Дона Пакетики 1.5г №1 в Крыму

Дона Пакетики 1.5г №1 Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Применение при нарушениях функции печени
• Применение при нарушениях функции почек
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Дона®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.

рег. №: П N013659/01 от 13.12.07 - Бессрочно

Дата перерегистрации: 27.05.20

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дона®

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.

1 пак.

глюкозамина сульфат кристаллический 1884 мг,

 в т.ч. глюкозамина сульфат 1500 мг

 натрия хлорид 384 мг

Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.

3950 мг - пакетики из трехслойного материала (20) - пачки картонные.

3950 мг - пакетики из трехслойного материала (30) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов

Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор

Способ применения и дозы

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз/сут.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

Беременным и кормящим

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Детям

Противопоказано детям до 12 лет.

Применение при нарушениях функции печени

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;

фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).

Не рекомендуется назначать препарат из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов:

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Условия хранения препарата Дона®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Дона®

Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие

Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание из ЖКТ - 90%, биодоступность 26%, T1/2 - 70 ч.

Показания препарата Дона®

• первичный и вторичный остеоартрит;
  
• остеохондроз;
  
• спондилоартроз.
  

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

MEDA PHARMA, GmbH & Co. KG (Германия)

Произведено:

ROTTAPHARM, Ltd. (Ирландия)

Контакты для обращений:

МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)

Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин)

Активное вещество: глюкозамин (glucosamine)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Инструкция к препарату Дона Пакетики 1.5г №1 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции

Проверено специалистом

Ольга Сафронова,
фармацевт (стаж 23 года)