Ветом 1.1 Инструкция по применению
ВЕТОМ 1.1
Порошок
рег. 35/35-Д1-5.3/00248№КГМ-Д1-1.8/0089 от 25.10.13 - Бессрочно
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок белого цвета, мелкодисперсный, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета.
Содержит сухую бакмассу живых спорообразующих бактерий Bacillus subtilis штамм ВКПМ В-10641,
модифицированного плазмидой, синтезирующей интерферон α-2 лейкоцитарный человеческий, а также вспомогательные вещества - сахар или сахарную пудру и крахмал.
В 1 г препарата содержится 1×106 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641.
Содержит генетически модифицированный штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-10641,
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, установленных в РФ.
Расфасован по 0.005 кг, 0.01 кг, 0.05 кг, 0.1 кг, 0.2 кг, 0.3 кг и 0.5 кг в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1 кг, 2 кг, 5 кг в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные; по 1 кг, 2 кг и 5 кг пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов.
Каждую единицу фасовки маркируют на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия кормовой добавки, назначения и способа применения, состава и гарантированных показателей качества, обозначения стандарта организации, надписи "Для ветеринарного применения", номера партии, даты извоготвления (число, месяц, год), срока и условий хранения, массы нетто, знака соответствия, номера госрегистрации и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Генетически модифицированный штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 выделяет в кишечнике животных интерферон α-2 человеческий, антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника, кислотность среды, пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот.
Ветом 1.1 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.
В 1 г препарата содержится 1×106 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641.
Показания к применению препарата ВЕТОМ 1.1
Применяют сельскохозяйственным, домашним животным и птице:
для нормализации микробиоценоза ЖКТ;
для повышения естественной резистентности организма;
при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками;
при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья;
при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью;
для увеличения общей сохранности и продуктивности сельскохозяйственных, домашних животных и птицы.
Порядок применения
Для повышения естественной резистентности и продуктивности животных, в т.ч. птицы, кормовую добавку Ветом 1.1 применяют с рождения и на протяжении всей жизни животных групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1.5 кг на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы в течение 15-20 дней.
Для нормализации микрофлоры ЖКТ после антибиотикотерапии кормовую добавку Ветом 1.1 применяют в течение 20-22 дней.
Допускается ректальный способ введения Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг живой массы 1 раз/сут в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.
Индивидуально препарат назначают в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза/сут с интервалом 8-10 ч. Допускается увеличить кратность введения до 4 раз/сут с интервалом 6 ч.
С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1.1 применяют 1-2 раза/сут из расчета 50 мг/кг живой массы в течение 5-10 дней.
При использовании добавки в сухих рассыпных комбикормах проводят смешивание в соответствии с регламентом, установленным для линий по производству комбикормов.
При использовании добавки в виде раствора необходимо применять систему поения.
Добавку не подвергать воздействию температуры выше 100°С более 10 минут.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений, в т.ч. связанных с генной модификацией, при применении кормовой добавки Ветом 1.1 в соответствии с инструкцией по применению не выявлено.
Противопоказания к применению препарата ВЕТОМ 1.1
Противопоказаний при применении препарата не выявлено.
Особые указания и меры личной профилактики
Кормовая добавка Ветом 1.1 совместима со всеми ингредиентами корма, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве.
Продукцию животноводства и птицеводства после применения кормовой добавки Ветом 1.1 реализуют без ограничений.
Меры личной профилактики
По степени воздействия на организм кормовая добавка Ветом 1.1 относится к малоопасным веществам (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Специальные меры предосторожности при работе с кормовой добавкой Ветом 1.1 не требуется. При применении кормовой добавки Ветом 1.1 следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы запрещается курить, пить, принимать пищу.
Условия хранения ВЕТОМ 1.1
Ветом 1.1 следует хранить в упаковке производителя в сухом, чистом и вентилируемом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 30°С.
После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре не более 15 суток.
Банки и пакеты с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.
Срок годности ВЕТОМ 1.1
Срок годности препарата - 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения: НПФ Исследовательский центр, ООО (Россия)
Контакты для обращений: НПФ "Исследовательский центр" ООО (Россия)
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
