Элькар Флакон 30% 50мл Инструкция по применению
Код ATX
A16AA01 Левокарнитин
Действующее вещество
Левокарнитин*(Levocarnitinum)
Состав
Раствор для приема внутрь1 млактивное вещество:левокарнитин (карнифит)300 мгвспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат— 1,2 мг; метилпарагидроксибензоат— 0,5 мг; пропилпарагидроксибензоат— 0,2 мг; воды очищенной— до 1 мл
Раствор для приема внутрь, 300 мг/мл. Стеклянный флакон, 100 мл. По 100 мл во флаконах темного стекла, укупоренных крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. На флакон надевается мерный стаканчик объемом 20 мл. Каждый флакон помещают в пачку из картона.Стеклянный флакон, 50 мл. По 50 мл во флаконах темного стекла, укупоренных крышками с капельницами с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 и 2,5 мл)помещают в пачку из картона.Стеклянный флакон, 25 мл. По 25 мл во флаконах темного стекла, укупоренных крышками с капельницами с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон помещают в пачку из картона.
Способ применения и дозы
Препарат применяется в составе комплексной терапии.Внутрь, за 30 мин до еды, дополнительно разбавляя жидкостью. При длительных физических и психоэмоциональных нагрузках: от 0,75 г (1/2 мерной ложки или 2,5 мл) 3 раза в день до 2,25 г (1,5 мерной ложки или 7,5 мл) 2–3 раза в день.При нервной анорексии, а также в период реабилитации после перенесенных заболеваний и хирургических вмешательств и травм: по 1,5 г (1 мерная ложка или 5 мл) 2 раза в день. Курс лечения — в течение 1–2 мес.В комплексной терапии хронического гастрита и хронического панкреатита с пониженной секреторной функцией: по 0,375 г (1/4 мерной ложки или 1,25 мл) 2 раза в день. Курс лечения— в течение 1–1,5 мес.Для лечения кожных заболеваний: по 0,75 г (1/2 мерной ложки или 2,5 мл). Курс лечения— в течение 2–4 нед.При гипертиреозе легкой степени: по 0,25 г (13 капель) 2–3 раза в день. Курс лечения— 20 дней. Курс лечения повторяют после 1–2 мес перерыва или назначают в течение 3 мес без перерыва.При сосудистых, токсических и травматических поражениях головного мозга: по 0,75 г (1/2 мерной ложки или 2,5 мл) в сутки. Курс лечения— в течение 3–5 дней. При необходимости через 12–14 дней назначают повторный курс.При заболеваниях, сопровождающихся недостатком карнитина (первичная и вторичная карнитиновая недостаточность): до 50–100 мг/кг (2–5 капель/кг) с кратностью приема 2–3 раза в день. Курс лечения— в течение 3–4 мес.Детям назначают в виде добавки к сладким блюдам (кисель, компот, сок). Детям до 3 лет доза определяется лечащим врачом. От 3 до 6 лет— в разовой дозе 0,1 г (5 капель) 2–3 раза в день, в суточной дозе 0,2–0,3 г (11–16 капель). Курс лечения— 1 мес. Детям от 6 до 12 лет— в разовой дозе 0,2–0,3 г (11–16 капель) 2–3 раза в день, в суточной дозе 0,4–0,9 г (22–48 капель). Курс лечения— не менее 1 мес.При задержке роста: по 0,25 г (13 капель) 2–3 раза в день. Курс лечения— 20 дней. Курс лечения повторяют после 1–2 мес перерыва или назначают в течение 3 мес без перерыва.В спортивной медицине и при интенсивных тренировках: по 2,5 г 1–3 раза в день (суточная доза 2,5–7,5 г); в случае использования с лечебной целью— 70–100 мг/кг/сут (5–7,5 г/сут). Курс приема— 3–4 нед в предсоревновательный период. В период тренировочного процесса— до 6–8 нед.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. После вскрытия — в холодильнике в течение 2 мес.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — метаболическое.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
E05.9 Тиреотоксикоз неуточненныйE34.3 Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубрикахE61.8 Недостаточность других уточненных элементов питанияE63 Физические и умственные перегрузкиF50.0 Нервная анорексияG24.8.1* Гипотонус мышечныйG71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубрикахG72.9 Миопатия неуточненнаяG92 Токсическая энцефалопатияI42 КардиомиопатияI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяK29.5 Хронический гастрит неуточненныйK29.6.0* Гастрит анацидныйK86.1 Другие хронические панкреатитыL21 Себорейный дерматитL40.9 Псориаз неуточненныйL93.0 Дискоидная красная волчанкаL94.0 Локализованная склеродермия [morphea]P07.0 Крайне малая масса тела при рожденииP15.9 Родовая травма неуточненнаяP21 Асфиксия при родахP92.2 Вялое сосание новорожденногоP94 Нарушения мышечного тонуса у новорожденногоR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR53 Недомогание и утомляемостьR54 СтаростьR63.0 АнорексияR63.4 Анормальная потеря массы телаT90 Последствия травм головыZ54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательстваZ54.4 Период выздоровления после лечения переломаZ54.8 Период выздоровления после другого леченияZ73.0 ПереутомлениеZ73.2 Недостаток отдыха и расслабленияZ73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Производитель
ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.Произведено: ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92 или ООО «Фирма «ВИПС-МЕД». 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской пр., 3А.Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».Тел./факс: (495) 925-57-00.www.elkar.ru.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000613)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-03-05
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-006143/10
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна: Россия
Дата получения: 2010-06-30
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002224/08
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-03-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
