Моделакс-Н Инструкция по применению
Моделакс®-Н
Р-р ректальный: микроклизмы 5 мл 2 или 4 шт.
рег. №: ЛП-007259 от 05.08.21 - Действующее
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Моделакс®-Н
Раствор ректальный почти белого цвета, непрозрачный, вязкий.
1 мл
натрия цитрата дигидрат 102.6 мг,
что соответствует содержанию натрия цитрата 90 мг
натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг,
что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг
сорбитол 625 мг
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.
5 мл - микроклизмы для однократного применения (тубы*) (2) - пачки картонные.
5 мл - микроклизмы для однократного применения (тубы*) (4) - пачки картонные.
* тубы полиэтиленовые с универсальным или укороченным наконечником и отламывающейся пломбой.
На наконечник универсальной тубы допускается наносить отметку в виде кольца, обозначающую половину длины.
Клинико-фармакологическая группа: Слабительный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Слабительное средство
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44.5 мм).
Новорожденные и дети до 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.
Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Указания по применению
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения.
Введите наконечник клизмы в прямую кишку.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Беременным и кормящим
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, следует избегать длительного применения и обратиться к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (>10%), часто (>1%, но <10%), нечасто (>0.1%, но <1%), редко (>0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны ЖКТ: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Если отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или развиваются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Условия хранения препарата Моделакс®-Н
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Моделакс®-Н
Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности.
Фармакологическое действие
Моделакс®-Н – комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Показания препарата Моделакс®-Н
запор, в т.ч. с энкопрезом;
подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Реклама
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ПРОМОМЕД РУС, ООО (Россия)
Произведено:
БИОХИМИК, АО (Россия)
Контакты для обращений:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Код ATX: A06AG11 (Лаурила сульфат, включая комбинированные препараты)
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
