Прокто-Гливенол Инструкция по применению
Код ATX
C05AX03 Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации
Действующее вещество
Трибенозид + Лидокаин*(Tribenosidum + Lidocainum)
Показания к применению
Геморрой (внутренний и наружный).
Состав
Суппозитории ректальные1 супп.активные вещества:трибенозид400 мглидокаин основание40 мгвспомогательные вещества: суппозиторная масса n°1 (Витепсол Е85)— 305 мг; суппозиторная масса n°2 (Витепсол W35)— 1255 мг
Суппозитории ректальные. По 5 супп. в стрипе из комбинированного материала (ПЭ/полипропилен/алюминиевая фольга). 2 стрипа помещают в пачку картонную.
Твердые ректальные суппозитории торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Способ применения и дозы
Ректально. При выраженных клинических симптомах вводят по 1 супп. утром и вечером. При регрессии острых симптомов— по 1 супп. 1 раз в сутки.
Особые указания
Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.При применении суппозитория Прокто-гливенол® необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не оказывает влияние на концентрацию внимания и быстроту психических и двигательных реакций при использовании в рекомендуемых дозах.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;печеночная недостаточность;беременность (I триместр).
Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы: очень редко (<1/10000)— анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (>1/10000, <1/1000)— реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не зарегистрированы.Лечение: при случайном приеме внутрь рекомендуется промывание ЖКТ, а также симптоматическая поддерживающая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Случаи взаимодействия не зарегистрированы.
Клинико-фармакологическая группа
Средство лечения геморроя [Местные анестетики в комбинациях]Средство лечения геморроя [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ангиопротективное, местноанестезирующее, противогеморроидальное.
Фармакодинамика
Комбинированное противогеморроидальное средство. Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус; антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие. Препарат вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).
Фармакокинетика
Системная биодоступность трибенозида, поступающего из суппозитория, достигает 30% от количества, которое абсорбируется при приеме препарата внутрь (в виде капсул). Достижение Cmax в плазме, составляющей 1 мкг/мл (трибенозид+метаболиты), наблюдается через 2 ч после ректального введения 1 супп. (400 мг трибенозида). Трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени. 20–27% введенной дозы выделяется с мочой в виде метаболитов.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I84 Геморрой
Производитель
Делфарм Унинж САС, 26 рю де ла Шапель, 68330 Унинж, Франция.Владелец регистрационного удостоверения: Рекордати Ирландия Лтд., Рахинз Ист, Рингаскидди, Ко. Корк, Ирландия.Все претензии по качеству препарата направлять: 123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., 12, ЦМТ, «Международная-2», оф. 747.Тел.: (495) 258-20-06; факс: (495) 258-20-07.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002857)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Рекордати Ирландия Лтд
Страна: Ирландия
Дата получения: 2023-07-24
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N008856/01
Владелец регистрационного удостоверения: Рекордати Ирландия Лтд
Страна: Ирландия
Дата получения: 2010-06-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
