Депакин Сироп 150мл Инструкция по применению
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат следует принимать только с помощью дозировочного шприца, находящегося в картонной пачке.
Данная лекарственная форма препарата Депакин® (сироп) преимущественно предназначена для приема детьми.
На дозировочный шприц нанесена градуировка в миллиграммах вальпроата натрия. После вскрытия флакон можно хранить при температуре не выше 25 °C в течение 1 мес.
Дозу следует устанавливать с учетом возраста и массы тела пациента.
Суточную дозу рекомендуется делить:
- на два приема пациентам в возрасте до 1 года;
- на три приема пациентам в возрасте старше 1 года.
Начальная суточная доза для взрослых и детей с массой тела более 25 кг составляет обычно 5–10 мг/кг, затем ее повышают на 5 мг/кг каждые 4–7 дней до достижения оптимальной дозы, позволяющей предупреждать возникновение приступов эпилепсии.
Средняя суточная доза:
- для детей (до 14 лет) — 30 мг/кг (предпочтителен прием препарата в форме сиропа);
- для подростков (14–18 лет) — 25 мг/кг (предпочтителен прием твердых лекарственных форм препарата Депакин®);
- для взрослых и пациентов пожилого возраста (масса тела от 60 кг и выше) — 20 мг/кг (предпочтителен прием твердых лекарственных форм препарата Депакин®).
Таким образом, рекомендуются представленные в таблице средние суточные дозы.
| Возраст |
Масса тела, кг |
Средняя суточная доза*, мг/сут |
| Грудные дети 3–6 мес |
5,5–7,5 |
150 |
| Грудные дети от 6 до 12 мес |
около 7,5–10 |
150–300 |
| Дети от 1 до 3 лет |
около 10–15 |
300–450 |
| Дети от 3 до 6 лет |
около 15–25 |
450–750 |
| Дети от 7 до 14 лет |
около 25–40 |
750–1200 |
| Подростки от 14 лет |
около 40–60 |
1000–1500 |
| Взрослые |
от 60 и выше |
1200–2100 |
* Доза в пересчете на количество мг вальпроата натрия.
Средняя суточная доза может быть увеличена под контролем концентрации вальпроевой кислоты в крови.
В некоторых случаях полный терапевтический эффект вальпроевой кислоты появляется не сразу, а развивается в течение 4–6 нед. Поэтому не следует увеличивать суточную дозу выше рекомендуемой средней суточной раньше этого срока.
Хотя суточная доза определяется в зависимости от возраста и массы тела больного, следует принимать во внимание широкий спектр индивидуальной чувствительности к вальпроевой кислоте.
Четкой корреляции между суточной дозой, концентрацией вальпроевой кислоты в сыворотке крови и терапевтическим эффектом не установлено. Поэтому оптимальная доза препарата должна подбираться главным образом на основе клинического ответа. Определение концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке крови может послужить дополнением к клиническому наблюдению, если эпилепсия не поддается контролю или подозревается развитие побочных эффектов. Обычно эффективными являются дозы, обеспечивающие сывороточные концентрации вальпроевой кислоты, составляющие 40–100 мг/л (300–700 мкмоль/л). При обоснованной необходимости достижения более высоких концентраций в сыворотке крови следует тщательно взвешивать соотношение ожидаемой пользы и риска возникновения побочных эффектов, в особенности дозозависимых, т.к. при сывороточных концентрациях вальпроевой кислоты свыше 100 мг/л ожидается увеличение побочных эффектов вплоть до развития интоксикации. Поэтому сывороточная концентрация, определяемая перед приемом первой дозы в сутки, не должна превышать 100 мг/л.
Для пациентов, принимавших ранее противоэпилептические средства, перевод на прием препарата Депакин® сироп следует проводить постепенно, достигая оптимальной дозы препарата примерно в течение 2 нед. При этом сразу снижается доза принимавшегося ранее противоэпилептического препарата, особенно фенобарбитала. Если ранее принимавшийся противоэпилептический препарат отменяется, то его отмена должна проводиться постепенно.
При необходимости применения вальпроевой кислоты с другими противоэпилептическими средствами их следует добавлять постепенно. Так как другие противоэпилептические препараты могут обратимо индуцировать микросомальные ферменты печени, следует в течение 4–6 нед после приема последней дозы этих противоэпилептических препаратов мониторировать концентрации вальпроевой кислоты в крови и при необходимости (по мере уменьшения индуцирующего метаболизм эффекта этих препаратов) снижать суточную дозу препарата Депакин® сироп.
Особые группы пациентов
Дети и подростки женского пола, женщины с детородным потенциалом и беременные женщины
Предупреждение для пациенток женского пола. В случае наступления беременности препараты вальпроевой кислоты могут причинить серьезный вред будущему ребенку. Всегда следует применять эффективные способы контрацепции во время лечения. Если пациентка планирует беременность или забеременела, необходимо немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
Лечение препаратом Депакин® сироп следует начинать под наблюдением специалиста, имеющего опыт лечения эпилепсии и биполярных расстройств. Лечение следует начинать только в том случае, если другие виды лечения неэффективны или не переносятся, а при регулярном пересмотре лечения следует тщательно повторно оценивать соотношение пользы и риска. Предпочтительным является применение препаратов Депакин® в монотерапии и в наименьших эффективных дозах и, если возможно, в лекарственных формах с пролонгированным высвобождением. Во время беременности суточная доза должна делиться как минимум на 2 разовые дозы.
Пожилой возраст. Хотя у пациентов пожилого возраста имеются изменения фармакокинетики вальпроевой кислоты, они имеют ограниченную клиническую значимость, и доза вальпроевой кислоты у таких пациентов должна подбираться в соответствии с достижением обеспечения контроля над приступами эпилепсии.
Почечная недостаточность и/или гипопротеинемия. У пациентов с почечной недостаточностью и/или гипопротеинемией следует учитывать возможность увеличения концентрации свободной (терапевтически активной) фракции вальпроевой кислоты в сыворотке крови и при необходимости уменьшать дозу вальпроевой кислоты, ориентируясь при подборе дозы главным образом на клиническую картину, а не на общее содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (свободной фракции и фракции, связанной с белками плазмы крови), чтобы избежать возможных ошибок в подборе дозы.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003413)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Санофи-Авентис Франс
Страна: Франция
Дата получения: 2023-10-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003048)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Санофи-Авентис Франс
Страна: Франция
Дата получения: 2023-08-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001983)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Санофи-авентис груп"
Страна: Франция
Дата получения: 2023-03-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013004/01
Владелец регистрационного удостоверения: Санофи-Авентис (Сюисс) С.А.
Страна: Швейцария
Дата получения: 2012-03-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
