Називин Инструкция по применению
Код ATX
R01AA05 Оксиметазолин
Действующее вещество
Оксиметазолин*(Oxymetazolinum)
Показания к применению
Острый ринит (в т.ч. аллергический), вазомоторный ринит, параназальный синусит, евстахиит, средний отит.Сужение сосудов слизистой оболочки с диагностической целью (под наблюдением врача).
Водный раствор оксиметазолина гидрохлорида в концентрации 0,01, 0,025 и 0,05%.
Способ применения и дозы
Интраназально. Капли назальные: взрослым и детям старше 6 лет— по 1–2 капли в каждый носовой ход 2–3 раза в день 0,05% раствора; детям: младенцам до 4 нед— по 1 капле 0,01% раствора 2–3 раза в день, с 5-й недели жизни и до 1 года— по 1–2 капли 2–3 раза в день, от 1 года до 6 лет— по 1–2 капли 2–3 раза в день 0,025% раствора.Для обеспечения точности дозировки флакон Називина® 0,01% капель назальных имеет градуированную пипетку с отметками количества капель.Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1–2 капли 0,01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.Спрей назальный 0,5%: взрослым и детям старше 6 лет— по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2–3 раза в день.Препарат применяется 3–5 дней.
Особые указания
Длительное применение противоотечных средств для закапывания в нос может приводить к ослаблению их действия. Злоупотребление этими средствами может вызывать атрофию слизистой оболочки и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом, а также повреждение слизистого эпителия и ингибирование активности эпителия. Следует избегать длительного использования и передозировок.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический ринит, закрытоугольная глаукома.Возраст до 1 года— для Називина® 0,025 и 0,05%; возраст до 6 лет— для Називина® 0,05%.
Побочные эффекты
Иногда— жжение или сухость слизистой оболочки носа, чихание; редко— сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия); очень редко— беспокойство, бессонница, усталость, головная боль, тошнота.Многократная передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным симпатомиметическим эффектам, как учащение пульса (тахикардия) и повышение АД.
Передозировка
Симптомы (после значительной передозировки или случайном приеме внутрь): сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры тела, тахикардия, аритмия, сосудистая недостаточность, артериальная гипертензия, дыхательные расстройства, отек легких, остановка сердца; кроме того, могут появляться психические расстройства, а также угнетение функций ЦНС, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и срочное обращение к врачу.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Значительная передозировка или употребление внутрь Називина® и прием трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО одновременно или непосредственно до применения Називина® могут привести к повышению АД.В настоящее время известных случаев лекарственной несовместимости нет.
Клинико-фармакологическая группа
Альфа2-адреномиметики [Альфа-адреномиметики]Антиконгестанты
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — сосудосуживающее, альфа-адреномиметическое.
Фармакодинамика
Являясь производным имидазолина, при низких концентрациях оказывает в основном ?2-адреномиметическое действие, при высоких— действует и на ?1-адренорецепторы.Сужает сосуды в месте нанесения, уменьшает отечность слизистой оболочки носа и верхних отделов дыхательных путей. При местном назальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию.Исследования меченного радиоактивным изотопом оксиметазолина показали, что это ринологическое средство, вводимое через нос, не обладает системным действием.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H66 Гнойный и неуточненный средний отитH68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубыJ00 Острый назофарингит [насморк]J01 Острый синуситJ30 Вазомоторный и аллергический ринит
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001156
Владелец регистрационного удостоверения: Пи энд Джи Хелс Джермани ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 2011-11-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000511
Владелец регистрационного удостоверения: Пи энд Джи Хелс Джермани ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 2011-03-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013921/01
Владелец регистрационного удостоверения: Пи энд Джи Хелс Джермани ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 2007-12-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N012964/01
Владелец регистрационного удостоверения: Пи энд Джи Хелс Джермани ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 2007-05-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
