Хондролон

Хондролон Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Хондролон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хондролон®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.

1 амп.

хондроитина сульфат 100 мг

100 мг - ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5 шт.) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10 шт.) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (10) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Способ применения и дозы

Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондролон, при этом эффект сохраняется длительно после окончания повторного курса лечения.

Опыта применения препарата у детей нет.

Беременным и кормящим

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Детям

Опыта применения препарата у детей нет.

Противопоказания

повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;

склонность к кровоточивости;

тромбофлебиты;

беременность;

период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).

Побочные эффекты

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Взаимодействие с другими препаратами

Хондролон может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при сочетанном использовании препаратов.

Условия хранения препарата Хондролон®

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.

Срок годности препарата Хондролон®

Срок годности - 3 года.

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

Фармакокинетика

Хондролон легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения.

Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часа.

Показания препарата Хондролон®

остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)

Произведено филиалом:

ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)

Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат)

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)

Ph.Eur. Европейская Фармакопея