Карбоплатин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами.
Препарат вводится внутривенно в следующих дозовых режимах:
300 - 400 мг/м2 внутривенно капельно в течение 15-60 минут или в виде 24-часовой инфузии;
100 мг/м2 внутривенно капельно в течение 15-60 минут ежедневно в течение 5 дней;
Введения карбоплатина повторяют с интервалом не менее 4-х недель при показателях тромбоцитов не менее 100000 клеток/мм крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм крови.
Введения жидкости до или после применения карбоплатина, а также форсированного диуреза не требуется.
В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза карбоплатина' может коррегироваться следующим образом:
Для пациентов, у которых наблюдаются симптомы умеренной или тяжелой гематологической токсичности (т.е. количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов меньше 50000 и 500/мм3 соответственно), следует рассмотреть возможность снижения дозы - как в случаях монотерапии, так и в комбинированных схемах лечения - на 25%.
У пациентов с симптомами нарушения функции почек (клиренс креатинина < 60 мл/мин.) возрастает риск развития токсических эффектов карбоплатина, поэтому дозу карбоплатина следует снизить следующим образом:
Клиренс креатинина - 41-59/16-40 (мл/мин)
Рекомендуемая доза карбоплатина - 250/200(мг/м2)
При наличии факторов риска, таких как, например, проводимые ранее курсы миелосупрессивной терапии и/или возраст более 65 лет, рекомендуется снижение дозы на 20 - 25%; осторожное применение карбоплатина рекомендуется также в случае если пациент ранее проходил лечение нефротоксическими "препаратами, такими как цисплатин.
Перед применением раствор карбоплатина необходимо подвергнуть визуальному контролю на предмет наличия в нем механических включений и нарушения окраски. Разбавлять карбоплатин следует в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы до достижения концентрации 1-0,5 мг/мл непосредственно перед применением - инфузия должна быть произведена не более чем через 24 часа после приготовления раствора.
Карбоплатин 150 мг/15 мл во флаконах совершает революцию в лечении рака. Концентрированная форма обеспечивает точное дозирование, снижая риск ошибок при введении. Однако в связи с его мощным действием возникают проблемы, приводящие к выраженным побочным эффектам. Фармацевтические разработки должны быть направлены на смягчение этих побочных эффектов, чтобы улучшить приверженность пациентов к лечению. Возможно, следующим прорывом станут препараты, направленные на снижение токсичности без ущерба для эффективности. Тем не менее, эффективность карбоплатина в борьбе с раком подчеркивает его значимость в онкологии.
Автор отзыва: Анастасия
24 октября 2023
Как онкологический больной, проходящий химиотерапию, карбоплатин был частью моего лечения. Флакон 150 мг/15 мл упрощает дозировку, уменьшая хлопоты, связанные с многократными инфузиями. Его эффект неоспорим, но побочные эффекты могут быть сложными. Тошнота и усталость - постоянные спутники после приема препарата. Несмотря на эти трудности, осознание того, что препарат борется с раком, поддерживает надежду. Концентрированная формула позволяет сократить время приема препарата, что способствует быстрому восстановлению. Поддержка со стороны медицинских специалистов имеет решающее значение; их руководство облегчает прохождение курса лечения карбоплатином.
Автор отзыва: Юрий
23 октября 2023
Карбоплатин - важнейший химиотерапевтический препарат, применяемый для лечения различных видов рака. Флакон 150 мг/15 мл обеспечивает точную дозировку и удобство применения. Его цитотоксические свойства эффективно препятствуют росту раковых клеток. Однако его мощный эффект сопровождается такими побочными эффектами, как тошнота, усталость и снижение количества клеток крови. Для смягчения этих эффектов необходим надлежащий медицинский контроль. Удобство концентрированной формулы и ее эффективность в борьбе с раком делают ее ценным дополнением к схемам лечения, несмотря на сопутствующие проблемы.
Автор отзыва: Вячеслав
22 октября 2023
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001690)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")Страна: РоссияДата получения: 2023-01-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001582)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)Страна: РоссияДата получения: 2022-12-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
