Циталопрам Инструкция по применению
Код ATX
N06AB04 Циталопрам
Действующее вещество
Циталопрам*(Citalopramum)
Состав
Таблетки покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:циталопрама гидробромид12,5 мг25 мг50 мг(эквивалентно 10, 20 или 40 мг циталопрама соответственно)вспомогательные вещества: МКЦ— 46,9/93,8/187,6 мг; крахмал прежелатинизированный— 20,2/40,4/80,8 мг; магния стеарат— 0,4/0,8/1,6 мг; Opadry II (поливиниловый спирт— 1,28/2,56/5,12 мг, макрогол— 0,65/1,3/2,6 мг, тальк— 0,47/0,94/1,88 мг, титана диоксид— 0,8/1,6/3,2 мг)— 3,2/6,4/12,8 мг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг и 40 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат можно применять в любое время суток вне зависимости от приема пищи, желательно принимать препарат в одно и то же время суток.Депрессия: терапию начинают с приема 20 мг/сут циталопрама. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии, доза может быть увеличена до максимальной— 40 мг/сут.Паническое расстройство: при панических расстройствах в течение 1 нед рекомендуемая доза— 10 мг/сут, затем доза повышается до 20 мг/сут. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена до 40 мг/сут.Особые группы пациентовПациенты пожилого возраста (65 лет и старше). Рекомендуемая суточная доза составляет 10–20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии, доза может быть повышена максимум до 20 мг/сут.Нарушенная функция почек. При ХПН слабой и умеренной степени выраженности коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) требуется осторожность в выборе дозы.Нарушенная функция печени. У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью начальная доза составляет 10 мг/сут в течение первых 2 нед. В зависимости от реакции, доза может быть увеличена до 20 мг/сут. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью требуется крайняя осторожность в выборе дозы.Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19. У пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 начальная доза составляет 10 мг/сут в течение 2 нед. В зависимости от реакции, доза может быть увеличена до 20 мг/сут.Продолжительность леченияЭффект проявляется через 2–4 нед, продолжительность курса лечения определяется состоянием пациента, эффективностью и переносимостью проводимой терапии и составляет в среднем 6 мес.Отмена препаратаСимптоматика, которая может отмечаться при резкой отмене циталопрама, не является характерной. Это чаще всего головокружение, головная боль, парестезии, нарушение сна, астения, нервозность, тремор, тошнота и/или рвота.В случае завершения лечения циталопрам необходимо отменять постепенно в течение нескольких недель, чтобы избежать синдрома отмены. В большинстве случаев для этого достаточно примерно 2 нед, но в каждом отдельном случае врач решает этот вопрос индивидуально: для некоторых пациентов может понадобиться срок 2–3 мес или более.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антидепрессивное.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F32 Депрессивный эпизодF33 Рекуррентное депрессивное расстройствоF41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
Производитель
ЗАО «АЛСИ Фарма».Претензии принимаются производителем по адресу: 129272, Москва, Трифоновский туп., 3.Тел.: (495) 787-70-55.Адрес места производства: 610044, Россия, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, 53в.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005750
Владелец регистрационного удостоверения: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна: Россия
Дата получения: 2019-08-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005230
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2018-12-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003471
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна: Россия
Дата получения: 2016-02-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003256
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ")
Страна: Россия
Дата получения: 2015-10-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003048
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна: Россия
Дата получения: 2015-06-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005027
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2018-09-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002167
Владелец регистрационного удостоверения: Ауробиндо Фарма Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2013-07-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001955
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-12-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
