Гель втирают тонким слоем в кожу болезненных участков тела: 5%-ный — 3–4 раза в сутки, 10%-ный — 2–3 раза в сутки. Количество наносимого геля за 1 раз составляет 4–5 см для взрослых и 2–2,5 см для детей старше 14 лет; за день — не более 20 см 5%-ного геля или 15 см 10%-ного геля для взрослых и не более 10 см 5%-ного или 7,5 см 10%-ного геля для детей.
Мазь втирают тонким слоем в кожу болезненных участков тела 2–3 раза в сутки. Общее количество наносимой в день мази не должно превышать 15 см для взрослых и 7,5 см для детей старше 14 лет.
Суппозитории применяют ректально, по 1 супп. перед сном или по 1 супп. перед сном и 1 — утром. Возможно комбинированное применение — 1 супп. перед сном и по 1–2 капс. 1–2 раза в день.
Инструкция к препарату Индометацин Гель 10% 40г основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Проверено специалистом
Ольга Сафронова, фармацевт (стаж 23 года)
Индометацин Гель 10% 40г вопросы
Индометацин Гель 10% 40г отзывы
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002131Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")Страна: РоссияДата получения: 2013-07-05
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000553Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2011-07-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015202/01Владелец регистрационного удостоверения: ООО "ФАРМАПРИМ"Страна: Республика МолдоваДата получения: 2008-12-24
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: