Раствор 0,9%— большие потери внеклеточной жидкости (в т.ч. токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, в качестве дезинтоксикационного средства; промывание ран, глаз, полости носа, для растворения и разведения различных лекарственных веществ и увлажнения перевязочного материала. Гипертонический раствор— легочное, желудочное и кишечное кровотечение, в качестве вспомогательного осмотического диуретика при проведении форсированного диуреза, обезвоживание, отравление нитратом серебра, для обработки гнойных ран (местно), запор (ректально).
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующая терапия ГК в больших дозах.
Побочные эффекты
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Условия хранения
При температуре 2–30°C. Допускается замораживание при транспортировкеХранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
флакон для хлорида натрия 0,9% 250 мл оказалась разочаровывающей в моем опыте. Объем 250 мл показался мне чрезмерным для личного использования, что привело к нерациональному использованию продукта. Стерильная упаковка не имела удобного дизайна, что затрудняло извлечение раствора без проливания. Несмотря на концентрацию 0,9%, его эффективность для конкретных медицинских применений показалась ограниченной. Учитывая недостатки, альтернативные солевые растворы с более практичной упаковкой и меньшим объемом могут быть предпочтительнее для индивидуальных медицинских нужд.
Автор отзыва: Валерия
20 февраля 2023
Хлорид натрия в флаконх 0,9% 250 мл служит стандартным солевым раствором. Концентрация 0,9% соответствует медицинским требованиям, а объем 250 мл обеспечивает универсальность. Хотя он эффективно удовлетворяет общие медицинские потребности, такие как внутривенная гидратация или орошение ран, ему не хватает уникальных свойств, которые отличали бы его от других подобных солевых растворов.
Автор отзыва: Владимир
19 февраля 2023
Хлорид натрия во флаконе 0,9% 250 мл - надежный солевой раствор для различных медицинских нужд. Концентрация 0,9% обеспечивает совместимость с естественным балансом организма. Удобный объем 250 мл универсален для гидратации, ухода за ранами и медицинских разведений. Стерильная упаковка и простота введения делают его основным средством в медицинских учреждениях. Независимо от того, используется ли этот раствор хлорида натрия для внутривенного введения или для промывания ран, он остается надежным и необходимым медицинским ресурсом.
Автор отзыва: Ольга
18 февраля 2023
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003456)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Росва Фарм"Страна: РоссияДата получения: 2023-10-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000489Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК" (ООО "СТЕРИТЕК")Страна: РоссияДата получения: 2011-03-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001467Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Страна: РоссияДата получения: 2010-05-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-000633/10Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)Страна: РоссияДата получения: 2010-02-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002662/01-2003Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")Страна: РоссияДата получения: 2010-01-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002662/01Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")Страна: РоссияДата получения: 2010-01-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N000170/01-2000Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")Страна: РоссияДата получения: 2009-12-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N003438/01Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"Страна: РоссияДата получения: 2009-07-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015784/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2009-06-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013148/01-2001Владелец регистрационного удостоверения: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2009-05-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002134/01Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")Страна: РоссияДата получения: 2008-12-08
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002491/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Страна: РоссияДата получения: 2008-10-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014795/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Несвижский завод медицинских препаратов" (ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2008-07-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002671/08Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"Страна: РоссияДата получения: 2008-04-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001083/01Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)Страна: РоссияДата получения: 2008-01-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: