Пирантел Суспензия 15мл Инструкция по применению
Код ATX
P02CC01 Пирантел
Действующее вещество
Пирантел*(Pyrantelum)
Показания к применению
Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомидоз, некатороз.
Суспензия светло-желтого цвета с характерным запахом.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжевав таблетку перед проглатыванием, во время или после еды. Детям от 6 мес до 2 лет рекомендуемая доза— 125мг, 2–6 лет— 250мг, 6–12 лет— 500 мг; детям старше 12 лет и взрослым массой тела до 75 кг— 750 мг; взрослым массой тела более 75 кг— 1000мг.При аскаридозе, энтеробиозе и смешанных инвазиях этими паразитами: 10мг/кг однократно; при анкилостомидозе:— 10мг/кг в течение 3-х дней; при инвазиях Necator americanus: по 20мг/кг в течение 2 дней.В случае заражения только антропонозной нематодой, дозу можно снизить до 5мг/кг.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко— головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость; в отдельных случаях— нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в желудке; редко— повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: кожная сыпь, лихорадка.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антигельминтное. Блокирует нейромышечную передачу у чувствительных гельминтов.
Фармакодинамика
Действует на гельминты в ранней фазе развития и на зрелые формы, не влияет на личинки в стадии миграции. Активен в отношении Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis.
Фармакокинетика
Практически не абсорбируется в ЖКТ. После приема внутрь в разовой дозе 10мг/кг массы тела Cmax составляет 0,005–0,13мкг/мл и достигается в течение 1–3ч. Частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина. Выводится с фекалиями (50% принятой дозы— в неизмененном виде) и с мочой (около 7%— в неизмененном виде и в виде метаболита).
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B76 АнкилостомидозB76.1 НекаторозB77 АскаридозB80 Энтеробиоз
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003141)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-09-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000842)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна: Польша
Дата получения: 2022-05-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008144
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна: Россия
Дата получения: 2022-05-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002914
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна: Россия
Дата получения: 2015-03-16
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014859/01
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна: Польша
Дата получения: 2009-08-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N012326/02
Владелец регистрационного удостоверения: М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2008-12-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014486/02
Владелец регистрационного удостоверения: Ипка Лабораториз Лимитед
Страна: Индия
Дата получения: 2008-11-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N012326/01
Владелец регистрационного удостоверения: М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2008-09-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013548/02-2001
Владелец регистрационного удостоверения: Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2008-08-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013548/01
Владелец регистрационного удостоверения: Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2008-07-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
