Клинико-фармакологическая группа: Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-цитокин
Способ применения и дозы
Препарат вводят в/м или п/к. Содержимое флакона растворяют в 2 мл воды для инъекций. Дозу препарата устанавливают индивидуально.
Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ/СПИД инфекцией и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 00 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 3 месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют.
Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, ежедневно или через день. Курс лечения - 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней.
Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, через день.
Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (Herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций.
Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, после проведенной криодеструкции, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Беременным и кормящим
Препарат противопоказан при беременности.
Противопоказания
беременность;
аутоиммунные заболевания;
сахарный диабет;
индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата.
Побочные эффекты
Местные реакции: локальная болезненность в месте п/к введения в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемии.
Применение высоких доз свыше 1 000 000 ME может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах. Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях - купирование с помощью парацетамола.
Передозировка
Данные о передозировке не предоставлены.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Данные о лекарственном взаимодействии не предоставлены.
Условия хранения препарата Ингарон®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 10°С. Не замораживать.
Срок годности препарата Ингарон®
Срок годности - 2 года.
Фармакологическое действие
Рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков, лишен первых трех аминокислотных остатков Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16.9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2 × 107 ЕД/мг белка.
Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином. продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробицидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов. Интерферон гамма ингибирует В-клеточный ответ, интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию CD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокинов активированных киллеров.
Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов С2 и С4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I, так и II классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. Интерферон гамма оказывает цитотоксическое воздействие на вирус-инфицированные клетки.
Интерферон гамма блокирует синтез β-TGF, ответственных за развитие фиброза легких и печени.
Показания препарата Ингарон®
лечение хронического вирусного гепатита С, хронического вирусного гепатита В, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких в комплексной терапии;
профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью;
лечение онкологических заболеваний в комплексной терапии в качестве иммуномодулятора, в т.ч. в комбинации с химиотерапией;
лечение генитальной герпесвирусной инфекции и опоясывающего лишая (Herpes zoster) в монотерапии;
лечение урогенитального хламидиоза в комплексной терапии;
лечение хронического простатита в комплексной терапии;
лечение аногенитальных бородавок (вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
НПП ФАРМАКЛОН, ООО (Россия)
Контакты для обращений:
НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
Код ATX: L03AB03 (Интерферон гамма)
Активное вещество: интерферон гамма (interferon gamma)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Инструкция к препарату Ингарон Лиоф.порошок 1млн МЕ №5 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Проверено специалистом
Ольга Сафронова, фармацевт (стаж 23 года)
Ингарон Лиоф.порошок 1млн МЕ №5 вопросы
Ингарон Лиоф.порошок 1млн МЕ №5 отзывы
Я возлагала большие надежды на Ингарон, так как уже много лет страдаю от синдрома хронической усталости. К сожалению, принимая препарат в течение нескольких месяцев, я не заметила никаких улучшений в своем состоянии. Кроме того, у меня возникли побочные эффекты, включая боли в желудке и тошноту. Хотя я понимаю, что этот препарат может помочь другим, мне он просто не подошел. Я буду прекращать прием Ингарона и искать альтернативные методы лечения.
Автор отзыва: Ирина
11 декабря 2023
Врач назначил мне порошок Ингарон и хотя я не могу сказать, что заметила значительные улучшения в своем здоровье, я также не испытала никаких побочных эффектов. Порошок прост в использовании, а упаковка удобна. Я буду продолжать принимать Ингарон по назначению врача и надеюсь, что со временем я увижу положительные результаты.
Автор отзыва: Полина
18 октября 2023
Я использую Ингарон уже несколько месяцев, и я заметила значительное улучшение состояния своей иммунной системы. Я страдаю от рецидивирующих инфекций, но после приема Ингарон у меня не было ни одной новой инфекции. Порошок легко использовать, и я не испытывала никаких побочных эффектов. Я рада, что врач назначил этот препарат, и рекомендую его всем, кто страдает от рецидивирующих инфекций.
Автор отзыва: Дарья
17 октября 2023
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001330Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон"Страна: РоссияДата получения: 2010-08-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000924Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон"Страна: РоссияДата получения: 2010-08-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Этот товар купили менее 10 раз
Через Telegram
