Концентрат д/приготовления р-ра д/местн. и наруж. прим. 4 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой
рег. №: ЛП-(000865)-(РГ-RU) от 03.06.22 - Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-005837
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фурацилин
Концентрат для приготовления раствора для местного и наружного применения в виде вязкой жидкости от желтого до коричнево-желтого цвета.
1 мл
нитрофурал 4 мг
Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль-400) - 904 мг, повидон К30 - 20 мг, вода очищенная - до 1 мл.
100 мл - флаконы с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
200 мл - флаконы с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный и противопротозойный препарат для наружного и местного применения. Производное нитрофурана
Фармако-терапевтическая группа: Антисептики и дезинфицирующие средства; производные нитрофурана
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно и местно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.
Беременным и кормящим
При беременности и в период грудного вскармливания возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Особые указания
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять средство следует строго согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению конкретной лекарственной формы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана; кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Побочные эффекты
Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом.
Показания активных веществ препарата Фурацилин
Для наружного применения: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Для местного применения: острый наружный и средний отит, тонзиллит, стоматит, гингивит; остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО (Россия)
Код ATX: D08AF01 (Нитрофурал)
Активное вещество: нитрофурал (nitrofural)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002965)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")Страна: РоссияДата получения: 2023-08-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005893Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")Страна: РоссияДата получения: 2019-11-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003557Владелец регистрационного удостоверения: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2016-04-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
