Розистарк Таблетки 20мг №28 в Серпухове

  • Розистарк Таблетки 20мг №28 купить в аптеках Серпухова по самой лучшей цене в наличии и с доставкой. Самая низкая цена на Розистарк Таблетки 20мг №28 сегодня в аптеке по адресу:
  • Выбрать где купить Розистарк по рецепту можно в каталоге из 1 аптеки в Серпухове.
  • Рекомендуем прочесть инструкцию и отзывы перед приобретением Розистарк.
Розистарк Таблетки 20мг №28 произодства Белупо Лтд.

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображённого на фотографиях

Действующее вещество: Розувастатин (Rosuvastatin)

Категория: Гиполипидемические препараты

Рецептурный препарат
Противопоказан детям
Хранение: При температуре до 25 С
Форма рецепта: 107-1/у
Цена от 842 ₽
С бронью: 1 аптека
Обновлено: 2025-02-25

Основное

Инструкция

Вопрос-ответ

Отзывы (0)

Регистрационное удостоверение

Оплата и получение

Выбор форм и дозировки лекарства


Выбор производителя

ФармЛюкс ФармЛюкс

Розистарк Таблетки 20мг №28 цена и наличие в аптеках Серпухова

Фильтр
Цена до:
Розистарк Таблетки 20мг №28
Название товара:
Форма выпуска и дозировка:
Аптека:
Срок сборки заказа:
1 рабочий день
Срок хранения заказа:
2 часа после подтверждения аптеки
При нажатии на кнопку «Перейти в корзину» оплата не требуется. Отмена брони доступна в любой момент
Выберите количество:
Стоимость:
РейтингРейтингРейтингРейтингРейтинг (5)
Здравсити Серпухов круглосуточно
8 (800) 500-92-62 скопировать телефон
zdravcity.ru
от 842 ₽

Белупо Лтд.

Наличие: 6 штук
Забронировать на сайте партнёра
Цена действительна только при бронировании онлайн

Розистарк Таблетки 20мг №28 Инструкция по применению

Код ATX

C10AA07 Розувастатин

Действующее вещество

Розувастатин*(Rosuvastatinum*)

Показания к применению

первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по Фредриксону, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульт, инфаркт, артериальная реваскуляризация) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (?2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких, как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего развития ишемической болезни сердца).

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:розувастатин10 мг20 мг40 мг(в виде розувастатина кальция— 10,4; 20,8 или 41,6 мг соответственно)вспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 89,64/179,28/229,645 мг; МКЦ— 42,685/85,37/109,355 мг; кросповидон— 6/12/16 мг; магния стеарат— 1,275/2,55/3,4 мг оболочка пленочная: лактозы моногидрат— 1,8/3,6/4,8 мг; гипромеллоза— 1,26/2,52/3,36 мг; титана диоксид— 1,0778/2,1555/2,874 мг; триацетин— 0,36/0,72/0,96 мг; хинолин желтый— 0,0022/0,0045/0,006 мг

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне и «15» на другой стороне.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой «20» на одной стороне и «15» на другой стороне.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой «40» на одной стороне и «15» на другой стороне.

Противопоказания

Для таблеток 10 и 20 мгповышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточных трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин);миопатия;одновременный прием циклоспорина;предрасположенность к развитию миотоксических осложнений;беременность и период грудного вскармливания;детородный возраст у женщин, не применяющих надежные средства контрацепции;повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН;совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (поскольку препарат содержит лактозу);возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Для таблеток 40 мгповышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточных трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;почечная недостаточность средней степени тяжести (Cl креатинина <60 мл/мин);миопатия;одновременный прием циклоспорина;миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;гипотиреоз;личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;чрезмерное употребление алкоголя;состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;одновременный прием фибратов;беременность и период грудного вскармливания;женщины детородного возраста, не применяющие надежные средства контрацепции;повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН;совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;пациенты монголоидной расы;непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (поскольку препарат содержит лактозу);возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: для таблеток 10 и 20 мг— наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза— почечная недостаточность, гипотиреоз; личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; возраст старше 70 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения; неконтролируемая эпилепсия; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременный прием фибратов; одновременное применение с колхицином и эзетимибом;для таблеток 40 мг— почечная недостаточность средней степени тяжести (Cl креатинина >60 мл/мин); возраст старше 70 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения; неконтролируемая эпилепсия; одновременное применение с колхицином и эзетимибом.Пациенты с печеночной недостаточностью. Данные о применении препарата у пациентов с более чем 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствуют.

Побочные эффекты

Побочные эффекты, связанные с приемом препарата Розистарк®, обычно умеренно выраженные и проходят самостоятельно. Частота возникновения побочных эффектов носит в основном дозозависимый характер, как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: часто (>1/100 и <1/10); нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты (не может быть подсчитана по имеющимся данным).Со стороны кожных покровов: нечасто— кожный зуд, сыпь, крапивница неуточненной частоты— синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны пищеварительного тракта: часто— запор, тошнота, боль в животе; редко— панкреатит очень редко— желтуха, гепатит; неуточненной часоты— диарея.Со стороны ЦНС: часто— головная боль, головокружение; очень редко— полинейропатия, потеря памяти.Со стороны иммунной системы: редко— повышенная чувствительность, включая ангионевротический отек.Со стороны эндокринной системы: часто— сахарный диабет типа 2.Прочие: часто— астенический синдром; неуточненной частоты— периферические отеки.Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто— миалгия; редко— миопатия (включая миозит), рабдомиолиз; неуточненной частоты— иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.Действие на скелетные мышцы, вызывающее миалгию, миопатию (включая миозит) и в редких случаях— рабдомиолиз с развитием или без развития острой почечной недостаточности, наблюдалось у пациентов, принимавших любую дозу розувастатина, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг. Дозозависимое повышение активности КФК выявлено у пациентов, принимавших розувастатин, но в большинстве случаев эти проявления были незначительными, бессимптомными и временными. В случае повышения активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН, терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).Со стороны мочевыделительной системы: при приеме розувастатина может наблюдаться протеинурия. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, принимающих розувастатин в дозе 10 и 20 мг, и примерно у 3% пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг.Незначительное изменение количества белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня + ), наблюдалось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась и самостоятельно проходила в процессе лечения. При анализе данных клинических исследований не выявлена причинная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями почек. Очень редко— гематурия, микрогематурия.Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев это повышение незначительно, бессимптомно и временно.Лабораторные показатели: при применении розувастатина наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТ, ЩФ, нарушение функции щитовидной железы.Со стороны системы кроветворения: неуточненной частоты— тромбоцитопения.Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты— кашель, одышка.Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты— гинекомастия.При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция.При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.

Взаимодействие с другими препаратами

Влияние применения других препаратов на розувастатинИнгибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии (см. таблицу 1, «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина увеличилась в 7 раз по сравнению со значениями, полученными у здоровых добровольцев (см. «Противопоказания»). Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз. Одновременное применение препаратов не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме крови.Эзетимиб: при одновременном применении розувастатина и эзетимиба не наблюдаются изменения AUC или Cmax обоих препаратов. Однако нельзя исключить риск возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом.Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: одновременное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax и AUC розувастатина (см. «Особые указания»). На основании данных исследования специфических взаимодействий, не ожидается фармакокинетически значимое взаимодействие с фенофибратом, однако возможно фармакодинамическое взаимодействие.Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и никотиновая кислота в липидснижающих дозах (1 г/сут и более) при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы увеличивали риск возникновения миопатии, возможно в связи с тем, что они могут вызвать миопатию и при применении в качестве монотерапии. Одновременный прием 40 мг розувастатина и фибратов противопоказан (см. «Особые указания» и «Противопоказания»). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом и другими липидоснижающими средствами в дозе более 1 г/сут начальная доза препарата Розистарк® не должна превышать 5 мг.Ингибиторы протеазы ВИЧ: несмотря на то что точный механизм взаимодействия неизвестен, одновременный прием розувастатина с ингибиторами протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. В фармакокинетическом исследовании при одновременном приеме 20 мг розувастатина и комбинированного препарата, содержащего два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев выявлено повышение в 2 раза AUC0–24 и в 5 раз Cmax розувастатина. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется.Антациды: одновременный прием розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, может привести к снижению концентрации розувастатина в плазме крови примерно на 50%. Это действие выражено слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническая значимость данного взаимодействия не изучалась.Эритромицин: одновременный прием розувастатина и эритромицина может привести к уменьшению AUC0–t розувастатина на 20% и Cmax розувастатина— на 30%. Подобное взаимодействие может быть вызвано усилением моторики кишечника, обусловленной приемом эритромицина.Изоферменты цитохрома Р450: результаты проведенных исследований in vitro и in vivo показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является достаточно слабым субстратом для этих изоферментов. Не было выявлено клинически значимое взаимодействие между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3А4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2А6 и CYP3А4). Современное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора изофермента CYP3А4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически значимо). Поэтому какое-либо взаимодействие ЛС, связанное с метаболизмом цитохрома Р450, не ожидается.Колхицин: случаи миопатии, включая рабдомиолиз, были зарегистрированы при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, включая розувастатин, и колхицин.Влияние розувастатина на другие препаратыАнтагонисты витамина К: как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно непрямые антикоагулянты (например варфарин или другие кумариновые антикоагулянты) может привести к увеличению ПВ (МНО). Отмена розувастатина или снижение дозы может вызвать уменьшение МНО. В таких случаях следует проводить мониторинг МНО.Пероральные контрацептивы/заместительная гормональная терапия: одновременный прием розувастатина и пероральных контрацептивов может привести к увеличению AUC

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гиполипидемическое.

Фармакодинамика

Механизм действия. Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, которая является предшественником холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм ЛПНП.Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.Розувастатин снижает повышенное содержание ХС-ЛПНП, общего ХС и триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию ХС-ЛПВП, а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-I.Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом, через 2 нед лечения достигает 90% от максимального возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается через 4 нед лечения и поддерживается при дальнейшем регулярном приеме препарата.Клиническая эффективность. Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без симптомов гипертриглицеридемии, вне зависимости от их расовой принадлежности, пола или возраста, а также при лечении пациентов с сахарным диабетом и наследственной формой семейной гиперхолестеринемии.Розувастатин эффективен у пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП— около 4,8 ммоль/л). У 80% таких пациентов, получавших 10 мг розувастатина, концентрация достигает целевых значений уровня ХС-ЛПНП, установленных Европейским сообществом по исследованию атеросклероза— менее 3 ммоль/л. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах от 20 до 80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля.В результате титрования доз до суточной дозы 40 мг (12 нед терапии) отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л, соответствующая целевым нормам руководства Европейского сообщества по исследованию атеросклероза.У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах 20 и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%. У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, принимавших розувастатин в дозе от 5 мг до 40 мг 1 раз в сутки в течение 6 нед, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой (более 1 г/сут) в отношении содержания ХС-ЛПВП. У пациентов с низким риском развития ИБС (10-летний риск по Фрамингемской шкале— менее 10%), со средней концентрацией ХС-ЛПНП 4 ммоль/л (154,5 мг/дл) и субклиническим атеросклерозом, который оценивался по толщине комплекса «интима-медиа» сонных артерий (ТКИМ), розувастатин в дозе 40 мг/сут значительно замедлял скорость прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием ?0,0145 мм/год (95% доверительный интервал (CI): от ?0,0196 до ?0,0093; р <0,001).Исследование проводилось у пациентов с низким риском ИБС, для которых доза 40 мг не является рекомендованной. Дозу 40 мг следует назначать только пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.Результаты проведенного исследования по применению статинов для первичной профилактики показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений со снижением относительного риска на 44%.Эффективность терапии была отмечена через 6 мес применения препарата. Отмечено статистически значимое снижение на 48% комбинированного критерия, включающего смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, инсульт и инфаркт миокарда, уменьшение на 54% возникновения фатального или нефатального инфаркта миокарда и на 48%— фатального или нефатального инсульта. Общая смертность снизилась на 20% в группе розувастатина. Профиль безопасности у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 20 мг, был схож с профилем безопасности в группе плацебо.

Фармакокинетика

Абсорбция и распределениеCmax розувастатина в плазме крови достигается через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.МетаболизмРозувастатин метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза Хс и метаболизма Хс-ЛПНП. Vd розувастатина составляет примерно 134 л. Около 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.Подвергается ограниченному метаболизму (примерно 10%). Розувастатин является достаточно непрофильным субстратом для метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450. CYP2C9 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, в то время как изоферменты CYP2C19, CYP3А4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметилрозувастатин, который на 50% менее активен, чем розувастатин, и лактоновые метаболиты, которые являются фармакологически неактивными. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное— его метаболитом.ВыведениеПримерно 90% от принимаемой дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин), оставшаяся часть выводится почками. T1/2 составляет примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации— 21,7%). Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. ЛинейностьСистемная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Изменений фармакокинетических параметров при приеме препарата несколько раз в сутки не отмечается.Особые группыВозраст и пол. Не оказывают клинически значимое влияние на фармакокинетические параметры розувастатина.Этнические группы. Сравнительные исследования фармакокинетики показали приблизительно двукратное увеличение среднего значения AUC и Cmax препарата в плазме крови у пациентов монголоидной расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы) по сравнению с показателями у представителей европеоидной расы. У индусов было отмечено повышение среднего значения AUC и Cmax примерно в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимые различия в фармакокинетике среди представителей европеоидной и негроидной расы.Почечная недостаточность. У пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности плазменная концентрация розувастатина или N-десметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметилрозувастатина в 9 раз выше по сравнению со здоровыми добровольцами. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.Печеночная недостаточность. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с 7 баллами и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличение T1/2 розувастатина. Однако у 2 пациентов с 8 и 9 баллами по шкале Чайлд-Пью было отмечено увеличение T1/2 примерно в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с более чем 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует.Генетический полиморфизм. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в т.ч. Розистарк®, связываются с транспортными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов, участвующих в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину в 1,6 и 2,4 раза соответственно по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E78.0 Чистая гиперхолестеринемияE78.1 Чистая гиперглицеридемияE78.2 Смешанная гиперлипидемияE78.5 Гиперлипидемия неуточненнаяI10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20.0 Нестабильная стенокардияI21 Острый инфаркт миокардаI25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненнаяI64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфарктI70 АтеросклерозZ72.0 Употребление табакаZ82.4 В семейном анамнезе ишемическая болезнь сердца и другие болезни сердечно-сосудистой системы

Розистарк Таблетки 20мг №28 вопросы

Представьтесь, пожалуйста

Розистарк Таблетки 20мг №28 отзывы

Оценка
Представьтесь, пожалуйста
Заказ: заказать Розистарк Таблетки 20мг №28 в Серпухове на сайте ЛекМос вы можете в аптеках по кнопке “Забронировать онлайн”. Также доступен заказ и бронирование товаров на сайте аптек-партнёров. Перед тем как купить лекарственные препараты в аптеках, не подключенных к системе бронирования ЛекМос, рекомендуем предварительно позвонить в аптеку и уточнить наличие и цену препарата. Оплата: оплатить Розистарк Таблетки 20мг №28 можно при получении в выбранной аптеке Серпухова, доступен наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки. Доставка: доставка препарата Розистарк Таблетки 20мг №28 в городе Серпухов осуществляется силами собственной доставки аптек-партнёров или транспортными компаниями. Аптеки с доставкой обозначены специальными знаками. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке. При заказе доставки может потребоваться предоплата.

Аналоги Розистарк Таблетки 20мг №28 по действующему веществу

Аналог Розистарк: Розувастатин Розувастатин Таблетки 10мг №28 Озон ФК ООО
Аналог Розистарк: Крестор Крестор Таблетки п/о 10мг №28 АйПиЭр Фармасьютикалс Инк.
Аналог Розистарк: Кардиолип Кардиолип Таблетки п/о 20мг №30 Алси Фарма ЗАО
Аналог Розистарк: Розувастатин Розувастатин Таблетки 5мг №90 Северная Звезда
Аналог Розистарк: Липопрайм Липопрайм Таблетки п/о 5мг №30 Микро Лабс Лтд
Аналог Розистарк: Розукард Розукард Таблетки 20мг №90 Санофи
Аналог Розистарк: Розувастатин Розувастатин Таблетки 10мг №90 Обновление ПФК
Аналог Розистарк: Кардиолип Кардиолип Таблетки п/о 5мг №60 Алси Фарма ЗАО
Аналог Розистарк: Розулип Розулип Таблетки 5мг №28 Эгис АО
Аналог Розистарк: Розистарк Розистарк Таблетки 10мг №70 Белупо Лтд.

Медицинские статьи

Роль Допегита в женском здоровье: комплексный обзор

В сфере женского здоровья поиск эффективных решений для лечения различных заболеваний всегда был приоритетом. Среди лекарств, ...

Читать дальше
Раскрытие целебных свойств Карбамазепина в современной медицине

В сфере современной медицины поиск эффективных методов лечения различных неврологических и психологических расстройств остается ...

Читать дальше
Понимание Кетостерила: прорыв в лечении хронических заболеваний почек

Хроническая болезнь почек (ХБП) стала глобальной проблемой здравоохранения, затрагивающей миллионы людей во всем мире. Пациенты, ...

Читать дальше
Делагил: Исследование его применения и потенциальных преимуществ

Делагил, хлорохин, - лекарственный препарат, который в последнее время привлекает большое внимание благодаря возможности его ...

Читать дальше
Репата: Прорывное лекарство в борьбе с высоким уровнем холестерина

Введение
Холестерин - это воскообразное, жироподобное вещество, содержащееся в клетках организма и в пище. Хотя холестерин необходим ...

Читать дальше
Кондилин: Полное руководство по применению и преимуществам препарата.

Кондилин, подофиллотоксин, - лекарственный препарат, получивший широкое признание в области дерматологии благодаря своей ...

Читать дальше
Райзодег Флекстач: Революция в управлении диабетом

В современном быстро меняющемся мире управление хроническими заболеваниями, такими как диабет, может оказаться непростой задачей. ...

Читать дальше
Дипроспан. Назначение и противопоказания.

Дипроспан – это кортикостероидный препарат, содержащий бетаметазона дипропионат и бетаметазона натрия фосфат. Как и другие ...

Читать дальше
Ксарелто: применение и побочные эффекты

Перед тем как купить Ксарелто, сайт ЛекМос рекомендует ознакомиться с дополнительной информацией.
Ксарелто, полное название — ...

Читать дальше
Преимущества Дексаметазон. Сфера применения и побочные действия.

Если врач назначил вам Дексаметазон, ознакомьтесь с дополнительной информацией о препарате, проверьте наличие и цены на Дексаметазон, ...

Читать дальше

Аптеки рядом

×