Нурофактор

Нурофактор Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Пожилым
• Применение при нарушениях функции печени
• Применение при нарушениях функции почек
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Нурофактор

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 100 г, 120 г, 125 г, 130 г, 135 г, 140 г, 145 г или 150 г

рег. №: ЛП-006890 от 05.04.21 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нурофактор

Гель для наружного применения бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции.

1 г

ибупрофен 50 мг

Вспомогательные вещества: этанол 95% - 150 мг, пропиленгликоль - 100 мг, троламин (триэтаноламин) - 60 мг, диметилсульфоксид - 25 мг, карбомер 940 - 15 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, масло лаванды - 1 мг, масло цветов апельсина (нероли масло) - 0.5 мг, вода очищенная - до 1 г.

20 г - тубы (1) - пачки картонные.

25 г - тубы (1) - пачки картонные.

30 г - тубы (1) - пачки картонные.

35 г - тубы (1) - пачки картонные.

40 г - тубы (1) - пачки картонные.

50 г - тубы (1) - пачки картонные.

60 г - тубы (1) - пачки картонные.

70 г - тубы (1) - пачки картонные.

80 г - тубы (1) - пачки картонные.

100 г - тубы (1) - пачки картонные.

120 г - тубы (1) - пачки картонные.

125 г - тубы (1) - пачки картонные.

130 г - тубы (1) - пачки картонные.

135 г - тубы (1) - пачки картонные.

140 г - тубы (1) - пачки картонные.

145 г - тубы (1) - пачки картонные.

150 г - тубы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа: НПВП

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.

Беременным и кормящим

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Детям

Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.

Пожилым

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.

Особые указания

При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.

Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.

Избегать попадания солнечных лучей на область применения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибупрофену; "аспириновая триада" (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.

С осторожностью

При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.

Побочные эффекты

Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.

Взаимодействие с другими препаратами

Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.

Фармакологическое действие

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.

Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).

Фармакокинетика

После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.

80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата Нурофактор

В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.

Реклама

ergoferon

AD

Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6

месяцев

favicon

ergoferon

Перейти

NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО (Россия)

Код ATX: M02AA13 (Ибупрофен)

Активное вещество: ибупрофен (ibuprofen)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ