Беллатаминал

Беллатаминал Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Беллатаминал®

Таб., покр. оболочкой 100 мкг+300 мкг+20 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: Р N001203/01 от 07.03.13 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Беллатаминал®

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.

1 таб.

красавки сумма алкалоидов 100 мкг

эрготамина тартрат 300 мкг

фенобарбитал 20 мг

Вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат (кальций стеариновокислый).

Состав оболочки: сахар-рафинад, кремний диоксид коллоидный (Аэросил А-380), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид (титана двуокись), желатин, воск пчелиный, тропеолин О.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

50 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с седативным и спазмолитическим действием

Фармако-терапевтическая группа: Седативное средство

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Беременным и кормящим

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Противопоказания

стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;

спазм периферических артерий;

закрытоугольная глаукома;

беременность;

грудное вскармливание;

роды;

возраст до 18 лет;

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты

Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

Передозировка

Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях - ступор, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Взаимодействие с другими препаратами

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.

Условия хранения препарата Беллатаминал®

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Беллатаминал®

Срок годности - 5 лет.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.

Показания препарата Беллатаминал®

повышенная раздражительность;

бессонница;

неврогенные расстройства менструального цикла;

нейродермит (для облегчения зуда);

вегетососудистая дистония (в составе комплексной терапии).

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР, АО (Россия)

Контакты для обращений:

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО (Россия)

Код ATX: N05CB02 (Барбитураты в комбинации с другими препаратами)