Lekmos.ru
Поиск препаратов по аптекам:
Одновременный поиск нескольких наименований
 

В МГУ узнали причину неостанавливаемых кровотечений у детей с синдромом Вискотта-Олдрича

/ТАСС/. Ученые МГУ им. Ломоносова совместно с коллегами изучили молекулярные механизмы, происходящие в клетках крови у детей с синдромом Вискотта-Олдрича - генетической болезни, при которой пациенты умирают от кровотечений. Полученные данные позволят предложить новые способы их лечения, сообщила в пятницу пресс-служба вуза. "Коллектив российских ученых при ведущей роли сотрудников МГУ изучил молекулярные механизмы, происходящие в клетках крови у детей с синдромом Вискотта-Олдрича. Оказалось, что при этой болезни в тромбоцитах нарушается отношение объема клетки к площади ее поверхности, что приводит к нарушению кальциевого гомеостаза (саморегуляции) и запуску редкого механизма программированной гибели клетки - митохондриального некроза", - говорится в сообщении.
Источник: https://tass.ru/nauka/6748360