Тримедат Инструкция по применению
Код ATX
A03AA05 Тримебутин
Действующее вещество
Тримебутин*(Trimebutinum)
Показания к применению
моторные расстройства при функциональных заболеваниях ЖКТ, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диспептические расстройства при гастродуоденальных заболеваниях (боли в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота), синдром раздраженного кишечника (функциональное заболевание ЖКТ, проявляющееся, в частности, болями и коликами в брюшной полости, спазмами кишечника, метеоризмом, диареей и/или запором);послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость, подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому исследованиям ЖКТ;применение у детей— диспепсические расстройства, связанные с нарушением моторики ЖКТ.
Состав
Таблетки1 табл.активное вещество:тримебутина малеат100 мг200 мгвспомогательные вещества: лактоза; кремния диоксид коллоидный; тальк; кукурузный крахмал; стеарат магния
Таблетки, 100 мг и 200 мг. В упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 шт. В пачке из картона коробочного 1, 2 или 3 упаковки.
Таблетки 100 мг: белого цвета, плоскоцилиндрические, с выдавленным символом, представляющим собой две буквы ТМ на одной стороне, сверху и снизу от которых расположены в линию по три треугольника и две пересекающие риски— на другой стороне.Таблетки 200 мг: белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с выдавленным символом на одной стороне в виде двух каплеобразных элементов и риской— на другой стороне.
Способ применения и дозы
Внутрь.Взрослым и детям с 12 лет: по 100–200 мг 3 раза в сутки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед.Дети 5–12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.Дети 3–5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг/сут в течение 4 нед и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед позволяет избежать рецидива заболевания.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;детский возраст до 3 лет— для данной лекарственной формы.
Побочные эффекты
Редко— кожные реакции.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримедат® не сообщалось.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Тримедат® не описано.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — нормализующее функции органов ЖКТ, нормализующее моторику кишечника.
Фармакодинамика
Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Обладая сродством к рецепторам возбуждения и подавления, оказывает стимулирующее действие при гипокинетических состояниях гладкой мускулатуры кишечника и спазмолитическое— при гиперкинетических.Препарат действует на всем протяжении ЖКТ, снижает тонус сфинктера пищевода, способствует опорожнению желудка и усилению перистальтики кишечника, а также способствует ответной реакции гладкой мускулатуры толстой кишки на пищевые раздражители. Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Фармакокинетика
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови— 1–2 ч. Биодоступность составляет 4–6%. Vd— 88 л.Степень связывания с белками плазмы низкая— около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.Метаболизм и выведение. Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). T1/2— около 12 ч.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
K21 Гастроэзофагеальный рефлюксK30 ДиспепсияK31.9 Болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки неуточненнаяK58 Синдром раздраженного кишечникаK59.0 ЗапорK59.1 Функциональная диареяK59.9 Функциональное нарушение кишечника неуточненноеK91.3 Послеоперационная кишечная непроходимостьK92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненнаяK94* Диагностика заболеваний ЖКТR10.1 Боли, локализованные в области верхней части животаR10.4 Другие и неуточненные боли в области животаR11 Тошнота и рвотаR14 Метеоризм и родственные состояния
Производитель
Дэ Хан Нью Фарм Ко. Лтд. №1062-4, Намхен-Донг, Гванак-Ку, Сеул, Корея.Предприятие-упаковщик: ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.Претензии от покупателей принимает предприятие-упаковщик: ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.Произведено по стандартам GMP.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002818)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-07-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006704
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2021-01-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004600
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2017-12-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-005534/07
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2007-12-28
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
