Кандид Гель вагин.с аппликат. 2% 30г Инструкция по применению
Код ATX
G01AF02 Клотримазол
Действующее вещество
Клотримазол*(Clotrimazolum)
Показания к применению
генитальные инфекции, вызванные дрожжеподобными грибами рода Candida и/или Trichomonas vaginalis (кандидозный вульвовагинит, трихомониаз);генитальные суперинфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к клотримазолу.
Однородный гель белого цвета.
Способ применения и дозы
Местно. Вводится интравагинально, в положении «лежа на спине» со слегка согнутыми ногами. По 1 полному аппликатору с гелем (около 5 г препарата), 1 раз в день, вечером. Курс лечения— 6 дней. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.
Особые указания
Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.При трихомониазе для более успешного лечения совместно с Кандидом следует применять другие ЛС, обладающие системным действием (например метронидазол— внутрь).В период беременности лечение вагинальным гелем следует проводить без аппликатора.У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени.При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают.Следует избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.Не применять препарат в период менструации.При отсутствии эффекта в течение 4 нед следует подтвердить диагноз.
Противопоказания
повышенная чувствительность к клотримазолу или вспомогательным веществам;менструальный период;беременность (I триместр).С осторожностью:период грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Зуд, жжение, гиперемия и отек слизистой оболочки влагалища, головная боль, гастралгия, учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит, ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта.
Передозировка
Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
При вагинальном введении клотримазол снижает активность амфотерицина B и других полиеновых антибиотиков.При одновременном применении с натамицином и нистатином активность клотримазола может снижаться.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противогрибковое местное.
Фармакодинамика
Антимикотический эффект клотримазола связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клеток. В малых концентрациях действует фунгистатически, в больших— фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению клеток гриба.Эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы. Оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении клотримазола абсорбция составляет 3–10% введенной дозы. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие в крови сохраняются в течение 48–72 ч. В печени быстро метаболизируется до неактивных метаболитов.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A59.0 Урогенитальный трихомониазB37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализацийN77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубрикахO23.9 Другая и неуточненная инфекция мочеполовых путей при беременности
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002530/08
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2008-04-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003080)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2023-08-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000553)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2022-02-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N012759/01
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2011-12-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N008874/02
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2011-09-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014637/01
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2011-09-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-000061
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2007-05-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-000060
Владелец регистрационного удостоверения: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2007-05-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке