Митомицин применяют в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами.
Митомицин не рекомендуют применять у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
Во время курса лечения и на протяжении 8 недель после его окончания необходимо контролировать картину периферической крови. Снижение количества тромбоцитов менее 100 000/мкл, лейкоцитов менее 4000/мкл является основанием для отмены митомицина. Возобновление введения митомицина возможно только после восстановления гематологических показателей.
Определение уровня азота мочевины и креатинина в плазме следует проводить до начала и периодически в процессе терапии. Частота проведения контроля лабораторных показателей зависит от клинического состояния больного, режима дозирования и применяемой схемы лекарственной терапии.
Сообщалось о летальных исходах, обусловленных сепсисом, развившимся в результате лейкопении. Митомицин не следует назначать больным с уровнем сывороточного креатинина более 1,7 мг/дл.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие митомицина.
Митомицин показания к применению
Рак пищевода;
рак желудка;
рак поджелудочной железы;
рак желчного пузыря;
рак толстой кишки;
рак шейки матки;
рак легкого;
рак предстательной железы;
мезотелиома.
Краткие показания
Противоопухолевый антибиотик.
Противопоказания
Тромбоцитопения;
коагулопатии;
повышенная кровоточивость;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
повышенная чувствительность к митомицину.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °C (не замораживать).
По рецепту
Да
Срок годности
4 года.
Фармакодинамика
Противоопухолевое средство из группы митозановых антибиотиков. Механизм действия связан с образованием поперечных сшивок между нитями ДНК и угнетением синтеза ДНК и в меньшей степени (в высоких концентрациях) - РНК и белка.
Фармакокинетика
Не проникает через ГЭБ. Биотрансформируется преимущественно в печени. T1/2 - около 50 мин. Выводится в основном почками (около 10% в неизмененном виде).
Форма выпуска и состав
Порошок для приготовления раствора для инъекций
1 флакон содержит:
Активное вещество: митомицин 5 мг, 10 мг или 20 мг.
Во флаконе 2 мг, 10 мг или 20 мг порошка. В упаковке 5 или 10 флаконов.
Взаимодействие
При одновременном применении с доксорубицином возможно усиление кардиотоксичности; с фторурацилом, тамоксифеном - возможно развитие гемолитико-уремического синдрома.
После инъекции препаратов из группы винкаалкалоидов у пациентов, получающих митомицин, возможен острый бронхоспазм, сопровождающийся острым респираторным дистресс-синдромом, цианозом, диспноэ, часто с инфарктами легких и пневмонитом.
Как принимать, курс приема и дозировка
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Производитель
Киова Хакко Когио Ко Лтд
Дополнительные сведения
Клиническая фармакология
Митомицин-С стал для меня настоящим спасением в борьбе с раковыми клетками. Эффективен и без побочных эффектов.Благодаренсоздателям этого препарата
Автор отзыва: СчастливаяСобака
15 августа 2023
Митомицин-С помог в лечении, но вызвал некоторые побочные эффекты. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед использованием
Автор отзыва: Константин
14 августа 2023
Применяю Митомицин-С в своей практике. Эффективен при онкологических заболеваниях. Важно следить за дозировкой и противопоказаниями, но результат стоит усилий
Автор отзыва: ОсторожнаяПациентка
13 августа 2023
Оплата: при полученииДоставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке