Сероквель Инструкция по применению
Код ATX
N05AH04 Кветиапин
Действующее вещество
Кветиапин*(Quetiapinum)
Показания к применению
Острые и хронические психозы, включая шизофрению.
Таблетка 25 мг: круглая, диаметром 6мм, персикового цвета, двояковыпуклая, покрыта оболочкой.Таблетка 100 мг: круглая, диаметром 8,5мм, желтого цвета, двояковыпуклая, покрыта оболочкой.Таблетка 200 мг: круглая, диаметром 11мм, белого цвета, двояковыпуклая, покрыта оболочкой.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 2 раза в сутки.Взрослые. Суточная доза в течение первых 4 дней терапии составляет: в первый день— 50мг, второй день— 100мг, третий день— 200мг, 4 день— 300мг. Начиная с 4 дня доза должна титроваться до обычно эффективной дозировки, в пределах от 300 до 450мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьироваться в пределах от 150 до 750мг/сут.Пожилые. Подобно другим антипсихотическим препаратам, Сероквель должен использоваться с осторожностью у людей пожилого возраста, особенно в начальный период терапии. У пожилых пациентов начальная доза Сероквеля должна составлять 25мг в день. Доза должна увеличиваться ежедневно на 25–50мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у более молодых пациентов.Безопасность и эффективность Сероквеля у детей и подростков не исследовалась.У пациентов с нарушением функции печени и почек терапия Сероквелем должна начинаться с дозы 25мг/сут. Доза должна увеличиваться ежедневно на 25–50мг до достижения эффективной дозы.
Особые указания
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко— злокачественный нейролептический синдром.Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: сонливость, седативный эффект, тахикардия, гипотензия.Лечение: симптоматическое; восстановление и контроль проходимости верхних дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции, мониторинг и поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Эффект ослабляют индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, карбамазепин, барбитураты, рифампицин) и тиоридазин (повышает Cl).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антипсихотическое. Обладает более высоким сродством к серотониновым 5HT2-рецепторам по сравнению с дофаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге, а также высоким сродством к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам.
Фармакокинетика
С белками плазмы связывается на 83%. T1/2— около 7ч. Выводится с мочой (73%) и с фекалиями (21%) в виде неактивных метаболитов. Биотрансформируется при участии цитохрома P450.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F20 ШизофренияF29 Неорганический психоз неуточненныйF31 Биполярное аффективное расстройство
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-006700/10
Владелец регистрационного удостоверения: АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна: Великобритания
Дата получения: 2010-07-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013468/01
Владелец регистрационного удостоверения: АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна: Великобритания
Дата получения: 2008-11-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
