Дип Рилиф Инструкция по применению
Код ATX
M02AA13 Ибупрофен
Действующее вещество
Ибупрофен + Левоментол*(Ibuprophenum+ Levomentholum)
Показания к применению
заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, люмбаго, ишиас);ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей);посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов;боли в спине, пояснице.
Прозрачный гель с запахом ментола.
Способ применения и дозы
Наружно (для взрослых и детей старше 14 лет). Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают до 4 раз в сутки. Всегда необходимо мыть руки после применения Дип Рилифа, если они не являются объектом для лечения.Продолжительность использования препарата без консультации врача— не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Дип Рилиф не следует применять детям до 14 лет без соответствующей рекомендации врача. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у вас заболевание почек. Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку!Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. При длительном приеме больших количеств препарата появляется риск развития системных побочных эффектов.
Противопоказания
повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата;бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;нарушение целостности кожных покровов;беременность;период лактации;детский возраст до 14 лет.С осторожностью:печеночная порфирия (обострение);эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;тяжелые нарушения функции печени и почек;хроническая сердечная недостаточность;бронхиальная астма;пожилой возраст.
Побочные эффекты
Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции, фотосенсибилизация.
Передозировка
Не описана.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — анальгезирующее, антиэкссудативное, противовоспалительное местное.
Фармакодинамика
Гель Дип Рилиф представляет из себя комбинацию двух активных компонентов ибупрофена и ментола.Ментол обладает местнораздражающим действием, что обусловливает развитие быстрого обезболивающего эффекта препарата.Ибупрофен оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие при симптоматическом лечении патологии суставов, сухожилий, связок, мышц. Препарат Дип Рилиф уменьшает боль и воспаление, эффективен при болях в суставах при движении и в покое, вызывает уменьшение утренней скованности суставов.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненныйM19.1 Посттравматический артроз других суставовM19.9 Артроз неуточненныйM25.5 Боль в суставеM42 Остеохондроз позвоночникаM45 Анкилозирующий спондилитM54.1 РадикулопатияM54.3 ИшиасM54.4 Люмбаго с ишиасомM54.5 Боль внизу спиныM54.9 Дорсалгия неуточненнаяM65 Синовиты и тендосиновитыM71 Другие бурсопатииM77.9 Энтезопатия неуточненнаяM79.1 МиалгияM79.9 Болезнь мягких тканей неуточненнаяT09.5 Травма неуточненных мышцы и сухожилия туловищаT14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Номер регистрационного удостоверения: П N013180/01
Владелец регистрационного удостоверения: Ментолатум Компани Лимитед
Страна: Великобритания
Дата получения: 2007-04-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
