис, абсцессы, инфекции, боль, лихорадка.

Прочие: расстройства зрения, миастения.

Взаимодействие с другими препаратами

При применении бевацизумаба в комбинации с сунитинибом (50 мг, ежедневно) у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком зарегистрированы случаи развития микроангиопатической гемолитической анемии (относится к подгруппе гемолитических анемий, которая может проявляться фрагментацией эритроцитов, анемией и тромбоцитопенией). В некоторых случаях отмечаются также неврологические нарушения, повышенный уровень креатинина, артериальная гипертензия, включая гипертонический криз. Эти симптомы были обратимы после прекращения терапии бевацизумабом и сунитинибом.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела, которые избирательно связываются и нейтрализуют биологическую активность человеческого фактора роста сосудистого эндотелия (СЭФР). Бевацизумаб содержит человеческие участки остова с комплементарно-детерминированными участками гуманизированного антитела мыши, которые связываются с СЭФР. Бевацизумаб производится по рекомбинантной ДНК технологии в клетках яичников китайского хомячка. Бевацизумаб состоит из 214 аминокислот и имеет молекулярную массу приблизительно 149 000 дальтон.

Ингибирует связывание СЭФР с его рецепторами, Flt-1 и KDR на поверхности эндотелиальных клеток. Нейтрализация биологической активности СЭФР снижает васкуляризацию опухоли, таким образом, ингибируя опухолевый рост.

Фармакокинетика

В клинических исследованиях показатели фармакокинетики бевацизумаба были линейно дозозависимыми (при диапазоне доз от 1 до 10 мг/кг).

Оценка метаболизма бевацизумаба в экспериментальных исследованиях у кроликов после разового в/в введения бевацизумаба, меченного 125I показала, что его метаболический профиль был похож на ожидаемый для молекулы нативного IgG, который не связывает СЭФР.

Клиренс бевацизумаба составил 0.207 л/сут для женщин и 0.262 л/сут для мужчин.

Показания активных веществ препарата Авегра® БИОКАД

Метастатический колоректальный рак: в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.

Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы: в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.

Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого: в качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины.

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак: в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.

Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ): в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой; в качестве монотерапии или в комбинации с иринотеканом у при рецидиве глиобластомы или прогрессировании заболевания.

Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины: в качестве первой линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом при распространенном (IIIВ, IIIC и IV стадии по классификации FIGO) эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины; в комбинации с карбоплатином и гемцитабином при рецидивирующем чувствительном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, ранее не получавших терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF; в комбинации с паклитакселом, или топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином при рецидивирующем, резистентном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, получивших ранее не более двух режимов химиотерапии.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

БИОКАД, АО (Россия)

Код ATX: L01FG01 (Бевацизумаб)

Активное вещество: бевацизумаб (bevacizumab)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Представьтесь, пожалуйста
Оценка
Представьтесь, пожалуйста
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки! Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке

Аналоги по действующему веществу

Авастин Авастин Ампулы 400мг 16мл №1 Ф. Хоффманн-ля Рош Лтд.
Авегра Авегра Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 16мл №1 Биокад ФК (опт.)
Авегра Авегра Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 4мл №1 Биокад ФК (опт.)
Авастин Авастин Ампулы 100мг 4мл №1 Ф. Хоффманн-ля Рош Лтд.
Авегра Авегра Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 0.5мл №1 Биокад ФК (опт.)
Бевацизумаб Бевацизумаб Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 16мл №1 Биокад ФК (опт.)
Бевацизумаб Бевацизумаб Концентрат д/инф.р-ра 25мг/мл 4мл №1 Биокад ФК (опт.)

Статьи

Бевацизумаб и его аналоги: сравнительный взгляд на антиангиогенные препараты 2024-07-10 15:54:28

В последние годы наблюдается значительный всплеск использования таргетной терапии в онкологии, одним из ключевых факторов которого ...

Читать дальше
Доцетаксел: Ключевой компонент современной химиотерапии рака 2024-07-03 17:35:11

Доцетаксел, появившийся в середине 1990-х годов, оказал существенное влияние на лечение рака, заставив по-новому взглянуть на подходы к ...

Читать дальше
Использование препарата Ретина эт Хориоидеа GI D12 в гомеопатическом лечении 2024-07-03 17:33:57

Гомеопатия - альтернативная медицинская система, основанная в конце XVIII века немецким врачом Самуилом Ганеманом, - давно получила ...

Читать дальше
Терапевтическая эффективность паклитаксела в химиотерапии рака 2024-07-03 17:33:10

Химиотерапия - один из основных методов лечения рака - часто использует сильнодействующие препараты для уничтожения пораженных клеток. ...

Читать дальше
Доксорубицин: Важнейший препарат при применение в химиотерапии 2024-07-03 16:59:16

Доксорубицин - один из ведущих терапевтических препаратов в онкологии - занимает важное место в терапии различных злокачественных ...

Читать дальше
Раскрытие роли карбоплатина в клинической онкологии 2024-07-03 11:19:46

Карбоплатин - противоопухолевый препарат, широко применяемый в клинической онкологии. Он относится к классу химиотерапевтических ...

Читать дальше
Обзор терапевтического применения лейкостима в различных возрастных группах 2024-07-03 11:18:31

Лейкостим (или филграстим) - аналог гранулоцитарно-колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), используемый для лечения нейтропении - ...

Читать дальше
Правильное применение октреотида пролонгированного действия 2024-07-02 19:07:22

Для пациентов, страдающих акромегалией, карциноидным синдромом или другими заболеваниями, связанными с избыточной выработкой ...

Читать дальше
Дивигель: Ключевое решение проблемы климактерических симптомов 2024-07-02 18:58:21

В период естественного перехода к менопаузе женщины часто сталкиваются с рядом сложных симптомов, связанных с резким снижением уровня ...

Читать дальше
Диферелин: Мощный помощник в борьбе с заболеваниями мочеполовой системы 2024-07-02 18:55:20

Лечение заболеваний мочеполовой системы требует применения различных терапевтических стратегий, учитывающих индивидуальные ...

Читать дальше