Простатилен Свечи 3мг №10 Инструкция по применению
Простатилен®
Супп. ректальные 3 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000925 от 31.05.10 - Бессрочно
Дата переоформления: 29.11.21
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Простатилен®
Суппозитории ректальные торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность; на срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
1 супп.
простаты экстракт* 30 мг
в пересчете на водорастворимые пептиды 3 мг
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 90 мг, макрогол-400 - 112 мг, макрогол-1500 - достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Суппозитории ректальные торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность; на срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
1 супп.
простаты экстракт* 50 мг
в пересчете на водорастворимые пептиды 5 мг
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 90 мг, макрогол-400 - 112 мг, макрогол 1500 - достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
* субстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы
Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения хронического простатита
Способ применения и дозы
Суппозитории вводят ректально по 1 супп.1 раз/сут ( 50 мг утром или вечером) или 2 раза/сут (30 мг утром и вечером).
Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.
Курс лечения - не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней - при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Беременным и кормящим
Женщинам препарат не назначается.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Простатилен® не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например, управление транспортными средствами.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: возможно - крапивница.
В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить применение препарата и назначить антигистаминные средства.
Передозировка
Препарат Простатилен® не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.
Условия хранения препарата Простатилен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C.
Срок годности препарата Простатилен®
Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата Простатилен®
хронический абактериальный простатит;
состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Реклама
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
МБНПК ЦИТОМЕД, АО (Россия)
Контакты для обращений:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Код ATX: G04BX (Препараты для лечения урологических заболеваний другие)
Активное вещество: простаты экстракт (prostate extract)
Group Группировочное наименование
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002487)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-06-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001392)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-11-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000937)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-06-24
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008019
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-04-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002305
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна: Россия
Дата получения: 2011-08-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке