Эксинта Инструкция по применению
Эксинта®
Капли глазные 0.007%: фл. 5 мл
рег. №: ЛП-(001539)-(РГ-RU) от 12.12.22 - Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-007392
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эксинта®
Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого, или коричневатого раствора.
1 мл
аминобензойная кислота 0.07 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, натрия гидроксида раствор 1М - до pH 3.5-5.0, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы из полиэтилена низкой плотности× (1) с капельницей - пачки картонные.
5 мл - флаконы из полиэтилентерефталата× (1) с капельницей - пачки картонные.
5 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления× (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
5 мл - флаконы темного стекла× (1) - пачки картонные.
× с насадкой медицинской с защитным колпачком, в комплекте с насадкой-упором для пальцев или без него; в пакете из пленки фольгированной или без него.
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения в офтальмологии. Индуктор синтеза интерферона
Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное средство для местного применения
Способ применения и дозы
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в день.
После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.
Порядок работы с флаконом
Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 14 дней. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Беременным и кормящим
До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.
Детям
До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.
Особые указания
Не следует применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил натрия).
Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не отмечено.
Противопоказания
повышенная чувствительность к аминобензойной кислоте и вспомогательным веществам.
Побочные эффекты
В очень редких случаях наблюдаются конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
В комбинации с аналогами нуклеозидов (в т.ч. ацикловир, ганцикловир), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.
Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Эксинта® следует проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Эксинта®
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Эксинта®
Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона срок годности - 14 дней. Не применять после окончания срока годности.
Фармакологическое действие
Аминобензойная кислота является индуктором синтеза интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.
Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
Фармакокинетика
При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.
Показания препарата Эксинта®
В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:
конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами;
кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ГРОТЕКС, ООО (Россия)
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО (Россия)
Код ATX: S03D (Прочие препараты для лечения заболеваний глаз и уха)
Активное вещество: аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001539)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-12-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
