Тагриссо в Раменском

Препарат Тагриссо (осимертиниб) используется в качестве таргетной терапии при лечении немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) путем ингибирования специфической генетической мутации, обнаруженной в некоторых клетках НМРЛ. К препарату Тагриссо чувствительны клетки НМРЛ с положительным результатом мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), в частности мутации T790M. EGFR - это белок, находящийся на поверхности клеток, который помогает им расти и делиться. Определенные мутации в гене, продуцирующем этот белок, могут вызвать его чрезмерную активность, что приводит к неконтролируемому делению клеток и росту рака. Препарат Тагриссо действует путем избирательного блокирования активности белков EGFR, в том числе белков с мутацией T790M. Ингибируя эти белки, Тагриссо способен замедлять рост опухолей и даже вызывать их уменьшение. Поэтому его называют таргетной терапией, так как он направлен именно на эти мутации EGFR, способствующие росту раковой опухоли.

Как и все лекарственные препараты, Тагриссо обладает потенциальными побочными эффектами. К распространенным побочным эффектам относятся диарея, кожная сыпь, токсичность ногтей, сухость кожи и утомляемость. К более серьезным побочным эффектам, хотя и менее распространенным, относятся пневмонит, сердечные приступы и кератит. Кроме того, возможны гематологические отклонения, такие как снижение уровня лейкоцитов, тромбоцитов и гемоглобина. Не все пациенты, принимающие Тагриссо, сталкиваются с этими побочными эффектами, и даже среди тех, кто их испытывает, степень тяжести может сильно варьироваться. Важно, чтобы пациенты сообщали своим лечащим врачам обо всех возникающих у них побочных эффектах, поскольку многие из них можно купировать, чтобы лечение продолжалось без перерывов.

На эффективность препарата Тагриссо в качестве лечения существенно влияет наличие или отсутствие специфических мутаций EGFR. У пациентов с активирующей мутацией EGFR препарат Тагриссо продемонстрировал значительную эффективность в борьбе с прогрессированием заболевания. В частности, он наиболее эффективен у пациентов с мутацией T790M - особым типом мутации EGFR, которая часто возникает после первоначального лечения другими ингибиторами EGFR. Наличие этой мутации может вызывать резистентность к другим ингибиторам EGFR, и препарат Тагриссо был разработан для преодоления этой резистентности. Поэтому перед началом лечения препаратом Тагриссо крайне важно провести генетическое тестирование пациентов с НМРЛ для подтверждения наличия этой мутации. Благодаря воздействию на эти специфические генетические аномалии препарат Тагриссо предоставляет возможность персонализированного лечения НМРЛ.