Армавискон Хондро протез синовиальной жидкости в Волгограде

Армавискон Хондро протез синовиальной жидкости Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Беременным и кормящим
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Порядок осуществления утилизации
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

МИ Армавискон® Хондро

Протез синовиальной жидкости: шприцы 3 мл 1 шт.

рег. №: РЗН 2020/13105 от 31.12.20 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав продукта Армавискон® Хондро

Протез синовиальной жидкости в виде прозрачного, бесцветного или слегка коричневатого, вязкого раствора.

1 мл 1 шприц

натрия гиалуронат 20 мг 60 мг

хондроитина сульфат 30 мг 90 мг

динамическая вязкость раствора >2000 мПа·с

осмоляльность 239-376 мОсм/кг

pH 6.4-7.6

Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 8.63 мг, лимонная кислота безводная - 4.89 мг, натрия хлорид - 2.1 мг, 10M раствор натрия гидроксида - до pH 6.4-7.6, вода д/и - до 1 мл.

3 мл - шприцы (1) - пакеты из пленки фольгированной* (1) - пачки картонные.

3 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные* (1) - пачки картонные.

* Допускается вложение 1 или 2 игл инъекционных одноразовых стерильных в пакет или упаковку ячейковую контурную.

Допускается вложение игл одинакового или различного размера. Информация о размере вложенной иглы (игл) указана на упаковке.

Шприц оснащен системой фиксации иглы типа Луер-Лок.

В комплект может входить игла инъекционная одноразовая стерильная 18G 1 1/2 (1.2×40 мм) или 21G 1 1/2 (0.8×40 мм), или 21G 2 (0.8×50 мм) (РЗН 2018/7086 от 26.04.2018), 18G 1 1/2 (1.2×40 мм) или 21G 1 1/2 (0.8×40 мм), или 21G 2 (0.8×50 мм), или 18G 2 (1.2×50 мм), или 18G 4 (1.2×100 мм), или 21G 4 3/4 (0.8×120 мм), или 21G 4 (0.8×100 мм) (ФСЗ 2007/00712 от 03.12.2007), 18G 1 1/2 (1.2×40 мм) или 21G 1 1/2 (0.8×40 мм) (ФСЗ 2011/09101 от 11.02.2011). Игла имеет силиконовое покрытие, сверхострую заточку ланцетного типа, обеспечивая практически безболезненный укол.

Допускается вложение в пачку картонную этикетки слежения в количестве 3, 6 или 12 шт.

Групповая принадлежность: Медицинское изделие для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Свойства

Средство Армавискон® Хондро является протезом синовиальной жидкости сустава. Оказывает анальгезирующее и корректирующее действие на метаболизм костной и хрящевой ткани - способствует нормализации обменных процессов в костной и хрящевой ткани, улучшает питание хряща.

Применяется при дегенеративных изменениях поверхности синовиального хряща для улучшения подвижности суставов, уменьшения болевого синдрома, снижения воспалительных реакций и восстановления гомеостаза в хрящевой ткани. Основные области применения средства - ортопедия, ревматология, травматология, хирургия, спортивная медицина.

Армавискон® Хондро представляет собой стерильный вязкий раствор натриевой соли гиалуроновой кислоты (натрия гиалуроната) высокой степени очистки, высокомолекулярный (молекулярная масса составляет не менее 0.9 МДа).

Гиалуроновая кислота - необходимый компонент экстрацеллюлярного матрикса, присутствует в высоких концентрациях в составе хряща и синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, а также она необходима для формирования хряща. Она формирует на всей внутренней поверхности сустава покрывающий слой, который защищает хрящ и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. Внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты приводит к улучшению функционального состояния сустава.

Гиалуроновая кислота предотвращает трение суставных поверхностей, что позволяет устранить болевые ощущения и воспаление, а также защищает от преждевременного изнашивания и разрушения гиалинового хряща, обеспечивает подвижность, имеет амортизационные способности (гасит внешние удары, защищая компоненты сустава от повреждения).

Хондроитина сульфат - природный гликозаминогликан, состоящий из альтернативного сахара D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-галактозамина. Является стимулятором регенерации тканей, способствует удержанию воды и восстановлению амортизирующих функций в хрящевой ткани. Способствует синтезу и защите коллагена, который является структурной основой всех соединительных тканей, а также увеличивает выработку гиалуроновой кислоты в синовиальных клетках, что оказывает благоприятное воздействие на поддержание вязкости синовиальной жидкости.

Использование хондроитина сульфата вместе с натрия гиалуронатом способствует замедлению деградации и стимулирует регенерацию хряща.

Армавискон® Хондро предназначен для восполнения объема и восстановления вязкости синовиальной жидкости в суставах. Средство растворяется в синовиальной жидкости, оказывая благоприятное воздействие. Подвергается локальным преобразованиям в полости сустава, нормализует свойства синовиальной жидкости, возвращая ей смазывающую и амортизирующую функции.

Армавискон® Хондро при однократном введении восстанавливает смазывающие и амортизационные свойства синовиальной жидкости, что позволяет получить выраженный и долгосрочный обезболивающий эффект, т.к. значительно уменьшается ограничение подвижности суставов.

Исходя из обзора исследования изделий с аналогичным составом продолжительность терапевтического эффекта - до 6 месяцев и более, в зависимости от места введения и степени заболевания. При необходимости возможно проведение повторного курса инъекций после консультации с врачом.

Извлечение или замена протеза синовиальной жидкости неприменима, т.к. Армавискон® Хондро неотделимо смешивается с синовиальной жидкостью сустава.

Область применения продукта Армавискон® Хондро

для симптоматического лечения остеоартрита легкой, средней или тяжелой степени;

для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями суставов;

для реабилитации после артроскопии;

для лечения пациентов при повышенных физических нагрузках и регулярной нагрузке на пораженный сустав.

Рекомендации по применению

Применяют внутрисуставно. Армавискон® Хондро вводят в сустав в объеме в зависимости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена. Рекомендуется введение до 2 инъекций. Обычно для коленного сустава используется игла 21G, для других суставов рекомендуется использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.

Раствор должен вводиться только медицинским персоналом, прошедшим специальное обучение, в асептических условиях в лечебных учреждениях.

Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутрисуставной инъекции, например, п/к введение лидокаина.

Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции.

Режим введения в тазобедренный и другие суставы определяется врачом индивидуально с учетом тяжести дегенеративных или травматических изменений в суставе. Рекомендуется выполнять инъекции в тазобедренный и другие суставы под ультразвуковым или рентгеноскопическим контролем. Вводить раствор следует точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности.

Перед введением раствора следует удалить выпот из суставной сумки. Для удаления выпота и введения раствора может использоваться одна и та же игла, однократно введенная перед аспирацией. При этом шприц с раствором присоединяется к освобожденной от шприца игле. Для подтверждения нахождения иглы в полости сустава следует аспирировать доступное количество синовиальной жидкости перед медленным введением. Следует соблюдать правила асептики и антисептики при выполнении процедуры.

Введение раствора в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во время инъекции.

При введении иглы, особенно для осуществления инъекций в тазобедренный сустав рекомендуется применение местной анестезии.

Следует избегать попадания воздуха в шприц.

Порядок работы со шприцем

Вскрыть контурную ячейковую упаковку/пакет в асептических условиях.

Открутить колпачок с кончика шприца (колпачок насажен плотно).

Выдавить воздух через кончик шприца, держа одной рукой цилиндр, а другой плавно нажимая на поршневой шток. Необходимо следить за тем, чтобы не выдавить раствор.

Плотно насадить иглу на шприц. Накрутить иглу на шприц до тех пор, пока она не пройдет путь резьбы и не сядет плотно.

Следует визуально убедиться, что игла прошла путь резьбы до конца.

Снять колпачок с иглы прямым движением. Необходимо следить за тем, чтобы не открутить иглу.

Выдавить остатки воздуха из системы, держа одной рукой цилиндр шприца, а другой плавно нажимая на поршневой шток, пока на кончике иглы не появится раствор.

Раствор следует вводить медленно, оказывая минимально необходимое давление.

В случае закупорки иглы не следует усиливать давление на поршневой шток. Вместо этого следует прекратить введение раствора и заменить иглу.

Каждый предварительно наполненный шприц предназначен для однократного использования. Содержимое шприца должно быть использовано немедленно после вскрытия.

Не использованный до конца раствор не подлежит хранению.

Беременным и кормящим

Не рекомендуется применять Армавискон® Хондро при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

Армавискон® Хондро предназначен только для однократного применения.

Не следует использовать изделие Армавискон® Хондро с поврежденной или вскрытой упаковкой.

Натрия гиалуронат получен путем ферментации бактерий Streptococcus equi и тщательно очищен. Тем не менее, врач должен учитывать потенциальный риск, связанный с инъекционным введением любых биологических веществ.

Следует избегать попадания иглы во время манипуляции в кровеносные сосуды и нервы.

В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной нагрузки.

Пациенты, которые испытали какие-либо осложнения в течение нескольких дней после инъекции, должны немедленно обратиться к врачу.

В комплект может входить 2 иглы инъекционные одноразовые стерильные для возможности выбора врачом иглы необходимого калибра/размера в зависимости от сустава, в который будет вводиться раствор. Необходимо обращать внимание на срок годности иглы, указанный на ее этикетке.

Для безопасного использования и ликвидации использованных игл необходимо соблюдать общегосударственные и региональные правила и нормы.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам изделия;

наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;

наличие инфекции или повреждений, или признаков активного заболевания кожного покрова в области предполагаемой инъекции;

применение у пациентов с установленным диагнозом аутоиммунного заболевания или проходящих курс иммунотерапии;

острый синовит;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

Побочные эффекты

Местные реакции: возможно возникновение умеренной болезненности, отека, повышение температуры и покраснение в области инъекции, увеличение содержания экссудата в полости сустава. Вышеуказанные симптомы носят преходящий характер и обычно исчезают спустя 72 ч. При возникновении указанных симптомов рекомендуется разгрузить пораженный сустав и приложить лед.

Порядок осуществления утилизации

Необходимо утилизировать медицинское изделие (в т.ч. неиспользованный раствор, шприц, иглу) в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 как отходы класса Б (эпидемиологически опасные отходы). Упаковочные материалы, пачка из картона подлежат утилизации в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 как отходы класса А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Армавискон® Хондро не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения продукта Армавискон® Хондро

Армавискон® Хондро следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С; не замораживать.

Срок годности продукта Армавискон® Хондро

Срок годности - 2 года. Не применять после окончания срока годности.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

ГРОТЕКС, ООО (Россия)

Контакты для обращений:

ГРОТЕКС ООО (Россия)