Тизанил Инструкция по применению
Код ATX
M03BX02 Тизанидин
Действующее вещество
Тизанидин*(Tizanidinum)
Показания к применению
болезненные мышечные спазмы;спастичность при рассеянном склерозе;спастичность при повреждениях спинного мозга;спастичность, обусловленная черепно-мозговой травмой.
Состав
Таблетки1 табл.активное вещество:тизанидина гидрохлорид2,288 мг4,576 мг6,864 мг(эквивалентно 2, 4 и 6 мг тизанидина соответственно)вспомогательные вещества: МКЦ— 74,71/101,02/127,64 мг; лактозы моногидрат— 79/109,43/118,14 мг; кислота стеариновая— 0,3/0,4/0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный— 2,88/4,576/6,864 мг
Таблетки, 2 мг. По 10 табл. в блистере (ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминий); по 3 блистера в пачке картонной.Таблетки, 4 мг. По 10 табл. в блистере (ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминий); по 1 или 3 блистера в пачке картонной.Таблетки, 6 мг. По 10 табл. в блистере (ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминий); по 3 блистера в пачке картонной.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской с обеих сторон.Таблетки, 2 мг: с риской на одной стороне и гравировкой «2»— на другой.Таблетки, 4 мг: с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «4»— на другой.Таблетки, 6 мг: с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «6»— на другой.
Способ применения и дозы
Внутрь.Купирование болезненного мышечного спазма: по 2–4 мг 3 раза в сутки, в тяжелых случаях— дополнительно на ночь 2–4 мг.Лечение спастичности скелетной мускулатуры при неврологических заболеваниях: начальная доза— 2 мг 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают на 2–4 мг с интервалами 3–7 дней. Оптимальная суточная доза— 12–24 мг в 3–4 приема, максимальная суточная доза— 36 мг.У пациентов с почечной недостаточностью (при Cl креатинина <25 мл/мин) прием начинают с 2 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу повышают постепенно, с учетом переносимости. Если необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, затем— кратность назначения.
Особые указания
Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с приемом тизанидина, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в мес в первые 4 мес лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда активность АСТ и АЛТ в сыворотке стойко превышают ВГН в 3 раза и более, применение Тизанила® следует прекратить.Пациентам с синдромом врожденного удлинения интервала QT тизанидин следует назначать с осторожностью, т.к. в доклинических исследованиях хронической токсичности у животных (собаки) отмечено удлинение интервала QT при применении препарата в дозе, эквивалентной максимальной дозе для человека.У пациентов с ишемической болезнью сердца и (или) сердечной недостаточностью следует регулярного контролировать ЭКГ.У пациентов с миастенией следует применять с особой осторожностью только в случаях, когда ожидаемая польза существенно превышает возможный риск.Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. При развитии сонливости, головокружения или снижения АД на фоне терапии Тизанилом® следует воздержаться от видов работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например управление автотранспортом или работа с механизмами.
Противопоказания
гиперчувствительность к тизанидину и другим компонентам препарата;тяжелое нарушение функций печени;одновременное применение с мощными ингибиторами изоферментов CYP1A2 (в т.ч. флувоксамин, ципрофлоксацин);наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;детский возраст до 18 лет.С осторожностью: почечная недостаточность; артериальная гипотензия; брадикардия; одновременный прием пероральных контрацептивов; возраст старше 65 лет. Не следует резко отменять Тизанил®, дозу препарата снижают постепенно.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, галлюцинации, бессонница, нарушение сна.Со стороны ССС: брадикардия, снижение АД (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания).Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, диспепсия, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, печеночная недостаточность.Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.Прочие: повышенная утомляемость, гиперкреатининемия.При резкой отмене препарата после продолжительного лечения и/или приема высоких доз препарата (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными ЛС): тахикардия, повышение АД, острое нарушение мозгового кровообращения.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, снижение АД, головокружение, сонливость, ажитация, удлинение интервала QT, миоз, тревога, нарушение дыхания, кома.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение форсированного диуреза, симптоматическая терапия.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином (ингибиторами изофермента CYP1A2) приводит к 33-кратному увеличению AUC тизанидина. В результате могут возникнуть клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости и замедлению психомоторных реакций (в отдельных случаях к потере сознания); удлинение интервала QT (см. «Передозировка»).Не рекомендуется одновременное применение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1A2— антиаритмическими препаратами (амиодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, фторхинолонами (эноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином.Антигипертензивные ЛС повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии.Этанол, средства, угнетающие ЦНС, могут усиливать седативное действие тизанидина, поэтому не рекомендуется одновременное применение тизанидина со средствами, угнетающими ЦНС, и (или) алкоголем.
Клинико-фармакологическая группа
Миорелаксант центрального действия [Альфа-адреномиметики]Миорелаксант центрального действия [Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — анальгезирующее, миорелаксирующее.
Фармакодинамика
Тизанидин— миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические ?2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, при его подавлении мышечный тонус снижается.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая; Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Биодоступность— около 34%. Прием пищи не влияет на фармакокинетику.Vss— 160 л. Связь с белками плазмы— 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1А2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2,7%— в неизменном виде). Выводится двухфазно: T1/2 в первой фазе— 2,5 ч; конечный T1/2— 22 ч. Средний T1/2 неизмененного вещества— 2–4 ч.У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина <25 мл/мин) Cmax в плазме крови возрастает в 2 раза, T1/2— 14 ч, AUC возрастает в 6 раз.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G35 Рассеянный склерозG83.9 Паралитический синдром неуточненныйG95.9 Болезнь спинного мозга неуточненнаяR25.2 Судорога и спазмS06 Внутричерепная травмаT90.5 Последствия внутричерепной травмы
Производитель
«Симпекс Фарма Пвт. Лтд.», Индия. Б-4/160, Сафдарджанг Энклев, Нью Дели— 110029, Индия.Адрес производственной площадки: С-7 по С-13 и С-59 по С-64, Центр Развития Сиггади (СИДКУЛ), Сиггади, Котдвар— 246149, Дистрикт Паури Гархвал, Уттарканд, Индия.Претензии потребителей направлять в адрес поставщика: ЗАО «Корал-Мед». 119571, Москва, ул.26-ти Бакинских комиссаров, 9, оф. 62.Тел.: (495) 935-76-65.e-mail: info@coralmed.ru
