Пиаскледин Инструкция по применению
Пиаскледин 300
Капс. 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015127/01 от 26.12.08 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 08.08.22
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пиаскледин 300
Капсулы (размер I) с полупрозрачными белыми колпачком и корпусом с маркировкой "Р 300"; колпачок с маркировкой "Р" и "300", корпус с маркировкой "300" и "Р" соответственно; содержащий пасту коричневого цвета.
1 капс.
авокадо плодов масла неомыляемые соединения 100 мг
соевых бобов масла неомыляемые соединения 200 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 7 мг, бутилгидрокситолуол - 0.03 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав герметизирующего раствора (состав для герметизации капсулы): полисорбат 80 - 0.25 мг, желатин - 5.75 мг.
Состав чернил "TekPrint™ SW-9008 Black Ink" для маркировки капсулы: шеллак, пропиленгликоль, аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид, краситель железа оксид черный.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Фармако-терапевтическая группа: Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь 1 раз/сут.
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет от 3 до 6 месяцев с отложенным действием примерно на 2 месяца. Эффект может сохраняться от 1 до 2 месяцев после прекращения лечения.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказано применение женщинам детородного потенциала, не пользующимся надежными методами контрацепции.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
В случае возникновения в ходе лечения симптомов поражения печени или желчевыводящих путей (таких как необъяснимая тошнота, рвота, боль в животе, усталость, потеря аппетита, желтушность кожных покровов и склер, потемнение мочи), пациент должен прекратить применение данного средства и немедленно обратиться к врачу.
В случае возникновения в ходе лечения симптомов и аллергических реакций (таких как, зуд, крапивница, кожная сыпь/покраснение, отек лица, затрудненное дыхание) пациент должен прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.
В случае сопутствующей антикоагулянтной терапии перепад началом применения данного средства необходима консультация врача. В случае возникновения симптомов нарушения свертываемости крови (такие как красные или пурпурные пятна на коже, спонтанные синяки или экхимозы, а также кровотечения из слизистых оболочек) следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к данному средству, возраст до 18 лет, беременность, грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: нечасто - повышенная чувствительность.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея; нечасто - диспепсия, дисгевзия, тошнота, боль в животе, обесцвеченный кал.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - печеночный цитолиз, холестаз, желтуха, повышение активности трансаминаз, ЩФ, ГГТ, увеличение концентрации билирубина.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - токсикодермия, экзема
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - хроматурия; редко - нефролитиаз
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто - боль в молочной железе, отек молочной железы, метроррагия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - повышение АД.
Общие нарушения: нечасто - астенический синдром.
Взаимодействие с другими препаратами
При применении данного средства на фоне терапии антикоагулянтами имеется потенциальный риск возникновения кровотечения.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Обладает симптоматическим противовоспалительным и анальгезирующим действием на суставы.
Вызывает прямые и непрямые эффекты, способствующие синтезу макромолекул внеклеточного матрикса хряща (анаболический путь): увеличение синтеза протеогликанов (особенно высокомолекулярных) нормальными суставными хондроцитами, а также хондроцитами при остеоартрите, близких по свойствам физиологическим протеогликанам; стимуляция синтеза и накопление аггрекана (один из основных протеогликанов в хрящах) в хондроцитах при остеоартрите; стимуляция выработки коллагена II типа синовиоцитами и суставными хондроцитами; предотвращение ингибирующего воздействия остеоартритных субхондральных остеобластов на синтез аггрекана и коллагена II типа хондроцитами в модели совместного культивирования; стимуляция биосинтеза таких факторов, как трансформирующий фактор роста β1 и β2 (TGF-β1 и TGF-β2)
Вызывает эффекты, ограничивающие деградацию компонентов внеклеточного матрикса хряща (катаболический путь): ингибирование деградации протеогликанов; блокада ингибирующего воздействия интерлейкина-1β (IL-1β) на выработку коллагена и аггрекана; ингибирование стимулирующего действия IL-1β на коллагенолитическую активность синовиальных клеток и хондроцитов; ингибирование IL-1β индуцированного синтеза и активности коллагеназы (MMP-13) и стромелизина (MMP-3) в хондроцитах; снижение продукции провоспалительных цитокинов IL-6 и IL-8, а также IL-1β индуцированной избыточной продукции PGE2; стимуляция биосинтеза ингибитора активатора плазминогена-1.
Характеризуется отложенным действием.
Показания активных веществ препарата Пиаскледин 300
Симптоматическое лечение остеоартрита коленного сустава.
Реклама
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
Laboratoires EXPANSCIENCE (Франция)
Код ATX: M01AX26 (Авокадо и соевых бобов масло неомыляемое)
Номер регистрационного удостоверения: П N015127/01
Владелец регистрационного удостоверения: Лаборатории Экспансьянс
Страна: Франция
Дата получения: 2008-12-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
