Продолговатые таблетки от серовато-желтого до светло-желтого цвета с линией разлома с двух сторон.
Способ применения и дозы
Внутрь.При варикозном расширении вен нижних конечностей и в начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах)— по 1 табл. в сутки утром, до завтрака. Продолжительность курса лечения— в течение 2 мес, при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.)— в течение 3–4 мес, при наличии трофических изменений и язв— до 6 мес и более. Курс повторяют через 2–3 мес.При обострении геморроя— по 2–3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжить по 1 табл. 1 раз в день в течение 1–2 мес.При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности— по 1 табл. 1 раз в день и отменяют за 2–3 нед до родов.Если пропущен 1 или несколько приемов, далее следует продолжать применение препарата в обычной дозировке.
Особые указания
Лечение обострения геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.Имеются данные о возможной эффективности препарата при лечении фетоплацентарной недостаточности, для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочных спиралей и в период флебэктомии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст (младше 18 лет).
Побочные эффекты
Со стороны органов ЖКТ: редко— диспептические расстройства.Со стороны ЦНС: головная боль.
Передозировка
Симптомы передозировки не описаны.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими ЛС не описано.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ангиопротективное.
Фармакодинамика
Диосмин обладает венотонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, серотонина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез ПГ и тромбоксана.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ и определяется в плазме крови через 2 ч. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени— в почках, печени, легких и других органах. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9-му часу после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится диосмин с мочой— 79%, с калом— 11%, с желчью— 2,4%.
