Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1

Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Состав
• Форма выпуска
• Способ применения и дозы
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Фармакологическое действие
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал

Действующее вещество

Гидроксиэтилкрахмал(Amylum hydroxyaethylicum)

Состав

Раствор для инфузий1000 млактивные вещества:поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал60 г(степень молярного замещения— 0,4; средняя молекулярная масса— 130000 Да)натрия хлорид9 гвспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH)— q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH)— q.s.; вода для инъекций— до 1000 млэлектролиты: Na+— 154 ммоль/л; Cl?— 154 ммоль/лпоказатели: теоретическая осмолярность— 308 мосмоль/л; титруемая кислотность— менее 1 ммоль NaOH/л; pH— 4–5,5

Форма выпуска

Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс®», состоящем из двух мешков— первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).

Способ применения и дозы

В/в (в виде инфузии).Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).Максимальная суточная доза препарата Волювен— 30 мл/кг.Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — плазмозамещающее.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненнаяE27.2 Аддисонов кризE86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]R55 Обморок [синкопе] и коллапсR57.1 Гиповолемический шокR58 Кровотечение, не классифицированное в других рубрикахT08 Перелом позвоночника на неуточненном уровнеT09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровнеT14 Травма неуточненной локализацииT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT78.2 Анафилактический шок неуточненныйZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Производитель

«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Германия, Бад Хомбург в.д.Х.Адрес места производства: 61169, Фридберг, Германия.Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.Тел.: (495) 988-45-78.