Полудан Инструкция по применению
Код ATX
S01AD Противовирусные препараты
Действующее вещество
Полиадениловая кислота + Полиуридиловая кислота(Acidum polyadenilicum+Acidum polyuridilicum)
Способ применения и дозы
Местно.Раствор Полудана®, предназначенный для инстилляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.Взрослым: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3–4 раз в сутки.Детям: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3–4 раза в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1–2 раз в сутки.При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 4°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Клинико-фармакологическая группа
Офтальмологические средства в комбинацияхДругие иммуномодуляторы в комбинацияхПротивовирусные (за исключением ВИЧ) средства в комбинациях
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B00.5 Герпетическая болезнь глазB30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)H10 КонъюнктивитH16 КератитH16.2 Кератоконъюнктивит
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002205
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-03-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002184
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-03-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002204
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2012-02-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000155
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2011-01-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке