Метотрексат Таблетки 5мг №50

Метотрексат Таблетки 5мг №50 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Способ применения и дозы
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код ATX

L01BA01 Метотрексат

Действующее вещество

Метотрексат*(Methotrexatum)

Показания к применению

Острый лимфолейкоз, лимфогранулематоз, рак головы и шеи (плоскоклеточный), легкого, молочной железы; опухоли яичка и яичников; хорионэпителиома, саркомы мягких тканей, остеосаркома, саркома Юинга; ретинобластома; трофобластическая болезнь (моно- и комбинированная терапия), аутоиммунные заболевания, псориаз (при рефрактерности к др. видам лечения).

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая водой; в/м, в/в (болюс, инфузия), в/а, интратекально (субарахноидально). Дозы подбирают индивидуально, в зависимости от заболевания, общего состояния и картины крови больного. Дозы выше 100мг/м2 поверхности тела вводят только в/в капельно (раствор или концентрат предварительно разбавляют 5% раствором глюкозы до уровня 10мг (500–1000 мл) и под защитой кальция фолината. Интратекально— 0,2–0,5мг/кг (8–12мг/м2 ) каждые 2–3 дня; после исчезновения (или уменьшения) симптомов интервал между введениями увеличивается до 1 нед, затем— до 1 мес; профилактически— каждые 6–8 нед. При псориазе, псориатическом артрите, аутоиммунных заболеваниях— 10–25мг внутрь, еженедельно (возможно также в/в или в/м введение в той же дозе); начальная доза— 2,5–5мг, затем дозу увеличивают до 7,5–25мг/нед (не более 30мг/нед).

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушения функции печени и почек; гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, анемия; инфекционные заболевания; язвы в полости рта и ЖКТ, послеоперационные состояния, беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты

Тошнота, рвота, затрудненное глотание, гингивит, стоматит, изъязвления слизистых оболочек ЖКТ, геморрагии и др. нарушения со стороны пищеварительной системы и функции печени, миелосупрессия, иммуносупрессия, расстройства мочеполовой системы (нарушения мочеиспускания, электролитного баланса, детородной функции); кожные проявления (эритема, алопеция, акне и др.); головная боль, судороги и др. признаки поражения ЦНС, аллергические реакции.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое. Является антиметаболитом-антагонистом фолиевой кислоты. Ингибирует дигидрофолатредуктазу и подавляет образование тетрагидрофолата, участвующего в биосинтезе нуклеиновых кислот (перенос одноуглеродистых фрагментов).

Фармакодинамика

Подавляет митоз, рост активно пролиферирующих тканей (в т.ч. костного мозга), тормозит прогрессирование опухолей.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящейC49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканейC50 Злокачественные новообразования молочной железыC56 Злокачественное новообразование яичникаC58 Злокачественное новообразование плацентыC62 Злокачественное новообразование яичкаC69.2 Злокачественное новообразование сетчаткиC81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C91.0 Острый лимфобластный лейкозL40 ПсориазO01 Пузырный занос