Ксилометазолин Субстанция 1кг Инструкция по применению
Особые указания
Перед применением рекомендовано очистить носовые ходы. Длительный прием препарата может стать причиной развития медикаментозного ринита, а также атрофии и реактивной гиперемии слизистой оболочки носа.
Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата консервант, может вызвать отек слизистой оболочки носа. В связи с этим при появлении признаков заложенности необходимо заменить Ксилометазолин-СОЛОфарм сосудосуживающим препаратом, не содержащим консервант.
Во время терапии Ксилометазолином-СОЛОфарм следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими сложными механизмами, требующими быстроты психомоторных реакций.
Рекомендации по применению
Ксилометазолин-СОЛОфарм применяют интраназально, в каждый носовой ход.
Капли назальные
Раствор 0,05% предназначен для детей 2–6 лет: по 1–2 капли 1–2 раза в день.
Раствор 0,1% предназначен для детей старше 6 лет и взрослых: по 2–3 капли 2–3 раза в день.
Не следует использовать капли Ксилометазолин-СОЛОфарм более 3 раз в день. Продолжительность применения не должна превышать 7 дней.
Спрей назальный
Спрей 35 мкг/доза предназначен для детей 2–6 лет: по 1 впрыскиванию не более 3 раз в день.
Спрей 140 мкг/доза предназначен для детей старше 6 лет и взрослых: по 1 впрыскиванию (при необходимости возможно увеличить дозу), не более 3 раз в день.
В случае, когда улучшение состояния не наступает в течение 3 дней, или при усилении симптомов требуется консультация врача. Продолжительность применения препарата без назначения врача не должна превышать 7 дней. Если на фоне длительного применения спрея Ксилометазолин-СОЛОфарм ощущение заложенности носа появляется вновь или усугубляется, препарат следует отменить и обратиться к врачу.
Ксилометазолин-СОЛОфарм показания к применению
ринит, вызванный острыми респираторными заболеваниями;
острый аллергический ринит;
средний отит;
евстахиит;
поллиноз;
подготовка к диагностическим процедурам в полости носа.
Противопоказания
Абсолютные противопоказания:
артериальная гипертензия;
глаукома;
выраженный атеросклероз;
тахикардия; гипертиреоз;
атрофический ринит;
хирургические операции на мозговых оболочках (в анамнезе);
состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
совместное применение с ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами (интервал должен составлять не менее 2 недель);
возраст до 2 лет (для капель 0,05% и спрея 35 мкг/доза), до 6 лет (для капель 0,1% и спрея 140 мкг/доза);
беременность;
повышенная сенситивность к компонентам препарата.
Относительные противопоказания:
сахарный диабет;
ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
гиперплазия предстательной железы;
феохромоцитома;
повышенная чувствительность к адренергическим лекарственным средствам (бессонница, головокружение, аритмия, тремор, повышение артериального давления);
период лактации.
Побочные эффекты
сухость и раздражение слизистой оболочки носоглотки;
чихание;
покалывание;
повышенная секреция отделяемого из носа;
аллергические реакции;
отек слизистой;
ощущение сердцебиения;
тахикардия;
аритмия;
повышение АД;
головная боль;
тошнота, рвота;
нарушение зрения;
бессонница;
депрессия (при длительном применении высоких доз препарата).
Рекомендовано сообщить врачу о случаях усугубления описанных побочных эффектов или о возникновении новых.
Передозировка
Симптомы передозировки Ксилометазолина-СОЛОфарм: снижение температуры тела, спутанность сознания, усиление побочных эффектов. Случайный прием препарата внутрь может вызвать выраженное головокружение, головную боль, повышенное потоотделение, брадикардию, повышение АД с последующим резким снижением, угнетение дыхания, кому, судороги.
В случае передозировки рекомендовано симптоматическое лечение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.
Срок годности
2 года, после вскрытия – 1 месяц.
Фармакокинетика
При местном применении ксилометазолин практически не абсорбируется. Его плазменная концентрация остается ниже предела обнаружения.
Форма выпуска и состав
Состав 1 мл капель Ксилометазолин-СОЛОфарм 0,05/0,1%: активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид – 0,5/1 мг; вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, дигидрат динатрия эдетата (трилон Б), дигидрат натрия гидрофосфата, калия дигидрофосфат, хлорид натрия, вода для инъекций.
Состав 1 дозы спрея Ксилометазолин-СОЛОфарм 35/140 мкг/доза: активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид – 35/140 мкг; вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, динатрия эдетат (трилон Б), дигидрат гидрофосфат натрия, дигидрат дигидрофосфатат натрия, хлорид натрия, вода для инъекций.
Взаимодействие
Противопоказано совместное применение Ксилометазолина-СОЛОфарм с ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами из-за риска выраженного повышения АД.
Дополнительные сведения
Указания для детей и беременных
Согласно инструкции, Ксилометазолин-СОЛОфарм противопоказан во время беременности.
Его применение в период лактации возможно по назначению врача в случае, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.
Клиническая фармакология
Фармакодинамика Ксилометазолин является местным сосудосуживающим препаратом, обладающим α2-адреномиметическим эффектом. В короткий срок и надолго снимает отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливая носовое дыхание при ринитах. При применении в рекомендуемых дозах ксилометазолин не вызывает раздражение и гиперемию слизистой. Действие препарата длится до 12 часов.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007983
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна: Россия
Дата получения: 2022-03-23
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007387
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "ФармРегистр"
Страна: Россия
Дата получения: 2021-09-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007304
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна: Россия
Дата получения: 2021-08-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке