Аскорил в Сочи

Аскорил Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Состав
• Форма выпуска
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

R05C Отхаркивающие препараты, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами

Действующее вещество

Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол*(Bromhexinum + Guaiphenesinum+ Salbutamolum)

Показания к применению

В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета:бронхиальная астма;трахеобронхит;обструктивный бронхит;пневмония;эмфизема легких;коклюш;пневмокониоз;туберкулез легких.

Состав

Таблетки1 табл.активные вещества:сальбутамол сульфат (эквивалентно сальбутамолу)2 мгбромгексина гидрохлорид8 мггвайфенезин100 мгвспомогательные вещества: кальция гидрофосфат; крахмал кукурузный; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен); пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен); тальк очищенный; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат

Форма выпуска

Таблетки. В контурной ячейковой упаковке из светозащитной пленки ПВХ/алюминиевой фольги, 10 шт. 1, 2 или 5 упаковок в картонной пачке.

Лекарственная форма

Таблетки: белые, круглые, плоские, с фаской и односторонней риской.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет— по 1 табл. 3 раза в сутки; детям от 6 до 12 лет— по 1/2 или 1 табл. 3 раза в сутки.Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется применение сиропа Аскорил экспекторант.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;тахиаритмия, миокардит;пороки сердца;декомпенсированный сахарный диабет;тиреотоксикоз;глаукома;печеночная или почечная недостаточность;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;желудочное кровотечение;артериальная гипертензия;беременность;период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью: сахарный диабет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.

Побочные эффекты

Редко— при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений побочных действий.Лечение: симптоматическая терапия.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Взаимодействие с другими препаратами

Другие бета2-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов.Аскорил не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.Входящий в состав препарата Аскорил бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.Не рекомендуется применять препарат Аскорил одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.Входящий в состав препарат Аскорил сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО.Диуретики и препараты ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.Не рекомендуется принимать одновременно с препаратом Аскорил щелочное питье.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — отхаркивающее, муколитическое, бронхолитическое.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.Сальбутамол— бронхолитическое средство, стимулирует бета2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает АД.Бромгексин— муколитическое средство, оказывает отхаркивающее и противокашлевое действие. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета; активирует реснички мерцательного эпителия, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение.Гвайфенезин— муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Фармакокинетика

СальбутамолПри приеме внутрь абсорбция высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы— 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. T1/2— 3,8–6 ч. Выводится почками (69–90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50%.БромгексинПри приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин. Биодоступность низкая (эффект первичного прохождения через печень). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. T1/2— 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При ХПН нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.ГвайфенезинАбсорбция из ЖКТ быстрая (через 25–30 мин после приема внутрь). T1/2— 1 ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60% введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологическиA37 КоклюшJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийJ43 ЭмфиземаJ44 Другая хроническая обструктивная легочная болезньJ45 АстмаJ64 Пневмокониоз неуточненныйR09.3 Мокрота

Производитель

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия.Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия.Претензии потребителей направлять по адресу ООО «Гленмарк Импэкс»: 115114, Москва, ул. Летниковская, 2, стр. 3, 2-й этаж.Тел.: (499) 951-00-00.www.glenmark-pharma.ru