Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 купить в аптеках Москвы по самой лучшей цене в наличии и с доставкой. Самая низкая цена на Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 сегодня в аптеке по адресу:
Выбрать где купить Натрия хлорид по рецепту можно в каталоге из 332 аптек в Москве. Доставка по Москве доступна в 3 аптеках. Заказать доставку по России можно в 1 аптеке.
Рекомендуем прочесть инструкцию и отзывы перед приобретением Натрия хлорид.
Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображённого на фотографиях
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Восстановление водно-солевого баланса
Состав
1 л раствора содержит:
активное вещество:
натрия хлорид – 9 г,
вспомогательное вещество:
вода для инъекций – до 1 л
Форма выпуска
раствор для инъекций
Раствор
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Назначение
Приготовление растворов, Детям по назначению врача
Беременным и кормящим
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Побочные эффекты
Не выявлено.
Взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Как принимать, курс приема и дозировка
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Передозировка
Данных нет.
Специальные указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением.
Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %.
При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Фармакологическое действие
Ионы натрия и хлора - важнейшие неорганическе компоненты внеклеточной жидкости.
Они поддерживают соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости.
При дегидратации изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме.
Гипертонический раствор натрия хлорида при применении в/в обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови.
Так же натрия хлорид используется в офтальмологии - при местном применении в оказывает противоотечное действие.
Производитель
Обновление ПФК АО, Россия
Инструкция к препарату Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Проверено специалистом
Ольга Сафронова, фармацевт (стаж 23 года)
Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 вопросы
Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 отзывы
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003456)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Росва Фарм"Страна: РоссияДата получения: 2023-10-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000489Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК" (ООО "СТЕРИТЕК")Страна: РоссияДата получения: 2011-03-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001467Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Страна: РоссияДата получения: 2010-05-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-000633/10Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)Страна: РоссияДата получения: 2010-02-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002662/01-2003Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")Страна: РоссияДата получения: 2010-01-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002662/01Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")Страна: РоссияДата получения: 2010-01-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N000170/01-2000Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")Страна: РоссияДата получения: 2009-12-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N003438/01Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"Страна: РоссияДата получения: 2009-07-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015784/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2009-06-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013148/01-2001Владелец регистрационного удостоверения: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2009-05-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002134/01Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")Страна: РоссияДата получения: 2008-12-08
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002491/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Страна: РоссияДата получения: 2008-10-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014795/01Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Несвижский завод медицинских препаратов" (ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов")Страна: Республика БеларусьДата получения: 2008-07-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002671/08Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"Страна: РоссияДата получения: 2008-04-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001083/01Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)Страна: РоссияДата получения: 2008-01-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Заказ: заказать Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 в Москве на сайте ЛекМос вы можете в аптеках по кнопке “В корзину”. Также доступен заказ и бронирование товаров на сайте аптек-партнёров. Перед тем как купить лекарственные препараты в аптеках, не подключенных к системе бронирования ЛекМос, рекомендуем предварительно позвонить в аптеку и уточнить наличие и цену препарата.Оплата: оплатить Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 можно при получении в выбранной аптеке Москвы, доступен наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки.Доставка: доставка препарата Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 в городе Москва осуществляется силами собственной доставки аптек-партнёров или транспортными компаниями. Аптеки с доставкой обозначены специальными знаками. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке. При заказе доставки может потребоваться предоплата.
Аналоги Натрия хлорид Ампула-буфус 0.9% 5мл №10 по действующему веществу
Натрия хлоридКонтейнер пласт. 0.9% 500мл №12МОСФАРМ ООО
Этот товар купили менее 10 раз
