Канефрон Н Драже №120

Канефрон Н Драже №120 Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Канефрон® Н

Таб., покр. оболочкой: 60 или 120 шт.

рег. №: П N014244/02 от 29.12.11 - Бессрочно

Дата перерегистрации: 22.04.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон® Н

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

1 таб.

измельченное лекарственное растительное сырье:

золототысячника трава 18 мг

любистока лекарственного корни 18 мг

розмарина обыкновенного листья 18 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K30, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, глюкозы сироп, краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

20 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

Фармако-терапевтическая группа: Диуретическое средство растительного происхождения

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым - по 2 таб. 3 раза/сут, детям школьного возраста - по 1 таб. 3 раза/сут.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Беременным и кормящим

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.

Детям

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;

детский возраст до 6 лет.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата).

Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Взаимодействие с другими препаратами

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон® Н

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (пачке), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Канефрон® Н

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Фармакологическое действие

Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания препарата Канефрон® Н

В комплексной терапии при лечении:

хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);

неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

BIONORICA, SE (Германия)

Произведено:

ROTTENDORF PHARMA, GmbH (Германия) или WIEWELHOVE, GmbH (Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

BIONORICA, SE (Германия) или БИОНОРИКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО (Россия)

Контакты для обращений:

БИОНОРИКА ООО (Россия)

Код ATX: V30 (Не присвоен)

Активные вещества

золототысячника трава (Centaurii herba) DAB Фармакопея Германии

корень любистока лекарственного (Levistici radix) DAB Фармакопея Германии

розмарина листья (Rosmarini folium) DAB Фармакопея Германии

Инструкция к препарату Канефрон Н Драже №120 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции

Проверено специалистом

Ольга Сафронова,
фармацевт (стаж 23 года)