Таблетки1 табл.активное вещество:тиаприда гидрохлорид111,1 мг(соответствует тиаприда основанию— 100 мг)вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный)— 46,4 мг; крахмал картофельный— 18 мг; повидон (ПВП низкомолекулярный медицинский)— 1,8 мг; магния стеарат— 2,7 мгРаствор для внутривенного и внутримышечного введения1 млактивное вещество:тиаприда гидрохлорид (в пересчете на тиаприд)50 мгвспомогательные вещества: натрия хлорид— 2,5 мг; вода для инъекций— до 1 мл
Форма выпуска
Таблетки, 100 мг. В контурной ячейковой упаковке по 10 табл. или в банке светозащитного стекла 30 табл. 1 банка или 3 контурных ячейковых упаковки помещают в картонную пачку.Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл. В ампулах по 2 мл. 10 амп. вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона. В контурной ячейковой упаковке 5 амп.. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
Способ применения и дозы
ТаблеткиВнутрь, только для взрослых и детей старше 6 лет. Необходимо всегда подбирать минимальную эффективную дозу. Если позволяет состояние больного, лечение следует начинать с низкой дозы, постепенно повышая ее.Психомоторное возбуждение и агрессивные состояния, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте: взрослым— 200–300мг/сут, курс лечения 1–2 мес; в пожилом возрасте— 50 мг 2 раза в сутки. Дозу можно постепенно увеличивать на 50–100мг каждые 2–3 дня до максимальной суточной дозы 300мг.Хорея, синдром Жиля де ла Туретта: взрослым— 300–800мг/сут. Лечение следует начинать с дозы 25мг/сут, затем медленно повышать ее до достижения минимальной эффективной дозы. У больных с нарушением функции почек при Cl креатинина <20мл/мин суточная доза препарата устанавливается в зависимости от тяжести почечной недостаточности. Применяют 1/2 дозы при Cl креатинина 11–20мл/мин и 1/4 дозы при Cl креатинина 10мл/мин. Детям старше 6 лет— 3–6мг/кг/сут.Интенсивный хронический болевой синдром: обычная доза для взрослых составляет 200–400мг/сут.Расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью у детей в возрасте старше 6 лет: доза составляет 100–150мг/сут.Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияВ/в или в/м.Некупирующиеся боли: 200–400мг/сут.При делириозном (пределириозном) состоянии: каждые 4–6 ч в суточной дозе 400–1200мг (максимально— до 1800мг).При Cl креатинина <20мл/мин суточную дозу уменьшают в 2 раза, при Cl креатинина <10мл/мин— в 4 раза.Детям в возрасте 7 лет и старше— по 100–150мг/сут. Можно увеличить эту дозировку максимально до 300мг/сут.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — нейролептическое.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F03 Деменция неуточненнаяF09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненноеF10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголяF10.2 Синдром алкогольной зависимостиF10.3 Абстинентное состояниеF10.5 Психоз алкогольныйF11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидовF82 Специфические расстройства развития моторной функцииF90 Гиперкинетические расстройстваF91 Расстройства поведенияF95 ТикиF95.2 Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков [синдром де ла Туретта]G21.8 Другие формы вторичного паркинсонизмаG25.5 Другие виды хореиG44.2 Головная боль напряженного типаG80.3 Дискинетический церебральный параличM25.5 Боль в суставеM79.6 Боль в конечностиR25.1 Тремор неуточненныйR25.8.0* ГиперкинезR45.1 Беспокойство и возбуждениеR45.6 Физическая агрессивностьR52.1 Постоянная некупирующаяся больR52.2 Другая постоянная больR52.9 Боль неуточненнаяR54 Старость
Производитель
АО «Органика». 654034, Россия, Кемеровская обл. г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3. Тел.: (3843) 994-222; факс: (3843) 994-200.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000685)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")Страна: РоссияДата получения: 2022-04-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
