Диавитол (Солкосерил аналог) Р-р для в/в и в/м введ. 42.5мг/мл 5мл №10

Диавитол (Солкосерил аналог) Р-р для в/в и в/м введ. 42.5мг/мл 5мл №10 Инструкция по применению

• Код ATX
• Показания к применению
• Форма выпуска
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Клинико-фармакологическая группа
• Дополнительные сведения

Код ATX

Дерматология (D) > Препараты для лечения ран и язв (D03) > Препараты, способствующие нормальному рубцеванию (D03A) > Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию (D03AX)

Показания к применению

Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:

метаболические и сосудистые нарушения головного мозга;

периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная антиопатия, трофические язвы);

заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);

профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Форма выпуска

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 5 мл: амп. 10 шт.

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до желтоватого цвета, со специфическим запахом.

1 амп.

стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят (диавитол)              5 мл

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метиловый эфир параоксибензойной кислоты.

5 мл - ампулы (10) - коробки картонные.

Способ применения и дозы

В/м вводят медленно, не более 5 мл/сут.

Для в/в капельного введения лекарственное средство разводят в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Допустимая конечная концентрация диавитола составляет до 20-50 мл на 250 мл растворителя.

Дозирование

1. Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл в/в или в/м, в дальнейшем - по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз в неделю.

2. Дозы в зависимости от показаний для применения.

При тяжелых состояниях в/в капельно вводят 20-50 мл/сут Диавитола на протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.

При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят в/в или в/м на протяжении 14-17 дней.

При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мл/сут в/в или в/м на протяжении 4-6 недель. Кратность введения - 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.

При диабетической полинейропатии лечение начинают с в/в применения лекарственного средства в дозе 2 мл/сут 3 недели.

Беременным и кормящим

Применение лекарственного средства Диавитол допускается только по жизненным показаниям.

Детям

Лекарственное средство не применяют в педиатрической практике.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.

Особые указания

Данные о тератогенном действии и безопасности применения Диавитола при беременности, во время лактации и у детей отсутствуют. В связи с этим необходимо при назначении лекарственного средства учитывать соотношение пользы для матери и риска для плода при беременности, с осторожностью использовать при кормлении грудью и не назначать детям до 18 лет.

С осторожностью применять больным с эпилепсией в анамнезе.

В состав лекарственного средства входит вещество нипагин, которое может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные), в том числе бронхоспазм. Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим раствором, внутрикожно вводится 0.05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 мин и 24 ч. В случае положительных реакций в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства.

Побочные эффекты

Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:

Со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;

Со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

Со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

Со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;

Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;

Общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.

При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

Передозировка

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Условия хранения

Препарат хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Взаимодействие с другими препаратами

Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии Диавитола с другими лекарственными средствами нет.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения

ДИАЛЕК, НПУП (Республика Беларусь)

Инструкция к препарату Диавитол (Солкосерил аналог) Р-р для в/в и в/м введ. 42.5мг/мл 5мл №10 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции

Проверено специалистом

Ольга Сафронова,
фармацевт (стаж 23 года)