Кабивен перифер. Эмульсия д/инф. 1440мл №4

Кабивен перифер. Эмульсия д/инф. 1440мл №4 Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Особые указания
• Противопоказания
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Кабивен® периферический

Эмульсия д/инф. 1440 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.

рег. №: ЛС-000418 от 18.09.09 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кабивен® периферический

Кабивен® периферический выпускается в трехкамерном мешке объемом 1440 мл.

Мешок объемом 1440 мл содержит:

Глюкозу 11% - 885 мл,

Вамин 18 Новум - 300 мл,

Интралипид 20% - 255 мл.

Энергетическая ценность 1000 ккал.

Декстроза (глюкоза) 11% - прозрачный раствор, почти бесцветный, не содержащий посторонних частиц.

Вамин 18 Новум - прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватый, не содержащий посторонних частиц.

Интралипид 20% - гомогенная эмульсия белого или белого с кремовым оттенком цвета.

При смешивании содержимого трех камер образуется эмульсия белого цвета.

Эмульсия для инфузий 1440 мл

масло соевых бобов 51 г

декстрозы (глюкозы) моногидрат 107 г,

 что соответствует содержанию декстрозы безводной 97 г

L-аланин 4.8 г

L-аргинин 3.4 г

L-аспарагиновая кислота 1 г

L-валин 2.2 г

L-гистидин 2 г

глицин (аминоуксусная кислота) 2.4 г

L-глутаминовая кислота 1.7 г

L-изолейцин 1.7 г

L-лейцин 2.4 г

L-лизина гидрохлорид 3.4 г,

 что соответствует содержанию лизина 2.7 г

L-метионин 1.7 г

L-пролин 2 г

L-серин 1.4 г

L-тирозин 69 мг

L-треонин 1.7 г

L-триптофан 570 мг

L-фенилаланин 2.4 г

кальция хлорида дигидрат 290 мг,

 что соответствует содержанию кальция хлорида 220 мг

натрия глицерофосфат (безводный) 1.5 г

магния сульфата гептагидрат 990 мг,

 что соответствует содержанию магния сульфата 480 мг

калия хлорид 1.8 г

натрия ацетата тригидрат 2.5 г,

 что соответствует содержанию натрия ацетата 1.5 г

В т.ч.:

 аминокислоты 34 г

 азот 5.4 г

 жиры 51 г

 углеводы - декстроза (безводная) 97 г

энергия:

 всего 1000 ккал

 небелковая 900 ккал

электролиты:

 натрий 32 ммоль

 калий 24 ммоль

 магний 4 ммоль

 кальций 2 ммоль

 фосфат 11 ммоль

 сульфат 4 ммоль

 хлорид 47 ммоль

 ацетат 39 ммоль

осмоляльность около 830 мОсмоль/кг воды

осмолярность около 750 мОсмоль/л

Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 3.1 г, глицерол (безводный) - 5.6 г, уксусная кислота ледяная - q.s. для коррекции pH, натрия гидроксид - q.s. для коррекции pH, вода д/и - до 1440 мл.

1440 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (2) - коробки картонные.

1440 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (3) - коробки картонные.

1440 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (4) - коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для полного парентерального питания - раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов

Фармако-терапевтическая группа: Средство парентерального питания

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Препараты предназначены для в/в введения.

Режим дозирования устанавливается в зависимости от показаний к применению конкретного препарата для парентерального питания, клинической ситуации, возраста пациента.

Беременным и кормящим

При необходимости назначения препарата для парентерального питания при беременности следует учитывать наличие противопоказаний к применению и предостережений в сложившейся клинической ситуации.

Не рекомендуется применение растворов для парентерального питания в период лактации (грудного вскармливания).

Детям

У детей и подростков в возрасте до 18 лет следут применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для соответствующей возрастной категории.

Особые указания

В/в введение растворов аминокислот сопровождается повышенным выделением с мочой микроэлементов, в особенности меди и цинка. Это необходимо учитывать при подборе доз микроэлементов особенно при проведении длительной терапии.

При введении препарата для парентерального питания следует проводить регулярный контроль водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния крови, контроль концентрации сахара в крови, ионограммы сыворотки крови. При проведении длительной терапии необходим контроль показателей крови (коагулограмма, показатели функции печени).

Из-за риска возникновения псевдоагглютинации не рекомендуется использование одних и тех же инфузионных систем для введения препаратов крови и многокомпонентных растворов аминокислот.

Использование в педиатрии

При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: азот мочи, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов ( при дополнительном введении жировых эмульсий), ферменты печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен. Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки, и вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.

В педиатрии следует применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для данной категории пациентов.

Противопоказания

Общие для парентерального питания: тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок); выраженная гипоксия тканей; гипергидратация; нарушения водно-электролитного баланса; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность тяжелой степени.

Перед назначением препарата для парентерального питания следует внимательно изучить противопоказания для его применения у конкретного больного.

С осторожностью

Пациенты с увеличенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет следут применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для соответствующей возрастной категории.

Взаимодействие с другими препаратами

Препараты для парентерального питания являются многокомпонентными растворами. При добавлении к используемому препарату других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.

Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.

Эстрогены и пероральные контрацептивы могут вызвать повышение концентрации гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.

При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.

Фармакологическое действие

Аминокислотные растворы для парентерального питания обеспечивают организм субстратами синтеза белков.

Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаменимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм, возникающую при синтезе белка.

Помимо аминокислот в состав препаратов для парентерального питания могут быть включены минеральные вещества, декстроза, а также липиды.

Минеральные вещества необходимы для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

Декстроза является источником энергии в организме. Это исключает метаболизм вводимых аминокислот в качестве источника энергии.

Жировая эмульсия является источником энергии и незаменимых жирных кислот.

Показания активных веществ препарата Кабивен® периферический

Для парентерального питания в стационарных и амбулаторных условиях для покрытия суточной потребности пациентов в аминокислотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов со степенью катаболизма от умеренной до выраженной в случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним.

Средства для парентерального питания следует использовать строго в соответствии с показаниями в инструкции по медицинскому применению.

Реклама

anaferon

AD

Перейти на сайт

NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH (Германия)

Произведено:

FRESENIUS KABI, AB (Швеция)

Код ATX: B05BA02 (Жировые эмульсии)