Хронотрон гель, имплант внутрисуставный Шприц 20мг/мл 2мл №1

Хронотрон гель, имплант внутрисуставный Шприц 20мг/мл 2мл №1 Инструкция по применению

• Показания к применению
• Состав
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель

Показания к применению

Заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом, вызванные дегенеративными или посттравматическими состояниями или изменениями в суставах. Данный продукт, благодаря его вязко-эластичным и смазывающим свойствам, позволяет восстановить оптимальные реологические и физиологические условия для функционирования суставов. Посредством улучшения характеристик синовиальной жидкости продукт обеспечивает защиту суставов. Эти свойства способствуют улучшению функции суставов и уменьшению боли в суставах.

Болезни суставов

Состав

Каждый предварительно заполненный шприц содержит: 20 мг/мл полинуклеотидов, воду для инъекций, натрия хлорид, дигидрат одноосновного натрия фосфата, додекагидрат двухосновного натрия фосфата.

Характеристики

Состав 1 мл имплантата / процентное соотношение Полунуклеотиды: 20 ± 2 мг / 2 %

Хлорид натрия: 8 мг ± 0,8 мг / 0,8 %

Дигидрат дигидрофосфата натрия: 0,3 ± 0,03 mg / 0,03 %

Додекагидрат гидрофосфата натрия: 1,5 ± 0,15 мг / 0,15 %

Вода: до объема 1 мл / 97,02%

Внешний вид Гелевый раствор

Запах Без запаха

Цвет Бесцветный, прозрачный

Осмоляльность имплантата 270-330 мОсм/кг

pH имплантата 6,5-7,5

Относительная плотность

(по воде) 1,00-1,10

Плотность 998,20 - 1098,02 кг/м3 (при +20 °C)

999,97 - 1099,97 кг/м3 (при +4 °C)

Механические примеси имплантата

Невидимые частицы в соответствии с текущей версией Европейской Фармакопеи, Метод А

- кол-во частиц ≥ 10 микрометров / контейнер должно быть ≤ 6000

- кол-во частиц ≥ 25 микрометров / контейнер должно быть ≤ 600

или

Невидимые частицы в соответствии с текущей версией Европейской Фармакопеи, Метод В

- кол-во частиц ≥ 10 микрометров / контейнер должно быть ≤ 3000

- кол-во частиц ≥ 25 микрометров / контейнер должно быть ≤ 300

Бактериальные эндотоксины < 70 МЕ/мл

Динамическая

вязкость имплантата ˃ 4000 сантиПуаз (˃ 4 Па*с) при 25 °C

(испытано на вискозиметре Brookfield, шпиндель 27)

Вес имплантата в шприце 2,0 – 2,42 г

Извлекаемый объем 100 – 110%

Лекарственная форма

имплантат

Способ применения и дозы

В целом, если иное не рекомендовано врачом: выполняют одну внутрисуставную инъекцию с 2,0 мл препарата (40 мг полинуклеотидов), один раз в неделю в течение 3-6 недель.

Описание

Продукт представляет собой вязко-эластичный, прозрачный и бесцветный раствор, содержащий полинуклеотиды, который находится в стеклянном, предварительно заполненном, апирогенном, стерильном шприце для одноразового использования, с 2 мл раствора. Высоко очищенные полинуклеотиды получены из тканей рыб и представлены в концентрации 20 мг/мл. В связи с тем, что для продукта характерны вязко-эластичные свойства и высокая способность связывать значительные количества молекул воды, он действует как любрикант и способствует нормализации вязкости синовиальной жидкости.

Специальные указания

Меры предосторожности при использовании

Продукт предназначен для одноразового использования.

Продукт следует использовать с особой осторожностью в случае застойных явлений в системе лимфатических или венозных сосудов той нижней конечности, в отношении суставов которой проводится лечение. Рекомендуется устранять любые признаки отека сустава (при их наличии), перед началом введения продукта. Пациентам, получающим внутрисуставные инъекции, следует избегать интенсивных физических нагрузок, в ходе которых возможно повреждение сустава, и возобновлять стандартную активность через несколько дней.

Продукт не следует применять одновременно с дезинфицирующими средствами, содержащими четвертичные аммониевые соли, или хлоргексидин.

Не следует вводить продукт внутрисосудисто, периартикулярно, в синовиальную оболочку, или в суставную капсулу.

Не следует вводить продукт при наличии примесей в шприце.

Особые указания

Внутрисуставные инъекции должны выполнять только медицинские работники.

Перед началом использования шприца следует убедиться, что упаковка полностью герметична: не использовать, если стерильная упаковка повреждена или уже была открыта. Не следует использовать продукт после истечения срока годности, указанного на упаковке. Дата истечения срока годности относится к невскрытому продукту при условии правильного хранения. Продукт должен быть использован непосредственно после открытия и утилизирован после использования.

Продукт должен распространяться только по назначению врача.

Противопоказания

Применение продукта ХРОНОТРОН® противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к любому из компонентов продукта, или с указаниями в анамнезе на случаи аллергических реакций при применении продуктов, полученных из тканей рыб. Инъекции продукта не следует проводить в суставы с признаками инфекционного или выраженного воспалительного процесса, а также в случаях, когда у пациента наблюдается текущая инфекция, локализованная в непосредственной близости от места инъекции, чтобы не допустить развития бактериального артрита. Эффективность и безопасность продукта ХРОНОТРОН® не установлены у беременных женщин, у женщин, находящихся в периоде грудного вскармливания, а также у детей.

Побочные эффекты

В ходе применения продукта ХРОНОТРОН могут возникать некоторые нежелательные эффекты, связанные с практикой клинического применения внутрисуставных инъекций, в том числе локализованные боли, чувство жара, покраснение и отек.

Лечение указанных симптомов может быть проведено посредством обеспечения покоя для сустава и прикладывания льда к суставу, купирование этих симптомов, как правило, наступает в течение непродолжительного периода времени. В случае сохранения симптомов следует обратиться к врачу. Врачи должны уведомить пациентов о необходимости сообщать им о любых нежелательных явлениях, которые могут развиться после лечения.

Как принимать, курс приема и дозировка

Продукт должен применяться в виде внутрисуставных инъекций, с использованием стерильной иглы диаметром 20G. Внутрисуставная инъекция должна выполняться квалифицированным врачом, в соответствии с техническими требованиями и правилами асептики, которые необходимо соблюдать в отношении данного способа применения. С учетом вязкости раствора иглу следует плотно накручивать на люэровский наконечник цилиндра шприца с целью обеспечения герметичности и предотвращения протекания раствора между иглой и шприцем в ходе применения продукта.

Условия хранения

Условия транспортирования и хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре от -5 °С до 40°С. Не замораживать.

Хранить вдали от источников света и тепла, убедившись в том, что упаковка полностью закрыта.

Меры предосторожности при транспортировании

Продукт хрупкий. Избегайте сдавливания или падения. Избегайте избыточных давлений.

Срок годности

Гарантийный срок соответствует сроку годности изделия. Срок годности медицинского изделия составляет 3 года.

Производитель

Мастелли С.р.л, Италия

Инструкция к препарату Хронотрон гель, имплант внутрисуставный Шприц 20мг/мл 2мл №1 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции

Проверено специалистом

Ольга Сафронова,
фармацевт (стаж 23 года)