Аллопуринол Таблетки 100мг №50 в СПБ (Санкт-Петербурге)

Аллопуринол Таблетки 100мг №50 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Состав
• Форма выпуска
• Способ применения и дозы
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Фармакологическое действие
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

M04AA01 Аллопуринол

Действующее вещество

Аллопуринол*(Allopurinolum)

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество:аллопуринол100 мгвспомогательные вещества: сахароза (сахар-песок рафинированный)— 20 мг; крахмал картофельный— 77,68 мг; магния стеарат (магний стеариновокислый)— 1 мг; желатин пищевой— 1,32 мгТаблетки1 табл.активное вещество:аллопуринол300 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный)— 49 мг; МКЦ— 20 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (примогель)— 20 мг; желатин пищевой— 5 мг; магния стеарат— 4 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил)— 2 мг

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг. В банке светозащитного стекла, 50 шт. В контурной ячейковой упаковке, 10 шт. 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банка в картонной пачке.Таблетки, 300 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке или по 30 пли 50 табл. в банке светозащитного стекла. Каждая банка или 3 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона..

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды. Суточный объем мочи должен быть более 2л, а реакция мочи— нейтральная или слабощелочная.Таблетки, 100 мгСуточную дозу более 300мг необходимо делить на несколько приемов.Взрослые. Назначение препарата при легком течении заболевания проводится в суточной дозе 100–200мг/сут; при заболеваниях средней тяжести— 300–600 мг/сут; при тяжелом течении— 700–900мг/сут. Доза препарата подбирается индивидуально, эффективность терапии контролируется на начальных этапах путем повторного определения уровня мочевой кислоты в крови (желательный уровень <0,36ммоль/л). Снижение уровня мочевой кислоты под влиянием препарата происходит через 24–48ч.Снижение риска обострения подагры: лечение начинают с дозы 100–300мг/сут, с еженедельным, при необходимости, увеличением дозы на 100 мг/сут.Предупреждение уратной нефропатии при противоопухолевой терапии: аллопуринол назначают в суточной дозе 600–800 мг и продолжают лечение в течение 2–3 дней.Рецидивирующие оксалатные камни в почках у больных с гиперурикоземией: доза препарата— 200–300 мг/сут.Дети. От 10 до 15 лет назначают по 10–20мг/кг/сут или 100–400мг/сут; до 10 лет— 5–10мг/кг/сут.Особые группы пациентовНарушение функции почек. Пациентам с нарушением выделительной функции почек суточная доза аллопуринола должна быть уменьшена. Первые 6–8 нед лечения необходимо регулярное исследование функции печени, при заболеваниях крови требуется регулярный лабораторный контроль. При ХПН необходимо начинать с суточной дозы не выше 100мг/сут с интервалом более 1 дня, повышая ее только при недостаточном терапевтическом действии. При добавлении к урикозурическим препаратам доза аллопуринола постепенно увеличивается, а урикозурических средств— снижается. Во время лечения необходимо обеспечивать ежедневный диурез не менее 2л, поддерживать рН мочи на нейтральном или слабощелочном уровне. При Cl креатинина >20мл/мин назначаются обычные дозы аллопуринола; при Сl креатинина <10–20мл/мин суточная доза не должна превышать 200мг.Таблетки, 300 мгВнутрь. Препарат следует принимать 1 раз в день после еды, запивая большим количеством воды. Если суточная доза превышает 300 мг или наблюдаются симптомы непереносимости со стороны ЖКТ, то дозу необходимо делить на несколько приемов.Для осуществления начальной терапии следует применять аллопуринол в иных дозировках (100 мг) 1 раз в день. Если этой дозы недостаточно для того, чтобы должным образом снизить концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови, то суточную дозу препарата можно постепенно увеличивать до достижения желаемого эффекта. Следует проявлять особую осторожность при нарушении функции почек.При повышении дозы аллопуринола каждые 1–3 нед необходимо определять концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.Взрослые. Рекомендованная доза препарата составляет 300–600 мг/сут при среднетяжелом течении; 600–900 мг/сут при тяжелом течении. Максимальная суточная доза— 900 мг. Дети. Рекомендованная доза для детей от 3 до 10 лет— по 5–10 мг/кг/сут; от 10 до 15 лет— 10–20 мг/кг/сут. Суточная доза препарата не должна превышать 400 мг.Аллопуринол редко применяется для детской терапии. Исключение составляют злокачественные онкологические заболевания (особенно лейкозы) и некоторые ферментативные нарушения (например синдром Леша-Нихена).Поскольку аллопуринол и его метаболиты выводятся из организма почками, нарушение функции почек может приводить к задержке препарата и его метаболитов в организме с последующим удлинением T1/2 этих соединений из плазмы крови. Аллопуринол и его производные удаляются из организма при помощи гемодиализа. Если сеансы гемодиализа проводятся 2–3 раза в неделю, то целесообразно определить необходимость перехода на альтернативный режим терапии— прием 300–400 мг аллопуринола сразу после завершения сеанса гемодиализа (между сеансами гемодиализа препарат не принимается).Для коррекции дозы препарата необходимо с оптимальными интервалами оценивать концентрацию солей мочевой кислоты в сыворотке крови, а также концентрацию мочевой кислоты и уратов в моче.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоподагрическое.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C85.0 ЛимфосаркомаC92.1 Хронический миелоидный лейкозC95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типаE79 Нарушения обмена пуринов и пиримидиновE79.0 Гиперурикемия без признаков воспалительного артрита и подагрических узловE79.1 Синдром Леша-НихенаL40 ПсориазM10 ПодаграN19 Почечная недостаточность неуточненнаяN20.0 Камни почкиN20.9 Мочевые камни неуточненныеN22.8 Камни мочевых путей при других заболеваниях, классифицированных в других рубрикахT94.1 Последствия травм, неуточненных по локализацииY42.0 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении глюкокортикоидов и их синтетических аналоговZ51.0 Курс радиотерапииZ51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Производитель

АО «Органика». 654034, Россия, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3.Тел.: (3843) 994-222; факс: (3843) 994-200.