Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл в Дмитрове

  • Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл купить в аптеках Дмитрова по самой лучшей цене в наличии и с доставкой. Самая низкая цена на Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл сегодня в аптеке по адресу: Космонавтов ул, д.36а
  • Выбрать где купить Бавенсио по рецепту можно в каталоге из 9 аптек в Дмитрове. Заказать доставку по России можно в 9 аптеках.
  • Рекомендуем прочесть инструкцию и отзывы перед приобретением Бавенсио.
Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл произодства Не определен

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображённого на фотографиях

Действующее вещество: Авелумаб

Категория: Противоопухолевые

ЖНВЛП
Рецептурный препарат
Противопоказан детям
Хранение: При температуре 2-8 С
Форма рецепта: 107-1/у
Цена от 39300 ₽
С бронью: 0 аптек

Основное

Инструкция

Вопрос-ответ

Отзывы (0)

Регистрационное удостоверение

Оплата и получение

Выбор форм и дозировки лекарства


ФармЛюкс ФармЛюкс

Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл цена и наличие в аптеках Дмитрова

Фильтр
Цена до:
Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл
Название товара:
Форма выпуска и дозировка:
Аптека:
Срок сборки заказа:
1 рабочий день
Срок хранения заказа:
2 часа
Выберите количество:
Стоимость:
Рейтинг (1)
Фарм Плюс

Космонавтов ул, д.36а

круглосуточно
8 (906) 338-83-76 скопировать телефон
79260021693
 Позвонить
от 179400 ₽

Не определен

Наличие: 1 штук
 Позвонить
от 39300 ₽

Мерк

Наличие: 3 штук
 Позвонить
от 39300 ₽

Мерк

Наличие: 3 штук
 Позвонить
от 39305 ₽

Сероно

Наличие: 3 штук
 Позвонить
от 39305 ₽

Сероно

Наличие: 3 штук
РейтингРейтингРейтингРейтингРейтинг (5)
Фармлюкс онлайн заказ

Москва, Планерная ул, д.7, корп.1

Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20
8 (499) 992-29-77 скопировать телефон
74999922977
 Позвонить
от 39900 ₽

Сероно

Наличие: 1 штук
 Позвонить
от 40000 ₽

Мерк

Наличие: 1 штук
 Позвонить
от 41500 ₽

Сероно

Наличие: 1 штук
 Позвонить
от 54000 ₽

Мерк

Наличие: 20 штук
 Позвонить
от 63138 ₽

Мерк

Наличие: 1 штук

Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл Инструкция по применению

Лекарственная форма

Бавенсио®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бавенсио®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной жидкости от бесцветного до желтоватого цвета.

1 мл 1 фл.

авелумаб 20 мг 200 мг

Вспомогательные вещества: D-маннитол - 510 мг, ледяная уксусная кислота - 6 мг, полисорбат 20 - 5 мг, натрия гидроксид - 3 мг, вода д/и - до 10 мл.

10 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат. Моноклональные антитела

Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство - антитела моноклональные

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Терапия должен назначать и контролировать врач, имеющий опыт лечения онкологических заболеваний.

Рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг в/в в течение 60 мин каждые 2 недели.

Применение авелумаба следует продолжать в соответствии с рекомендуемой схемой до тех пор, пока наблюдается эффект или не возникнут неприемлемые токсические эффекты. Пациенты с прогрессирующим заболеванием по результатам рентгеновского обследования, не связанным клиническим ухудшением, которое определялось, как отсутствие новых или усиления уже существовавших симптомов, отсутствие ухудшения общего состояния более 2 недель и отсутствие потребности в применении резервной терапии, могут продолжать лечение.

Беременным и кормящим

Исследований по влиянию авелумаба на репродуктивную функции у животных не проводилось. Тем не менее, на моделях у беременных мышей было обнаружено, что ингибирование пути PD-L1/PD-1 приводит к снижению толерантности материнского организма к тканям плода, что сопровождается повышением частоты выкидышей. Эти результаты указывают на риск того, что применение авелумаба во время беременности может оказать неблагоприятное воздействие на плод, включая повышение частоты выкидышей и мертворожденных детей. Известно, что иммуноглобулины человека IgG1 проникают через плацентарный барьер. В связи с этим существует возможность проникновения авелумаба из организма матери в развивающийся плод. Авелумаб не рекомендуется применять при беременности, за исключением тех случаев, когда клиническое состояние женщины требует его назначения.

Неизвестно, выделяется ли авелумаб с грудным молоком у человека. Поскольку известно, что антитела могут секретироваться в грудное молоко, нельзя исключить риск для новорожденных и детей грудного возраста. Кормящим женщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения авелумабом и минимум на 1 месяц после введения последней дозы в связи с возможностью развития серьезных нежелательных реакций у детей грудного возраста.

Детям

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание: нарушение функции печени тяжелой степени тяжести.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: нарушение функции почек.

Особые указания

У пациентов следует контролировать появление симптомов и признаков инфузионных реакций, в т.ч. повышения температуры тела, озноба, покраснения кожи, снижения АД, одышки, свистящего дыхания, боли в спине, боли в животе и сыпи. При развитии инфузионных реакций 3-й и 4-й степени тяжести следует прекратить инфузию и отменить авелумаб.

Большинство иммуноопосредованных нежелательных реакций на фоне применения авелумаба были обратимыми и прекращались после кратковременного или длительного прерывания терапии авелумабом, применения кортикостероидов и/или поддерживающей терапии.

При подозрении на иммуноопосредованные нежелательные реакции, следует провести полноценное обследование для подтверждения этиологии и исключения других причин. С учетом тяжести нежелательной реакции следует отменить авелумаб и назначить кортикостероиды. Если для лечения нежелательной реакции применяются кортикостероиды, дозу гормонов следует снижать в течение минимум 1 месяца после улучшения. У пациентов, у которых иммуноопосредованные реакции невозможно контролировать с помощью кортикостероидов, необходимо рассмотреть возможность назначения других системных иммунодепрессантов.

У пациентов, получавших авелумаб, наблюдались случаи пневмонита, в т.ч. один с летальным исходом. У пациентов необходимо контролировать появление признаков и симптомов пневмонита и исключить другие причины, кроме пневмонита. При подозрении на пневмонит диагноз следует подтвердить с помощью рентгенографии. В случае развития пневмонита > 2-й степени тяжести следует назначить кортикостероиды (начальная доза 1-2 мг/кг/сут преднизона или другого препарата в эквивалентной дозе с последующим постепенным снижением). Применение авелумаба следует временно прекратить при развитии пневмонита 2-ой степени тяжести до устранения симптомов. И полностью отменить при развитии пневмонита 3-ей и 4-ой степени тяжести или рецидиве пневмонита 2-ой степени тяжести.

У пациентов, получавших авелумаб, наблюдались случаи гепатита, в т.ч. два с летальным исходом. У пациентов необходимо контролировать появление признаков и симптомов изменения функции печени, появления симптомов гепатита, и исключить другие причины кроме гепатита. В случае развития гепатита > 2-й степени тяжести следует назначить кортикостероиды (начальная доза 1-2 мг/кг/сут преднизона или другого препарата в эквивалентной дозе с последующим постепенным снижением).

Применение авелумаба следует временно прекратить при развитии гепатита 2 степени тяжести до его разрешения и полностью отменить при развитии гепатита 3 и 4 степени тяжести.

У пациентов, получавших авелумаб, наблюдались случаи колита. У пациентов необходимо контролировать появление признаков и симптомов колита, и исключить другие причины кроме колита. В случае развития колита >2 степени тяжести следует назначить кортикостероиды (начальная доза 1-2 мг/кг/сут преднизона или другого препарата в эквивалентной дозе с последующим постепенным снижением). Применение авелумаба следует временно прекратить при развитии колита 2 или 3 степени тяжести до разрешения состояния, и полностью отменить при развитии колита 4 степени тяжести или рецидиве колита 3 степени тяжести.

У пациентов необходимо контролировать появление признаков и симптомов эндокринопатий. Авелумаб следует временно отменить при развитии эндокринопатий 3 и 4 степени тяжести до устранения симптомов.

Нарушения функции щитовидной железы могут возникнуть в любое время в ходе лечения. Требуется наблюдение за изменениями функции щитовидной железы до начала терапии и периодически в ходе лечения (на основании данных клинического обследования), а также выявлять симптомы и признаки заболеваний. При гипотиреозе применяют заместительную терапию, при гипертиреозе - антитиреоидные препараты по мере необходимости.

Применение авелумаб следует временно прекратить при развитии нарушений функции щитовидной железы 3 или 4 степени тяжести.

У пациентов необходимо контролировать появление признаков и симптомов надпочечниковой недостаточности в процессе терапии и после ее завершения. При развитии надпочечниковой недостаточности >3 степени тяжести следует назначить кортикостероиды (1-2 мг/кг/сут преднизона внутривенно или эквивалентную дозу внутрь) с последующим постепенным снижением до достижения дозы 10 мг/сут или менее. При развитии надпочечниковой недостаточности 3 или 4 степени тяжести следует временно отменить.

Авелумаб может вызвать развитие сахарного диабета 1 типа, включая диабетический кетоацидоз. У пациентов следует контролировать появление гипергликемии или других симптомов сахарного диабета. При развитии сахарного диабета 1 типа следует назначить инсулин. У пациентов с гипергликемией > 3-ей степени тяжести следует временно прервать терапию авелумабом и назначить гипогликемические препараты. После достижения контроля гликемии на фоне применения заместительной терапии инсулином лечение авелумабом следует возобновить.

Авелумаб может вызвать развитие нефрита. У пациентов следует контролировать повышение уровня креатинина в сыворотке крови до начала терапии и периодически в ходе лечения. При нефрите >2 степени тяжести следует назначить кортикостероиды (начальная доза 1-2 мг/кг/сут преднизона или другого препарата в эквивалентной дозе с последующим постепенным снижением). При развитии нефрита 2 или 3 степени тяжести терапию авелумабом следует временно прекратить до разрешения нефрита до >1 степени, а при развитии нефрита 4 степени тяжести, авелумаб следует отменить.

Другие клинически значимые нежелательные реакции были зарегистрированы менее чем у 1% пациентов: миокардит, в том числе миокардит с летальным исходом, миозит, недостаточность функции гипофиза, увеит и синдром Гийена-Барре. При подозрении на другие нежелательные реакции следует провести полноценное обследование для подтверждения этиологии и исключения других причин. С учетом тяжести других нежелательной реакции авелумаб следует отменить и назначить кортикостероиды. При уменьшении выраженности других нежелательных реакций до 1 степени тяжести или менее после снижения дозы кортикостероидов следует возобновить терапию авелумабом. При развитии рецидивов других нежелательных реакций 3 степени тяжести или развитии реакций 4 степени тяжести авелумаб следует полностью отменить.

Авелумаб оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. На фоне применения была зарегистрирована утомляемость. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автотранспорта или работе с механизмами, пока они не убедятся, что авелумаб не вызывает нежелательной реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к авелумабу; детский возраст до 18 лет; нарушение функции почек и печени тяжелой степени тяжести.

Побочные эффекты

Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - анемия, часто - лимфопения; нечасто - тромбоцитопения, эозинофилия.

Со стороны иммунной системы: нечасто - лекарственная реакция гиперчувствительности.

Аллергические реакции: нечасто - анафилактическая реакция гиперчувствительности, реакция гиперчувствительности.

Со стороны эндокринной системы: часто - гипотиреоз; нечасто - надпочечниковая недостаточность, гипертиреоз, аутоиммунный гипотиреоз, тиреоидит, аутоиммунный тиреоидит, острая недостаточность коры надпочечников, недостаточность функции гипофиза.

Со стороны обмена веществ: очень часто - снижение аппетита, уменьшение массы тела; нечасто - сахарный диабет, сахарный диабет 1 типа.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, периферическая невропатия; нечасто - синдром Гийена-Барре.

Со стороны органа зрения: нечасто - увеит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - миокардит; часто - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия; нечасто - гиперемия кожи.

Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель, одышка; часто - пневмонит.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, запор, рвота, боль в животе; часто - снижение аппетита, сухость во рту; нечасто - колит, аутоиммунный колит, энтероколит, кишечная непроходимость.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - аутоиммунный гепатит, печеночная недостаточность острой степени тяжести, печеночная недостаточность, гепатит.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - боль в спине, артралгия; часто - миалгия; нечасто - миозит.

Со стороны кожи и или подкожных тканей: часто - сыпь, зуд, пятнисто-папулезная сыпь, сухость кожи; нечасто - зудящая сыпь, эритема, генерализованная сыпь, псориаз, эритематозная сыпь, пятнистая сыпь, папулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, пемфигоид, генерализованный зуд, экзема, дерматит.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - тубулоинтерстициальный нефрит.

Общие расстройства: очень часто - утомляемость, повышение температуры тела, периферические отеки; часто - астения, озноб, гриппоподобное заболевание; нечасто - синдром системной воспалительной реакции.

Результаты лабораторных исследований: часто - повышение активности ГГТ, ЩФ, амилазы, липазы, концентрации креатинина в крови; нечасто - повышение активности АСТ, АЛТ, КФК.

Взаимодействие с другими препаратами

Отдельных исследований взаимодействия авелумаба с другими лекарственными средствами не проводилось. Поскольку авелумаб выводится посредством катаболизма, фармакокинетическое взаимодействия с другими лекарственными препаратами не ожидается.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, человеческий иммуноглобулин G1 (IgGl), моноклональное антитело, направленное против лиганда программируемой клеточной смерти 1 (PDL1). Авелумаб непосредственно связывается с PD-L1 и блокирует его взаимодействие с рецепторами PD-1 и В7.1. Таким образом, авелумаб устраняет подавляющие эффекты PD-L1 в отношении цитотоксических Т лимфоцитов CD8+, что приводит к восстановлению противоопухолевого Т-клеточного ответа. Авелумаб индуцирует опосредуемый натуральными клетками киллерами (NK) прямой лизис клетки опухоли с помощью активации антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ).

Фармакокинетика

Авелумаб распределяется в общем кровотоке и в меньшей степени - во внеклеточном пространстве. Vd в равновесном состоянии составлял 4.72 л. В связи с ограниченным внесосудистым распределением Vd авелумаба в равновесном состоянии является небольшим. Как и для других антител, для авелумаба не характерно специфическое связывание с белками плазмы.

Общий системный клиренс составляет 0.59 л/сут. Согласно результатам анализа общий системный клиренс авелумаба снижается с течением времени: наиболее выраженное среднее максимальное снижение (коэффициент вариации), по сравнению с исходным состоянием среди разных типов опухолей составлял приблизительно 32.1% (КВ 36.2%).

Равновесная концентрация авелумаба достигалась приблизительно через 4-6 недель (2-3 цикла) повторного применения в дозах 10 мг/кг каждые 2 недели, с системным накоплением примерно в 1.25 раза. T1/2 при рекомендуемой дозе составляет 6.1 сут, по данным популяционного фармакокинетического анализа.

Показания активных веществ препарата Бавенсио®

Монотерапия у взрослых ранее леченных пациентов с метастатической карциномой Меркеля (МКМ).

Реклама

app.payme.uz

AD

|

16+

Узнать больше

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

Мерк, ООО (Россия)

Произведено:

MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)

Код ATX: L01FF04 (Авелумаб)

Активное вещество: авелумаб (avelumab)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл вопросы

Представьтесь, пожалуйста

Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл отзывы

Оценка
Представьтесь, пожалуйста
Оплата: оплатить Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл можно при получении в выбранной аптеке Дмитрова, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки Доставка: доставка препарата Бавенсио Концентрат д/инф.р-ра 20мг/мл 10мл в городе Дмитров осуществляется силами собственной доставки аптек-партнёров или транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке

Медицинские статьи

Разнообразное применение метрогила: помимо лечения инфекций

Метрогил, также известный как метронидазол, представляет собой универсальный препарат с широким спектром применения, который выходит ...

Читать дальше
Разнообразное применение фенистила: больше, чем просто антигистаминный препарат

Фенистил, отпускаемый без рецепта препарат, содержащий активный ингредиент диметиндена малеат, хорошо известен своими ...

Читать дальше
Универсальная польза берлиприла: помимо гипертонии

Берлиприл, ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), уже давно признан за свою эффективность в лечении высокого кровяного ...

Читать дальше
Бактрим: мощный антибиотик для лечения инфекций

Инфекции всегда были проблемой для людей во всем мире. От инфекций мочевыводящих путей до респираторных инфекций - эти заболевания ...

Читать дальше
Револейд: Общий обзор препарата.

Револейд - это препарат, который в последние годы стремительно набирает популярность благодаря своей эффективности в лечении различных...

Читать дальше
Раскрытие полезных свойств ладанного масла

Введение
Масло ладана, получаемое из смолы дерева босвеллии, на протяжении многих веков использовалось в различных культурах в ...

Читать дальше
Армавискон Хондро протез синовиальной жидкости: Общий обзор препарата.

Протез синовиальной жидкости Армавискон Хондро - революционный препарат, широко используемый для лечения боли и воспаления суставов. В ...

Читать дальше
Фукоидан: Экстракт морских водорослей приносящий неоценимую пользу здоровью

Введение
Фукоидан - уникальное биоактивное соединение, содержащееся в различных видах бурых морских водорослей и водорослей. За ...

Читать дальше
Ксарелто: применение и побочные эффекты

Перед тем как купить Ксарелто, сайт ЛекМос рекомендует ознакомиться с дополнительной информацией.
Ксарелто, полное название — ...

Читать дальше
Преимущества Дексаметазон. Сфера применения и побочные действия.

Если врач назначил вам Дексаметазон, ознакомьтесь с дополнительной информацией о препарате, проверьте наличие и цены на Дексаметазон, ...

Читать дальше

Аптеки рядом

Рейтинг (1)
Фарм Плюс

Космонавтов ул, д.36а

круглосуточно
8 (906) 338-83-76 скопировать телефон
79260021693
 Позвонить
×