Фамотидин Инструкция по применению
Код ATX
A02BA03 Фамотидин
Действующее вещество
Фамотидин*(Famotidinum)
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. профилактика обострений); симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона.
Таблетки по 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, бледно-коричневого цвета.Таблетки по 40 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, красновато-коричневого цвета.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком (не разжевывая), запивая достаточным количеством воды. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените— обычно по 20 мг 2 раза в сутки или по 40мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения— 4–8 нед.При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка,— по 20 мг 1–2 раза в сутки.С целью профилактики рецидивов язвенной болезни— по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.При рефлюкс-эзофагите— по 20–40 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед.При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза— обычно 20 мг каждые 6 ч и возможно ее увеличение до 160 мг каждые 6 ч.Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии— по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.При почечной недостаточности (при Cl креатинина <30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 мг/100 мл) суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация.
Побочные эффекты
Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, запор, диарея, желтуха; гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, брадикардия, AV-блокада, аритмия, васкулит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; при парентеральном введении— асистолия.Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия, звон в ушах.Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз— снижение потенции и либидо.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия; местные реакции— раздражение в месте инъекции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Антациды нарушают абсорбцию (рекомендуется перерыв между приемом антацидов и фамотидина не менее 1–2 ч).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет продукцию соляной кислоты.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
K20 ЭзофагитK21 Гастроэзофагеальный рефлюксK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002884)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Фармпотребсоюз" (ООО "Фармпотребсоюз")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-07-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002370)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-05-19
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002267)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-04-28
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001908)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-03-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001105)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-08-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008066
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-04-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006561
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
Страна: Россия
Дата получения: 2020-11-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006399
Владелец регистрационного удостоверения: Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна: Россия
Дата получения: 2020-08-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004577
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Фармаклаб" (ООО "Фармаклаб")
Страна: Россия
Дата получения: 2017-12-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N003721/01
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО "Биоком"
Страна: Россия
Дата получения: 2010-12-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-004413/10
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна: Россия
Дата получения: 2010-05-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000123
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2010-03-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N003396/01
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна: Россия
Дата получения: 2009-05-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002986/01
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна: Россия
Дата получения: 2009-02-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002232/01
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА")
Страна: Россия
Дата получения: 2009-01-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014077/01
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-06-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
