Хондроитин Инструкция по применению
Код ATX
M01AX25 Хондроитина сульфат
Действующее вещество
Хондроитина сульфат(Chondroitini sulfas)
Показания к применению
Капсулы: дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.Мазь: лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Капсулы: твердые желатиновые №1, крышка— синего цвета, корпус— голубого.Содержимое капсул— порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.Мазь светло-желтого цвета с запахом диметилсульфоксида.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г/сут (по 2 капс. 2 раза в день).Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес, период действия препарата после его отмены— 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Наружно. Мазь Хондроитин-АКОС наносят 2–3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2–3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2–3 нед до 2 мес. При необходимости курс лечения повторяют.
Особые указания
Капсулы: с осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями (в т.ч. и в анамнезе).Мазь: следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и открытые раны.
Противопоказания
Для обеих лекарственных форм: повышенная чувствительность к компонентам препарата.Для капсул дополнительно: детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).С осторожностью: кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.Для мази дополнительно: острые воспалительные процессы в области раны; распространенный некроз тканей; избыточные грануляции; нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.С осторожностью: не использовать мазь Хондроитин-АКОС без консультации врача при беременности и кормлении грудью, а также в детском возрасте.
Побочные эффекты
Капсулы: редко— аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд), тошнота, рвота.Мазь: в редких случаях возможны аллергические реакции, требующие отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: в редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.Лечение: симптоматическое.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Капсулы: при одновременном применении препарата с другими ЛС возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.Мазь: не установлено случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении мази на фоне терапии другими ЛС, включенными в общепринятые схемы лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, анальгезирующее, хондропротективное, стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.
Фармакодинамика
Капсулы. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.Мазь. Хондроитин-АКОС содержит хондроитин сульфат— стимулятор восстановления хрящевой ткани в суставах (хондропротектор), получаемый из хрящей трахеи крупного рогатого скота, и диметилсульфоксид.Хондроитин сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, тормозящим процессы разрушения хрящевой ткани и ускоряющим процессы ее восстановления. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, и препятствует ее деградации; стимулирует биосинтез гликозаминогликанов хондроцитами; способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен и снижает потерю кальция в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, ускоряет процессы регенерации (восстановления) и тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани. Структурно близок к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. В результате воздействия уменьшается болезненность и увеличивается подвижность пораженных суставов.Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитин сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей.Мазь Хондроитин-АКОС обладает обезболивающим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению или исчезновению болезненности в суставах, улучшению подвижности суставов, и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.
Фармакокинетика
Капсулы: при приеме внутрь более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме отмечается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости— через 4–5 ч. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости.Выводится почками.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M19.9 Артроз неуточненныйM42 Остеохондроз позвоночникаM94.9 Поражение хряща неуточненное
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006320
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2020-07-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007358
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна: Россия
Дата получения: 2021-09-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
