Пироксикам Инструкция по применению
Код ATX
M01AC01 Пироксикам
Действующее вещество
Пироксикам*(Piroxicamum)
Показания к применению
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом, в т.ч. ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз, ювенильный хронический артрит, тендинит, тендовагинит, плечекистевой синдром, плечелопаточный периартрит, острый приступ подагры; болевой синдром различного генеза: невралгия, миалгия, первичная дисменорея, боль послеоперационная и посттравматическая, в т.ч. при спортивных травмах (ушиб, вывих, растяжение), боль и отечность в суставах, сухожилиях и мышцах, обусловленная перенапряжением и др.; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей.
Состав
Капсулы1 капс.активное вещество:пироксикам10 мг 20 мгвспомогательные вещества: МКЦ— 35/70 мг; крахмал пшеничный— 14/29 мг; глицин— 7,5/15 мг; кремния диоксид коллоидный— 1/1,5; тальк— 1,5/2,5 мг; магния стеарат— 1/2 мгсостав капсулы: желатин; титана диоксид; индигокармин Fd&C Blue2 (капсулы 10 мг); железа оксид желтый (капсулы 20 мг); sunset желтый (капсулы 20 мг)
Капсулы, 10 мг и 20 мг. В блистерах из ПВХ/фольги алюминиевой по 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
Способ применения и дозы
Внутрь.Принимать во время еды.Применяемую дозу и длительность лечения определяет врач.При заболеваниях костно-мышечной системы или заболеваниях суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилит)— по 10–20 мг/сут за 1 или 2 приема. При необходимости можно временно повысить дозу до 30 мг/сут, однократно или в делимых дозах, или снизить до 10 мг/сут.При острых заболеваниях костно-мышечной системы в первые 2 дня принимают по 40 мг/сут однократно или в несколько приемов, а затем— по 20 мг/сут в течение 1–2 нед.При остром приступе подагры принимают по 40 мг в течение 3–5 сут.Нельзя превышать рекомендованные суточные дозы, т.к. это увеличивает опасность возникновения побочных действий.При дисменорее лечение необходимо начинать с появлением первых симптомов в начальной дозе 40 мг/сут в 1 или несколько приемов в течение 2 дней. В последующие 1–3 дня— по 20 мг/сут, однократно.При посттравматических болях начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. В некоторых случаях можно повысить дозу в первые 2 дня до 40 мг, однократно или в делимых дозах.Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 40 мг.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения), «аспириновая» астма, выраженные нарушения функции печени и/или почек, геморрагический диатез, изменение картины крови неясного генеза (в т.ч. в анамнезе), воспалительные изменения или кровотечения в области прямой кишки и анального отверстия, в т.ч. проктит (при применении суппозиториев); беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст (раствор для инъекций— до 18 лет; гель, мазь, суппозитории— до 14 лет).
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, раздражительность, сонливость или бессонница, слабость, депрессия, галлюцинации, шум в ушах, ухудшение зрения, раздражение глаз.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение или понижение АД, сердцебиение, анемия, тромбопения, лейкопения, эозинофилия, понижение гемоглобина и гематокрита, геморрагии.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, стоматит, раздражение ЖКТ, тошнота, отрыжка, анорексия, диарея или запор, метеоризм, кровоточивость десен, боль в эпигастральной области, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и возникновение кровотечений, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз).Со стороны мочеполовой системы: почечная недостаточность, острый интерстициальный нефрит.Прочие: аллергические реакции (зуд, покраснение кожи; отеки, в т.ч. лица, рук; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, очень редко— анафилактические реакции, бронхоспазм, фотосенсибилизация, сыпь), отеки (преимущественно нижних конечностей у больных с нарушением функции сердца), потливость, повышение содержания мочевины, гиперкалиемия, гипо- или гипергликемия, повышение или понижение массы тела.Местные реакции: раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, боль и неприятное ощущение тяжести в анальной области (суппозитории); при нанесении на кожу— раздражение, в т.ч. зуд, покраснение, сыпь, жжение (при длительном применении).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненныйM10 ПодаграM19.9 Артроз неуточненныйM45 Анкилозирующий спондилитM47 СпондилезM54 ДорсалгияM54.3 ИшиасM65 Синовиты и тендосиновитыM71 Другие бурсопатииM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеN94.6 Дисменорея неуточненнаяR52.9 Боль неуточненнаяR68.8.0* Синдром воспалительныйT14.9 Травма неуточненная
Производитель
«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.Тел./факс: (495) 786-22-26.
