Флебодиа 600 Инструкция по применению
Код ATX
C05CA03 Диосмин
Действующее вещество
Диосмин*(Diosminum)
Показания к применению
В составе комплексной терапии:устранение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести или усталости в ногах, боль;дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции;острый геморрой (симптоматическая терапия).
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:диосмин (в пересчете на сухое вещество)600 мгвспомогательные вещества: тальк— 10,24 мг; кремния диоксид коллоидный— 3,5 мг; стеариновая кислота— 50,05 мг; МКЦ— до 910 мгоболочка пленочная: Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е464)— 9,832 мг, МКЦ— 7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1— 1,967 мг); Сеписперс® АР 5523 розовый (пропиленгликоль— следы, гипромеллоза (Е464)— 0,458 мг, титана диоксид (Е171)— 4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124)— 0,401 мг, железа оксид черный (Е172)— 0,13 мг, железа оксид красный (Е172)— 0,02 мг); Опаглос® 6000 (воск карнаубский (Е903)— 0,075 мг, воск пчелиный (Е901)— 0,075 мг, шеллак (Е904)— 0,15 мг, этанол 95°— следы)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 15 табл. в ПВХ/алюминиевом блистере. 1 или 2 бл. в картонной пачке.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета.
Способ применения и дозы
Внутрь. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги)— по 1табл. в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 мес. При обострении геморроя— по 2–3табл. в сутки во время еды в течение 7дней. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Особые указания
Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.Влияние на способность управлять транспортными средствами. Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;период грудного вскармливания;беременность (I триместр— опыт применения ограничен);детский возраст (младше 18 лет).
Побочные эффекты
В редких случаях— повышенная чувствительность к компонентам препарата (требующая перерыва в лечении).Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе).Со стороны ЦНС: головная боль.Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы передозировки не описаны.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими ЛС не описано.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ангиопротективное.
Фармакодинамика
Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен— дозозависимый эффект; уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров— дозозависимый эффект; уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез ПГ и тромбоксана.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени— в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится почками— 79%, кишечником— 11%, с желчью— 2,4%.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностейI84 ГеморройI87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
Производитель
Иннотера Шузи. Рю Рене Шантеро, Л'Исль Вер, 41150, Шузи-Сюр-Сис, Франция.Владелец регистрационного удостоверения: Лаборатория Иннотек Интернасиональ. 22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция.Российское представительство АО «Лаборатория Иннотек Интернасиональ» (Франция): 127051, Москва, ул. Петровка, 20/1.Тел.: (495) 775-41-12; факс: (495) 287-87-68.е-mail: innotech@innotech.ruwww.innotech.ru
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
